高伟超
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
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- 老年人急性心肌梗死患者行急诊介入治疗的临床疗效分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨急诊介入治疗在老年急性心肌梗死患者治疗过程中的临床疗效。方法选取我院急诊科2014年11月至2016年10月期间收治的老年急性心肌梗死患者,随机分为对照组、观察组。对照组给予常规药物进行保守治疗,观察组给予PCI治疗。以患者血清C反应蛋白、心功能指标、并发症发生情况为观察指标,评估介入治疗的临床疗效。结果观察组患者LVEF为(53.2±4.7)%,高于对照组的(48.2±5.1)%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者LVED为47.2±3.5mm,低于对照组的50.7±3.6mm,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者二尖瓣E峰/A峰为1.14±0.57,高于对照组的0.76±0.29,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清中C反应蛋白含量为5.2±3.6mg/L,低于对照组的8.6±3.4mg/L,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急诊介入治疗应用于老年急性心肌梗死患者治疗过程能够改善患者的心脏功能,促进患者恢复,减少并发症的发生,临床疗效良好。
- 高伟超
- 关键词：心肌梗死急诊介入治疗临床疗效
- 丹参多酚酸盐联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及血液流变学的影响被引量：5
- 2020年
- 目的观察丹参多酚酸盐联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中(AIS)患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血液流变学的影响。方法选取该院114例AIS患者,按照治疗方案不同分组,各57例。阿替普酶组予以阿替普酶静脉溶栓治疗,联合组在阿替普酶组基础上予以丹参多酚酸盐治疗。对比两组临床疗效、治疗前后NIHSS评分、全血高切黏度、红细胞压积(PCV)、纤维蛋白原(Fib)。结果联合组治疗总有效率87.72%(50/57),较阿替普酶组的71.93%(41/57)高(P<0.05);治疗后两组NIHSS评分较治疗前低,联合组较阿替普酶组低(P<0.05);治疗后联合组全血高切黏度、PCV、FIB较阿替普酶组低(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS患者,疗效显著,可加快患者神经功能恢复,改善血液流变学。
- 高伟超
- 关键词：急性缺血性脑卒中丹参多酚酸盐阿替普酶静脉溶栓
- 血清和肽素鉴别诊断伴肌钙蛋白I升高的急性主动脉夹层和急性心肌梗死的临床价值被引量：3
- 2018年
- 目的探讨血清和肽素鉴别诊断伴肌钙蛋白I(TNI)升高的急性主动脉夹层(AAD)和急性心肌梗死(AMI)的临床价值。方法选取2013年1月—2017年1月于我院收治确诊的52例AAD病人和50例AMI病人作为研究对象,回顾性分析所有病人的临床资料,根据结果可知TNI水平均升高,且所有病人均行血清和肽素等检查,分析病人的临床资料及相关检查结果,记录并比较相关检查结果的差异。结果伴有TNI升高AAD组年龄显著较小且既往高血压病史比例显著较高,差异均有统计学意义(P <0.01)。伴TNI升高AAD组其血清和肽素水平显著高于AMI组,且伴TNI升高AAD组血清和肽素检出阳性率与AMI组比较,差异均有统计学意义(P <0.01)。血清和肽素诊断伴TNI升高AAD组ROC曲线面积为0.98,面积标准误为0.02,P <0.001,95%置信区间[0.98,1.02],最佳截断值为25.86 pmol/mL。血清和肽素表达水平>25.86 pmol/mL,其诊断伴TNI升高AAD组的敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比分别为98.20%、98.64%、96.80%、97.68%、46.20和0.06;血清和肽素表达水平>22.00pmol/mL时,其诊断伴TNI升高AAD组敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比分别为100.00%、88.00%、86.58%、100.00%、8.24和1.26(P <0.05)。结论伴有TNI升高AAD病人其血清和肽素显著高于AMI,且检出阳性率较高,对诊断伴有TNI升高AAD具有较好的灵敏度和特异性,可作为临床上鉴别诊断伴TNI升高的AAD和AMI的有效指标之一。
- 高伟超
- 关键词：急性心肌梗死急性主动脉夹层肌钙蛋白I
- 早期腹腔引流联合早期肠内营养在重症急性胰腺炎中的应用价值
- 2022年
- 目的探讨早期腹腔置管引流联合早期肠内营养(EN)在重症急性胰腺炎(SAP)患者中的应用价值。方法选择2020年7月至2021年7月于南阳市第一人民医院就诊的84例SAP患者为研究对象,依据随机数表法将入选患者分为观察组及对照组,每组42例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上接受早期腹腔引流治疗,观察组在对照组基础上接受EN治疗。比较两组患者的总有效率、营养指标、炎症指标以及预后。结果观察组总有效率(95.24%)高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)水平呈升高趋势,观察组上述指标水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)水平呈降低趋势,观察组上述指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者腹痛缓解时间、重症监护室(ICU)停留时间、住院时间短于对照组,继发腹腔感染率、死亡率低于对照组(P<0.05)。结论早期腹腔引流联合早期EN可有效提高SAP患者的治疗总有效率,改善患者的营养状况,抑制炎症反应,降低患者的病死率,加快患者康复。
- 罗凯靳志峰郭仁光高伟超
- 关键词：重症急性胰腺炎腹腔引流肠内营养炎症预后
- 舒普深腹腔注药治疗急性肝病腹水感染的可行性及对肝功能的影响分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究急性肝病腹水感染治疗中应用舒普深腹腔注药的临床疗效,并分析其对肝功能的影响。方法选取该院84例患者为研究对象,以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为42例,对照组采取治菌必妥治疗,观察组以舒普深腹腔注药治疗,对比两种治疗方式临床疗效及肝功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%,显著高于对照组61.90%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ALT为(91.32±6.67)U/L、TBIL为(39.64±5.03)μmol/L,均显著低于对照组(126.11±7.64)U/L、(48.64±6.14)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒普深腹腔注药治疗急性肝病腹水感染效果可靠,对改善肝功能有积极影响,具有较高的推广价值。
- 钟国庆杨庆平王伟玖高伟超
- 关键词：可行性
- 白眉蛇毒血凝酶联合奥曲肽与奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果
- 2025年
- 目的:观察白眉蛇毒血凝酶联合奥曲肽与奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果。方法:选取2021年10月至2023年10月该院收治的80例急性上消化道出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上联合白眉蛇毒血凝酶治疗。比较两组临床疗效和再出血率,临床症状改善时间(大便潜血转阴时间、呕血停止时间)和输血量,治疗前后凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、D-D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,再出血率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组大便潜血转阴时间、呕血停止时间均短于对照组,输血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PT、APTT、TT均短于治疗前,且研究组短于对照组,两组FIB、D-D水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP、PCT、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白眉蛇毒血凝酶联合奥曲肽与奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者,可提高临床疗效,降低再出血率,减少输血量,改善临床症状和凝血功能,减轻机体炎症反应,效果优于奥曲肽联合奥美拉唑治疗。
- 袁梦靳志峰高伟超
- 关键词：白眉蛇毒血凝酶奥曲肽奥美拉唑急性上消化道出血再出血
- 小剂量螺内酯对急性前壁心肌梗死患者血清脑利钠肽水平和左室重构的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探究小剂量螺内酯对急性前壁心肌梗死患者血清脑利钠肽水平和左室重构的影响.方法:将我院收治的68例急性前壁心肌梗死患者按照随机分配表的方式平均分为治疗组和观察组,各34例.对照组采用β阻滞剂、低分子肝素、抗血小板药物、ACEI制剂、硝酸酯类药物等进行常规的治疗方法,治疗组在常规方法上再加20 mg螺内酯,观察两组的左室射血分数、左室舒张末内径及血清脑利钠肽浓度水平的变化情况.结果:治疗组在治疗后其血清脑利钠肽水平和左室舒张末期内径较对照组降低,左室射血分数较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量螺内酯对急性前壁心肌梗死患者血清脑利钠肽水平的降低和左室重构的抑制临床效果优于其他常规的治疗方法,降低并发症的发生率,值得在临床上推广应用.
- 高伟超
- 关键词：小剂量螺内酯急性前壁心肌梗死左室重构
- 人免疫球蛋白联合抗生素治疗中晚期肝病并发感染的Child－Pugh评分效果观察被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨人免疫球蛋白联合抗生素治疗中晚期肝病并发感染的Child－Pugh评分效果。方法：选取77例中晚期肝病并发感染患者为研究对象，采用简单抽样法随机分成联合用药组（A组，n＝40）和单一用药组（B组，n＝37）2组。根据Child－Pugh评分比对2组患者治疗前后TB及PT变化情况，记录其感染好转情况。结果：（1）治疗前，A、B2组TB、PT对比均无统计学意义（P＞0．05）；治疗后，Child－Pugh评分＜10分时，A组TB为21．47±14．47umol／L，明显低于B组的31．75±16．58umol／L （P＜0．05），但PT指标对比无统计学意义（P＞0．05）；Child－Pugh评分为10～15分时，A、B2组TB及PT指标均较治疗前明显降低，且A组降幅超过B组（ P＜0．05）；（2）治疗后，Child－Pugh评分＜10分时A组感染好转率为94．74％，与B组的94．44％对比无明显差异（P＞0．05）；Child－Pugh评分为10～15时，A组感染好转率为80．95％，明显高于B组的47．37％（P＜0．05）。结论：对Child－Pugh评分达到C级的中晚期肝病并发感染患者给予人免疫球蛋白联合抗生素方案，疗效显著，值得临床推广。
- 钟国庆杨庆平王伟玖高伟超
- 关键词：人免疫球蛋白抗生素CHILD-PUGH评分
- 舒利迭治疗COPD急性发作期的临床疗效被引量：1
- 2018年
- 目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(基础治疗+孟鲁司特,n=46)与研究组(在对照组基础上加舒利迭治疗,n=46),对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血气指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特治疗疗效。
- 高伟超
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性发作期舒利迭肺功能
- 对哮喘合并呼吸衰竭的患者进行机械通气治疗的效果研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨分析对哮喘合并呼吸衰竭的患者进行机械通气治疗的临床疗效。方法:选取2012年3月~2012年11月间我院收治的哮喘合并呼吸衰竭的患者91例作为研究对象,在为其进行常规治疗的基础上,为39例患者进行机械通气治疗,并将其设为试验组,将未接受机械通气治疗的52例患者(因受到自身状态或经济条件限制)设为对照组,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在试验组39例患者中,临床疗效判定等级为完全缓解的患者有32例(占患者总数的82.1%),临床疗效判定等级为好转的患者有6例(占患者总数的15.4%),临床疗效判定等级为无效的患者有1例(占患者总数的2.5%),治疗的总有效率为97.5%;在对照组52例患者中,临床疗效判定等级为完全缓解的患者有40例(占患者总数的76.9%),临床疗效判定等级为好转的患者有3例(占患者总数的5.8%),临床疗效判定等级为无效的患者有9例(占患者总数的17.3%),治疗的总有效率为82.7%。试验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:对哮喘合并呼吸衰竭的患者进行机械通气治疗的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。
- 高伟超
- 关键词：呼吸衰竭机械通气临床疗效研究
