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刘熹

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:同济大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性碱中毒
  • 1篇低钾
  • 1篇低钾血症
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇血症
  • 1篇诱导性多能干...
  • 1篇中毒
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏病
  • 1篇综合征
  • 1篇文献复习
  • 1篇误诊
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性肾脏
  • 1篇慢性肾脏病
  • 1篇碱中毒
  • 1篇复习
  • 1篇干细胞

机构

  • 2篇同济大学
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 2篇刘熹
  • 1篇余晨
  • 1篇余晨

传媒

  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
诱导性多能干细胞与肾脏再生被引量:3
2014年
诱导性多能干细胞来源于成熟体细胞,具有再分化为内、中、外三胚层细胞的潜能,较胚胎干细胞来源广、免疫排斥反应小,在肾脏再生领域最具发展前景。肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞等多种肾脏固有细胞可被诱导为多能干细胞,诱导性多能干细胞可定向分化为肾小球足细胞、肾小管上皮细胞等肾脏固有细胞,促进肾脏再生。本文就诱导性多能干细胞在肾脏再生领域的研究进展作一综述。
刘熹余晨
关键词:诱导性多能干细胞慢性肾脏病
一例误诊为Gitelman综合征的低钾血症病例报告并文献复习
2020年
Gitleman综合征(Gitelman syndrome,GS)是一种常染色体隐性遗传病,以低钾血症、代谢性碱中毒、低镁血症、低钙尿症和低血压为特征,出现于儿童晚期或成年期,伴有虚弱、嗜睡、心脑血管痉挛,1966年由Gitelman首次报道[1]。它是由SLC12A3基因突变引起的,该基因编码肾远端小管中对噻嗪类药物敏感的Na/Cl协同转运蛋白(Na-Cl cotransporter,NCCT)[2]。本文报告1例28岁女性患者,其临床表现低钾、低氯血症合并代谢性碱中毒,与Gitleman综合征相符。
黄洁丽崔春黎张昆刘熹余莹原爱红余晨
关键词:GITELMAN综合征低钾血症代谢性碱中毒
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