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兰州地区不同尿酸水平与代谢综合征的患病率及其关系被引量：5: 2016年; 目的：了解甘肃兰州地区成人血尿酸水平（serum uric acid,SUA）和代谢综合征（metabolic syndrome,MS）的患病情况及其关系。方法：采用随机抽样方法选取2 364例居民进行流行病学调查,分别根据SUA和MS的4个组分进行分组,分析SUA水平与MS患病率及其组分的关系。结果：兰州地区MS患病率为20.13%,女性高于男性（男17.37%,女23.22%,P〈0.05）;高尿酸血症（HUA）人群中MS患病率明显高于正常人群（32.40%vs.17.70%,P〈0.05）;随着SUA水平的增加,MS患病率及其各组分的异常均呈增加趋势（P〈0.05）;同时MS患病风险也增加,以尿酸第1四分位水平为参照,第2,3,4分位人群MS患病风险分别为：男性2.33（1.45～3.71）,2.33（1.45～3.71）,2.44（1.53～3.89）;女性1.58（0.97～2.56）,2.54（1.60～4.00）,5.29（3.41～8.22）。随着MS组分的增加,SUA水平逐渐升高,HUA患病率亦逐渐升高（P〈0.05）。结论：MS各组分与SUA水平密切相关,提示应对MS进行综合防控,并注重对尿酸的监测。; 许衍甲刘静张琦李懋田利民权金星; 关键词：尿酸代谢综合征流行病学调查

糖尿病患者血糖控制相关因素与糖尿病视网膜病变发生的关系: 李懋刘静

甘肃武山县糖尿病患病率调查及相关危险因素分析: 目的调查武山地区成人糖尿病(DM)、糖调节受损(IGR)及相关危险因素患病率情况,了解武山地区成人糖尿病、糖调节受损及相关危险因素的患病率及流行病学特征,为政府在全民中制定地方性糖尿病防治相关政策、合理配置医疗资源及开...; 贾双保李懋戴满科杨红云韩桂琴汪意顺刘挺靖芳刘静

ox-LDL/PLVAP介导的肝窦功能障碍的分子机制研究: 张琦余静杨燕马玉凤牛瑞兰刘静牛想娥李懋; 一、课题来源与背景：1、课题来源：该课题为甘肃省自然科学基金项目，课题编号：20JR10RA389;2、背景：糖尿病所致肝窦功能障碍和PLVAP变化与脂肪肝发生发展的病理机制不清，该项目从动物和细胞实验两方面探讨糖尿病糖...; 关键词：; 关键词：糖尿病药物治疗

甘肃兰州地区成人血尿酸水平与糖尿病及糖尿病前期的关系被引量：10: 2015年; 目的探讨甘肃兰州地区成人血尿酸(SUA)水平与糖尿病及IGR的关系。方法对甘肃兰州地区2364名居民进行流行病学调查,根据性别和SUA水平进行分组,分析SUA水平的流行病学特征,比较不同SUA水平与糖尿病、IGR的关系。结果总人群高尿酸血症(HUA)患病率16.6%,男性SUA水平高于女性[(325.13±95.43)vs(258.31±83.28)μmol/L,P<0.05]。HUA人群糖尿病、IGR患病率高于SUA正常人群(DM 19.9%vs 9.9%,P<0.05;IGR 33.7%vs 23.0%,P<0.05),随着SUA水平增高,糖尿病、IGR患病率呈上升趋势。Logistic二元回归分析显示,糖尿病、IGR是HUA的独立危险因素。结论 HUA与糖尿病、IGR相关,随着SUA水平增高,糖尿病、IGR患病率增加,控制HUA有助于防治糖尿病发生发展。; 李懋刘静黄文辉张琪郝丽芮蕾刘佳; 关键词：高尿酸血症糖尿病糖调节受损流行病学调查

尿酸转运蛋白表达变化与糖尿病患者合并高尿酸血症的关系及其机制研究: 目的:通过对甘肃兰州地区糖尿病的流行病学调查,探讨成人血尿酸(Serum Uric Acid,SUA)水平与糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)及糖尿病前期(Impaired glucose regulat...; 李懋; 关键词：高尿酸血症糖尿病前期; 文献传递

氯沙坦抑制高胰岛素诱导人HK-2细胞系尿酸转运蛋白-1的表达被引量：1: 2016年; 高胰岛素血症是代谢综合征（metabolic syndrome,MS）的基本特征,它可影响肾脏尿酸排泄,并发高尿酸血症,在此过程中尿酸转运系统起重要作用[1],其中尿酸转运蛋白-1（urate transporter 1,URAT1）是目前的研究热点。氯沙坦可促进尿酸排泄从而有降低血尿酸的作用,本文观察它是否对胰岛素所致的URAT1表达有影响。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞系：; 汤羽黄文辉刘静李懋; 关键词：HK-2 细胞系 TRANSPORTER URATE

一例B淋巴细胞激酶新位点突变引起MODY11的临床特点分析: 2022年; 分析1例青年起病的成人糖尿病11型(maturity-onset diabetes of the young,MODY11)的基因型和临床特征并做文献复习。患者为30岁女性,血糖升高2年,伴生长发育迟缓、原发性闭经、智力低下、严重高脂血症。患者外周血基因测序发现B淋巴细胞激酶(B lymphocyte kinase,BLK)基因外显子区域杂合突变c.1025C>T(p.A342V)。文献复习已知,BLK-MODY11突变位点报道迄今约10种,临床表现为高血糖外,多数有超重或肥胖,可合并系统性红斑狼疮。而本患者生长发育迟缓、原发性闭经、智力低下等临床特点均未在以往MODY11研究中报道。本研究报告病例进一步扩展了MODY11的新突变位点及临床表现多样性。; 李懋刘菊香韩文彪权金星; 关键词：生长发育迟缓原发性闭经

circRNA_0013372-miR-21-Smad7轴在糖尿病肾病作用及调控机制: 王金羊魏素虹安思芹李懋冯婧杨译王百灵吴晓媛张广润李潇路兴华; （1）课题来源与背景：国家自然科学基金项目，项目编号：81760147，2018年立项。（2）研究目的及意义：糖尿病肾病（DN）的发病机制未完全阐明，肾小管上皮细胞转分化（EMT）与DN密切相关。circRNA为一种新的...; 关键词：; 关键词：糖尿病肾病基因表达药物治疗

高糖下调miR-99a对肝窦功能障碍的影响及二甲双胍干预的机制研究: 2023年; 目的观察高糖下调微小RNA(microRNA, miR)-99a对肝窦内皮细胞功能障碍的影响及二甲双胍的干预作用, 探讨糖尿病发生脂肪肝的病理机制与二甲双胍对其可能的保护机制。方法将人肝窦内皮细胞培养后随机分为正常对照组、高糖模型组、miR-99a过表达组、miR-99a过表达阴性对照组、胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor, IGF-1R)抑制剂组、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)抑制剂组、二甲双胍治疗组。采用实时荧光定量PCR(realtime quantitative PCR, RT-qPCR)法检测miR-99a mRNA的表达水平, Western印迹、免疫荧光法检测IGF-1R、磷酸化(phosphorylated, p-)mTOR、玻连蛋白(vitronectin, VN)的表达水平及定位分布, 扫描电镜观察人肝窦内皮细胞超微结构。结果与正常对照组相比, 高糖模型组miR-99a mRNA表达明显下调(P=0.008), 而IGF-1R、p-mTOR、VN蛋白表达均显著升高, 其窗孔直径变小且数量减少;与高糖模型组相比, 二甲双胍干预后miR-99a mRNA表达明显上调, 而IGF-1R、p-mTOR、VN蛋白表达均明显降低(P=0.001,P=0.016,P=0.005), miR-99a过表达组、IGF-1R抑制剂组、mTOR抑制剂组和二甲双胍治疗组其窗孔直径变大、数量增多;miR-99a过表达后, IGF-1R、p-mTOR和VN的蛋白表达明显降低(P=0.007,P=0.013,P=0.003);给予IGF-1R抑制剂后, p-mTOR和VN的蛋白表达明显降低(P=0.006,P=0.009);给予mTOR抑制剂后, VN的蛋白表达明显降低(P=0.008), 而IGF-1R表达无明显变化(P=0.553)。结论高糖下调miR-99a诱导肝窦功能障碍, 其作用机制可能与调控IGF-1R/mTOR信号通路有关;二甲双胍增加miR-99a的表达从而抑制高糖诱导的肝窦功能障碍。; 刘菊香李懋魏亚庆常翔刘静权金星; 关键词：高糖雷帕霉素靶蛋白二甲双胍

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