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王海宁

作品数:16 被引量:27H指数:3
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇HPLC测定
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC
  • 3篇中药
  • 3篇胶囊
  • 3篇HPLC法
  • 2篇银杏叶
  • 2篇银杏叶片
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇天麻

机构

  • 14篇贵州省食品药...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇遵义县人民医...

作者

  • 16篇王海宁
  • 3篇杨永东
  • 3篇黄作苏
  • 2篇王克英
  • 2篇熊慧林
  • 2篇张志勇
  • 2篇苌玲
  • 2篇童红
  • 2篇廖敏
  • 2篇姜莲
  • 1篇刘丰丰
  • 1篇王其勇
  • 1篇李慧君
  • 1篇刘兴鹏
  • 1篇李松

传媒

  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇首都医药
  • 2篇中草药
  • 1篇药物与人
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇贵州师范大学...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量
2014年
目的:建立妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量。使用C18柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。结果:线性关系良好,平均回收率为98.96%,RSD为0.78%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于妇女痛经丸浸膏的质量控制。
张妮王海宁
关键词:高效液相色谱法
近红外光谱法快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量
2012年
目的:利用近红外光谱技术,快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量。方法:采用偏最小二乘方法,利用内部交叉验证进行评价,建立甲睾酮片中甲睾酮的定量分析模型。结果:预测值与化学含量值相关系数r为0.95,均方差(RMSECV)为0.15。结论:该方法简单、快速,能有效的控制产品质量。
王其勇熊慧林王海宁
关键词:近红外光谱技术偏最小二乘法甲睾酮
基于UPLC-Q-TOF MS技术结合UNIFI软件快速筛查中药中非法添加调节性功能化合物
2025年
本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术结合UNIFI软件,建立了一种快速、准确检测中药中非法添加调节性功能化合物的方法。根据中药剂型的不同选择相应的样品制备方法,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式下,使用MS^(E)模式采集数据。通过UNIFI软件建立靶向筛查数据库,并参考欧盟SANTE/11312/2021指南设定筛查条件,实现检测结果的自动化筛查。结果表明,本方法能够在12 min内快速筛查31种目标化合物,检出限为0.25~15.00 mg/kg(或mg/L)。在对20批次补肾壮阳类中药样品的检测中发现,7批次样品存在非法添加,其中4批次样品检出标准检测方法以外的化合物。该方法具有快速、准确、覆盖范围广且可灵活扩展的优点,可为中药中非法添加物的监管提供技术支持。
廖敏王影超陈琪姜莲王海宁
关键词:中药非法添加快速筛查
基于外观性状及有效成分的天麻药材综合质量评价
2025年
[目的]探讨天麻不同性状与其6种有效成分之间的相关性。[方法]通过对34批天麻的外观性状进行测量,并结合高效液相色谱法(HPLC)测定其有效成分含量,分析天麻外观性状与有效成分之间的关联性。[结果]天麻的颜色与其有效成分含量具有明显的相关性。天麻颜色偏红时,巴利森苷C、天麻素和对羟基苯甲醇总量、天麻素含量较高,而巴利森苷E含量较低。天麻的明度与巴利森苷C、天麻素和对羟基苯甲醇总量呈负相关,表明颜色较浅的天麻中这2种成分含量较低。天麻的外观性状(重量、长度、宽度、长宽比、环数)与其有效成分含量也存在明显相关性。天麻重量越大,巴利森苷A、巴利森苷B和巴利森苷类总量越低;天麻长宽比越大(即天麻越细长),天麻素、巴利森苷A、巴利森苷C、巴利森苷B、天麻素和对羟基苯甲醇总量、巴利森苷类总量越高;天麻环数越多,天麻素、巴利森苷A、巴利森苷C、巴利森苷类总量、巴利森苷B含量越高,而对羟基苯甲醇含量越低。[结论]研究结果可为天麻的临床应用和资源开发提供参考,也为中药材的质量控制提供了科学依据。
陆祥陈琪赵力郭璐玫刘勋刘兴鹏王海宁陈凤
关键词:天麻外观性状
HPLC测定骨质增生贴中芍药苷的含量
2003年
采用高效液相色谱法测定骨质增生贴中芍药苷的含量。使用C18柱 ,甲醇 :水 (35∶6 5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。加样回收率为 10 0 4 % ,RSD =0 83%。本方法精密度高 ,分离度良好 。
黄作苏王海宁杨永东
关键词:HPLC芍药苷中药
HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量
2001年
龙华清肝冲剂是具有清热利湿、清肝利胆的民族药,但本品质量标准过于简单.标准中只有定性鉴别,无定量指标,不能有效控制产品质量.本文采用反相高效液相色谱法对龙华清肝颗粒中的栀子苷含量进行测定,提高质量标准,结果准确,分离度好,操作简便. 1.仪器与试药 1.1 仪器LC-10A型高效液相色谱仪,SPD-10A检测器,LC-10A色谱工作站. 1.2试药龙华清肝冲剂及缺栀子的阴性样品由某制药厂提供,栀子苷对照品由中国药品物制品定所提供.乙腈为色谱纯,二次重蒸馏水.
王海宁杨永东童红黄作苏
关键词:栀子苷中药HPLC
HPLC测定鳖甲消痔胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量:2
2001年
采用高效液相色谱法测定鳖甲消痔胶囊中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱 ,乙腈0.1mol/L、磷酸二氢钾溶液0.025mol/L、十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相 ,检测波长为345nm。结果加样回收率为100 04 % ,RSD=2.08 %。本方法精密度高 ,分离度良好 。
童红杨永东王海宁黄作苏
关键词:盐酸小檗碱高效液相色谱法
正交试验优选紫百止嗽胶囊中紫菀的提取工艺被引量:5
2014年
目的筛选紫百止嗽胶囊中紫菀的最佳提取工艺。方法采用正交设计试验,以紫菀酮提取率为指标,考察溶剂体积分数、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响。结果最佳提取工艺为药材质量8倍量80%乙醇、提取3次、每次60 min。结论该工艺所得浸膏得率和紫菀酮提取率均较高,工艺稳定、重复性好,可为紫百止嗽胶囊的生产提供参考。
王海宁李松
关键词:紫菀正交试验紫菀酮
头痛宁胶囊显微鉴别及其落新妇苷HPLC法含量测定被引量:2
2017年
目的:提高头痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用显微鉴别方法对天麻进行定性鉴别;用高效液相色谱法对土茯苓落新妇苷为指标进行定量检测。色谱条件:用C_(18)柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为291nm。结果:显微鉴别可鉴定制剂中的天麻;含量测定中落新妇苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.8%。结论:显微鉴别特征性好,易于鉴别;HPLC法简便快捷、重现性好,能有效的控制头痛宁胶囊的质量。
王影超廖敏姜莲王海宁
关键词:头痛宁胶囊天麻落新妇苷显微鉴别高效液相色谱法
HPLC测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量被引量:7
2001年
测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱Sphevisorb -Sio2 (2 5 0mm× 4 6mm )、粒度5 μm(大连依利特公司 ) ,流动相为正庚烷 -异丙醇 -已酸 (89∶10∶1) ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1mL·min-1。平均回收率为 10 2 5 % ,RSD =3 14%。线性关系、精密度及重线性都很好。
王海宁熊慧林黄作苏
关键词:高效液相色谱吴茱萸碱色谱柱粒度流动相
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