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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇噻吩
  • 2篇-B
  • 1篇缔合
  • 1篇缔合物
  • 1篇选择性
  • 1篇氧化偶联
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光行为
  • 1篇偶联
  • 1篇聚集诱导发光
  • 1篇开环
  • 1篇开环反应
  • 1篇激基缔合物

机构

  • 2篇河南大学

作者

  • 2篇王华
  • 2篇李春丽
  • 2篇王鹏飞
  • 1篇徐莉
  • 1篇仲浩
  • 1篇李路

传媒

  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环反应的二芘基四联噻吩的制备及其激基缔合物荧光行为
2015年
通过芘基锂对二(三甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环产生碳负离子,再经氯化铜氧化偶联,获得二芘基四联噻吩化合物.考察了该化合物在溶液中的光谱行为,结果表明,该化合物在溶液相的部分分子可以发生基于分子构象折叠而形成的分子内激基缔合物;在THF-H2O二元体系中可以形成分子间的基于激基缔合物的聚集诱导发光现象.
徐莉仲浩李春丽王鹏飞王华
关键词:开环反应激基缔合物聚集诱导发光
环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b′″]四噻吩的高效合成及其反应机理分析
2017年
以2,2′-二溴-5,5′-二(三甲基硅基)-3,3′-联二噻吩(3)为起始原料,通过丁基锂拔溴,氯化铜氧化偶联制备主产物环八四噻吩(TMS_4-COTh-1)和副产物环十二六噻吩(TMS_6-2).通过改变反应溶剂,即由乙醚改变为四氢呋喃,伴随副产物TMS_6-2的消失,制备TMS_4-COTh-1的产率从之前报道的40%提升至69%,表现出溶剂对反应的高效选择性.机理分析认为中间体二锂联噻吩的二聚体与三聚体在乙醚与四氢呋喃中的存在形式不同是造成产物分布不同的根本原因.
李路王鹏飞李春丽王华
关键词:氧化偶联选择性
共1页<1>
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