陈容
- 作品数：9 被引量：39H指数：4
- 供职机构：中南林业科技大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 桂花香气相关基因DXPS基因克隆及表达分析被引量：5
- 2015年
- 本研究以四季桂花瓣和叶为材料,采用RT-PCR和RACE技术获得四季桂DXPS基因c DNA全长,并用凝胶定量软件Quanlity-One对四季桂不同季节花瓣和叶片及不同花期花瓣的半定量PCR产物的凝胶图像进行分析。结果表明,四季桂DXPS基因c DNA全长2 185 bp(Gen Bank登录号:KT099324),其中阅读框长1 926 bp,编码641个氨基酸,含有保守功能结构域TPP-DXS、TPP-PYR-DXS-TK-like及Transketolase-C;半定量PCR结果分析表明,四季桂DXPS基因表达量在花朵盛开期最高,花蕾期次之,衰弱期最低;在花瓣中的表达量要明显高于同时期在叶片中的表达量;在花瓣中,12月份DXPS基因的相对表达量最高,3月份次之,在6月份和9月份DXPS相对表达量较低。研究结果初步阐明了DXPS基因在四季桂开花过程中的表达模式,可为深入研究香气合成途径及开展花香植物的分子育种提供科学基础。
- 陈丽莉陈容覃杰明张党权
- 关键词：四季桂
- 胡黄连2-C-甲基-D-赤藓糖-4-磷酸胞苷转移酶基因的生物信息学分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究胡黄连Picrorhiza kurrooa 2-C-甲基-D-赤藓糖-4-磷酸胞苷转移酶(MCT)基因特征并预测MCT结构与功能位点。方法以胡黄连MCT基因为研究对象,利用NCBI网站及生物信息学软件对其碱基分布、氨基酸组成、亲疏水性、保守区及二级结构和三级结构进行预测和分析;并对9个物种的MCT基因进行多重比对与进化分析。结果胡黄连MCT基因的mRNA序列长为1 216 bp(GenBank JQ991625.1),编码由399个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白质相对分子质量为44 448.5,其中量最高的为Ser(10.0%);整个多肽中疏水性氨基酸占59.5%,平均疏水值为0.050;与丹参Salvia miltiorrhiza MCT氨基酸序列对比同源性最高,达99%。结论胡黄连MCT基因处于稳定状态,编码的蛋白为疏水性蛋白,在进化过程中是相对保守的,获得的保守区段序列信息为其他物种MCT基因的克隆奠定了基础。
- 郑玉娟陈容周文化
- 关键词：胡黄连
- 红檵木高效再生体系的建立被引量：2
- 2015年
- 红檵木是极具观赏价值的常绿灌木。以红檵木的叶片和茎段为材料,通过优化愈伤组织诱导与增殖,不定芽诱导、增殖与生根的培养基与激素配比,进行红檵木高效再生体系研究。结果表明,红檵木外植体最佳消毒方案为两次升汞消毒法：0.1%Hg Cl2两次消毒,各3 min;最佳愈伤组织诱导与增殖的培养基配方分别为：MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 1.7 mg/L、MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.06 mg/L;首次使用Ag NO3,获得最佳不定芽诱导培养基配方：MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋Ag NO3 1 mg/L;不定芽增殖最佳培养基配方为：MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋V c 5.0 mg/L;最佳不定芽生根方案为：选择2.1-3.0 cm的不定芽,保留2-4叶片,接种至1/2 MS＋IBA 4.5 mg/L培养基。从而建立了效果稳定的完整红檵木高效再生体系,为红檵木工厂化育苗及转基因体系建立奠定基础。
- 陈容郑玉娟张党权陈丽莉龚建平周文化何含杰覃杰明
- 关键词：红檵木不定芽诱导硝酸银
- 油茶饼粕苯/乙醇提取物450℃热裂解物的成分分析被引量：9
- 2015年
- 油茶是我国主要的食用木本油料树种,其种子制备的茶油是优质食用植物油,其副产物油茶饼粕中亦含有丰富的生物活性物质。油茶饼粕经冷冻干燥除水后,通过索氏提取法获得苯/乙醇提取物,于450℃的He气流中进行热裂解,然后对热裂解产物进行Py-GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出30种化合物。分析结果表明,油茶饼粕苯/乙醇提取物的450℃热裂解产物中,含有丰富的名贵生物医药、名贵香料、特色化工原料等成分,不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于食品、染料与工业溶剂等优质原料。研究结果为油茶饼粕这一丰富资源的深加工利用提供了新的方向。
- 莫薇张党权李碧霞谷振军陈容叶小飞彭宽张晓蕾
- 关键词：油茶饼粕提取物
- 红檵木腋芽高效快繁研究被引量：9
- 2015年
- 为给红檵木组织培养与工厂化育苗提供技术参考，分别以红檵木2年生茎段和当年生茎段为外植体，通过优化红檵木腋芽的丛生芽诱导与增殖、生根与移栽方案，最终建立了以腋芽为基础的红檵木高效快繁体系。结果表明：红檵木茎段腋芽丛生芽诱导与增殖的最佳培养基配方分别为MS＋6-BA 1.3 mg/L＋NAA 0.2 mg/L和MS＋6-BA 1.2 mg/L＋IBA 0.07 mg/L＋Vc 5.0 mg/L；丛生芽生根的最佳培养方案为：选取高度在1.0～3.0 cm之间的植株，将其接种到3/4MS＋IBA 4 mg/L的培养基当中；生根组培苗的最佳移栽方案为：炼苗1周后，将其移栽到珍珠岩∶蛭石∶腐殖土＝1∶1∶3的基质中。
- 陈容张党权郑玉娟龚建平陈丽莉周文化何含杰覃杰明
- 关键词：红檵木腋芽丛生芽高效快繁
- 月月桂AACT基因的cDNA全长克隆及生物信息学分析被引量：7
- 2015年
- 为了克隆分离月月桂AACT(乙酰辅酶A酰基转移酶)全长基因,并研究其基因特征和蛋白结构,以月月桂花瓣RNA为模板,通过反转录PCR及RACCE技术分离克隆AACT全长。再利用NCBI网站及生物信息学软件对其碱基分布、氨基酸组成、亲疏水性、二级结构、保守区及三级结构进行预测和分析,并对10个物种的AACT氨基酸进行多重比对,对基因进行进化分析。分离克隆出AACT基因的cDNA序列长为1580bp,编码405个氨基酸,该蛋白质相对分子质量为41347.89D,等电点为5.66,其中Ala含量最高为14.53%,平均疏水值为0.215,属Cond-enzymes超家族。氨基酸序列比对中,胡黄连、假马齿苋氨基酸序列同源性最高。OsAACT基因稳定,编码的蛋白为疏水性蛋白,其在进化过程中相对保守。试验获得的基因信息为萜类物质合成途径进一步研究奠定基础。
- 郑玉娟周文化张党权陈丽莉陈容龚建平
- 关键词：全长生物信息学分析
- 桂花香气基因GES和ADH的cDNA克隆和红檵木转化研究
- 桂花是我国主要观赏树种之一，花香浓郁。红檵木则是近年来我国南方广泛栽种的观赏树种，生态适应性强，花朵颜色红艳，但几乎没有花香。基于此，本研究以四季桂为材料，采用同源克隆及RACE技术，对香气合成关键基因GES和ADH进行...
- 陈容
- 关键词：桂花基因克隆红檵木
- 赤桉木质素合成途径OMT基因家族的原核表达与纯化研究被引量：3
- 2014年
- 双子叶植物的木质素主要由愈创木基单体和紫丁香基木质素单体聚合形成,这两种单体的比例对造纸过程中木质素去除难易程度具有重要的影响。植物OMT基因家族的CCoAOMT和COMT基因是木质素合成途径的关键酶基因,可调控植物体内木质素单体的比例与含量。本文以所克隆的赤桉COMT、CCoAOMT1、CCoAOMT2三个基因的cDNA为模板,分别构建pET-32a的原核表达质粒,并优化在大肠杆菌BL21(λDE3)中的表达体系。结果显示,在加入0.4 mmol IPTG诱导表达后,COMT、CCoAOMT1、CCoAOMT2的原核表达质粒分别在4 h、2 h和3 h后达到可溶性重组蛋白表达峰值。通过渗透休克纯化方法,可在原核表达菌株的周质空间提纯CCoAOMT1和CCoAOMT2重组蛋白,在原核表达菌株的细胞质中可提纯COMT重组蛋白。
- 谷振军章怀云张党权何含杰陈丽莉彭宽陈容
- 关键词：赤桉木质素合成原核表达
- 油桐LEC1基因的cDNA克隆与序列分析被引量：4
- 2016年
- 为了解LEC1（Leafy Cotyledon 1）基因对油桐油脂合成过程的调控机理,以油桐种仁转录组数据库中基因的部分c DNA序列为基础,采用RT-PCR技术从油桐种子中克隆LEC1基因的全长c DNA,并对其进行序列分析。油桐LEC1基因全长c DNA为1 152 bp,编码区为729 bp（142~870）,编码243个氨基酸,5′端非编码区和3′端非编码区分别为141 bp和263 bp。该基因编码蛋白质的相对分子质量为27 025.4 Da,理论等电点为6.97;蛋白二级结构以不规则卷曲和α螺旋为主,是不具有跨膜结构的膜外蛋白。经对比发现,油桐LEC1具有典型的HAP3结构特点,在不保守的N端和C端中间有1个十分保守的结构域,与拟南芥、玉米、麻风树、黄连木等的LEC1氨基酸序列高度同源。
- 杨丹章怀云张党权陈丽莉何含杰陈容彭宽
- 关键词：油桐CDNA克隆
