张雪
- 作品数：28 被引量：27H指数：3
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- AH冶建重机实业公司预算控制模式的构建
- 随着企业不断发展,规模不断扩大,很大家族企业逐渐财务失控,要么过于集权化,要么权力过度下放,企业的整体优势无法显现。为此,一些新的财务控制手段如预算控制、业绩评价等应运而生。预算控制是财务控制的重要机制,但需要深入研究的...
- 张雪
- 关键词：家族企业预算控制模式财务控制成本控制
- 文献传递
- β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的新用途
- 本发明涉及β‑N‑乙酰氨基葡萄糖转移酶在制备耐寒药物中的应用。本发明的OGT表达量与冷应激的时间呈正相关，冷应激后OGT表达量增多，并可以保护骨骼肌卫星细胞免受冷应激的伤害，对骨骼肌能够起到抗寒的作用；通过将OGT注入小...
- 李士泽张雪杨玉英甄莉计红杨焕民李鹏姚睿智刘洋
- 文献传递
- O-GlcNAc对冷应激下小鼠骨骼肌卫星细胞Caspase-3的影响被引量：1
- 2017年
- O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰,主要是由OGlcNAc催化转移酶(简称OGT)和O-GlcNAc水解酶(简称OGA)调控的动态过程。其过程与磷酸化相似,在多种细胞过程中扮演着重要的信号转导通路角色,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。主要是在低温应激下,通过抑制剂来调控OGT和OGA,间接调控小鼠骨骼肌卫星细胞内O-GlcNAc的含量,来探讨O-GlcNAc对骨骼肌卫星细胞凋亡的作用。实验分为正常对照组、OGA高表达组、OGT高表达组,经过常温(37℃)和亚低温(32℃)不同条件的处理,采用ELISA方法检测Casp-3指标的变化。结果显示:冷应激处理后,人为调控骨骼肌卫星细胞内O-GlcNAc的含量后,所检测的指标有明显差异(P<0.05)。结果说明:在低温应激条件下,O-GlcNAc降低会促进细胞凋亡,从而降低了小鼠骨骼肌卫星细胞的抗应激能力,对骨骼肌卫星细胞造成了一定的影响。
- 张雪SHI Hao李士泽李云龙刘鹏甄莉李鹏杨玉英
- 关键词：冷应激O-GLCNAC骨骼肌卫星细胞
- 亚低温状态下冷诱导RNA结合蛋白调节氧化还原系统对海马神经元的保护作用被引量：5
- 2015年
- 本文旨在探讨冷诱导RNA结合蛋白(cold inducible RNA-binding protein,CIRP)是否通过抑制氧自由基的生成而起到抑制神经元凋亡的作用。采用体外分离培养的原代大鼠海马神经元,随机分为5组:常温对照组(37℃)、空病毒感染组、CIRP过表达组、CIRP干扰组、亚低温32℃处理组。将后四组移入32℃含有5%CO2培养箱内培养。采用Annexin V-FITC/PI标记后用流式细胞术对海马神经元进行细胞凋亡检测、Western blot检测CIRP的表达,同时采用ELISA方法进行相关氧化还原指标(T-AOC,GSH-Px,SOD,MDA)检测。Western blot及流式凋亡检测结果显示:与常温对照组相比,单纯亚低温处理组及CIRP过表达组海马神经元中CIRP的表达量明显增加(P<0.01),神经元的凋亡率明显下降;而干扰CIRP的表达后,与单纯亚低温处理组相比,细胞凋亡的数目则明显增加(P<0.05)。相关氧化还原指标检测结果显示:亚低温32℃处理组、CIRP过表达组与常温对照组、CIRP干扰组、空病毒感染组相比均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。以上结果表明:亚低温处理通过上调CIRP的表达,抑制细胞内氧自由基的生成,从而直接或间接地抑制了氧自由基诱导的神经元凋亡,进而起到海马神经元的保护作用。
- 李静辉张雪孟宇李昌盛计红杨焕民李士泽
- 关键词：亚低温
- 全产业链视角下伊春市蓝莓产业发展研究
- 张雪
- 冷应激下O-GlcNAc对小鼠骨骼肌卫星细胞相关营养代谢的影响
- O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation,O-GlcNAc)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰,主要是由O-GlcNAc催化转移酶(OGT)和O-GlcNAc水解酶(OGA)调控的动...
- 张雪
- 关键词：冷应激骨骼肌卫星细胞
- 文献传递
- 应用2-DE技术对冷应激前后雏鸡血清蛋白质表达谱的差异分析被引量：1
- 2015年
- 为了比较冷应激前后雏鸡血清蛋白质组的差异,试验采取冷应激处理前后的雏鸡血清,经双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE),考马斯亮蓝染色后用PDQuest凝胶图像分析软件测定分析了雏鸡冷应激前后的血清蛋白质组。结果表明:冷应激前后雏鸡血清蛋白质组具有明显的差异表达;成功建立了雏鸡血清蛋白质双向电泳技术。
- 贺军李士泽张雪李云龙李静辉孟宇
- 关键词：冷应激双向电泳雏鸡血清蛋白质表达谱
- 基于CIRP基因有效干扰靶点的筛选
- 2015年
- 为了研究冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)更深入的功能及意义,试验通过Lipo FiterTM将黑龙江八一农垦大学动物生理生化实验室之前已构建好的5组RNA干扰重组载体及空载体分别瞬时转染到大鼠肝细胞中,提取细胞RNA经反转录后进行荧光定量PCR试验,获得各组干扰载体对CIRP基因干扰后CIRP基因mRNA的相对表达量,确定效果最佳的干扰靶点。结果表明:在5组干扰试验组CIRP基因mRNA的表达量中,264组与空白对照组的表达量差异显著(P<0.05),并且干扰效率达到70%以上;阴性对照组(空载体组)与空白对照组的表达量基本相同,差异不显著(P>0.05)。说明试验成功筛选出有效干扰靶点。
- 孟宇李静辉张雪李云龙贺军李士泽
- 关键词：冷休克蛋白RNA干扰荧光定量冷应激
- CIRP对冷应激小鼠血清生化指标、相关细胞免疫因子及能量代谢的影响被引量：6
- 2016年
- 将45只6周龄体质量(18±2)g SPF级雄性SD小鼠随机分为5组(n=5),常温对照组5只(A组);低温对照组冷刺激4、8h各5只(B组);冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA binding protein,CIRP)过表达组冷刺激4、8h各5只(C组),注射CIRP过表达慢病毒液0.1mL;CIRP干扰组冷刺激4、8h各5只(D组),注射CIRP干扰病毒液0.1mL;阴性对照组冷刺激4、8h各5只(E组),注射空载体病毒液0.1mL。A组置于常温(21±0.1)℃条件下饲养,后4组置于低温(4±0.1)℃环境饲养,分别在4h及8h后通过摘除眼球的方法采取血液。采用ELISA法检测血清中IL-1、IL-2、IL-6、GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA、丙酮酸、PFK-1、LDH的含量。结果显示:(1)冷应激处理后,小鼠血清中相关细胞因子水平出现明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关细胞因子的影响差异显著(P<0.05);(2)冷应激处理后,小鼠血清中氧化还原指标GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA变化非常明显,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关氧化还原指标的影响差异极显著(P<0.01);(3)冷应激处理后,血清当中能量代谢相关指标无明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关能量代谢指标的影响差异不显著(P>0.05)。结果表明:在不影响动物机体能量代谢的情况下,CIRP可以有效地抑制细胞内氧自由基的生成,从而提高小鼠抗氧化能力,以及调节动物机体的相关免疫因子,对小鼠抵抗低温应激起到积极地保护作用。
- 李静辉张雪孟宇李昌盛计红杨焕民李士泽
- 关键词：小鼠
- 氧化应激反应下O-GlcNAC对骨骼肌代谢的影响
- 2015年
- 氧化应激是机体内一种不可避免的状态。正常情况下,机体内会有一系列的适应机制保护细胞免受损伤,但多种有害刺激可以打破氧化应激的平衡状态,进而对细胞信号转导系统产生影响,并导致核酸、蛋白质和脂质等大分子物质的损伤。蛋白质翻译后修饰是调控蛋白质功能及影响细胞行为的重要方式,而氧化应激会直接影响蛋白质的翻译后修饰。O-GlcNAc糖基化修饰作为一种特殊的蛋白质翻译后修饰形式,动态调节细胞信号传导途径中许多酶的功能,并且在骨骼肌中扮演着重要的角色。鉴于O-GlcNAc糖基化修饰、骨骼肌二者与氧化应激有着密切的联系。本文将重点阐述氧化应激下,O-GlcNAc糖基化修饰对骨骼肌代谢的影响。
- 张雪SHI Hao杨玉英李云龙李昌盛杨焕民计红李士泽
- 关键词：氧化应激O-GLCNAC骨骼肌
