梁芳
- 作品数:100 被引量:355H指数:10
- 供职机构:郑州师范学院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学动力工程及工程热物理医药卫生更多>>
- 一种控光控湿的室内花架
- 本实用新型公开了一种控光控湿的室内花架,涉及支架技术领域,包括托板,托板与支撑轴可拆卸连接,在不使用托板时可从支撑轴上拆卸下来,节约空间;LED灯带和微型加湿器可分别给花草提供合适的光照条件和湿度条件,便于花草生长;行走...
- 蒋素华牛苏燕梁芳许申平张燕袁秀云邵丽民张珍华李艳辉崔波
- 文献传递
- 一种利用植物激素组合物诱导蝴蝶兰幼苗萌发的方法
- 本发明属于植物栽培技术领域,具体涉及一种利用植物激素组合物诱导蝴蝶兰幼苗萌发的方法。本发明首先提供了一种植物激素组合物,由10.0~25.0 mg/L的DA‑6、1.0~5.0 mg/L的CPPU、5.0~10.0 mg...
- 许申平张腾飞袁秀云张燕梁芳王默霏蒋素华牛苏燕崔波
- 蝴蝶兰PP2A基因作为内参基因的应用
- 本发明属于蝴蝶兰基因工程技术领域,具体涉及一个蝴蝶兰<I>PP2A</I>基因作为内参基因应用专利申请事宜。所述<I>PP2A</I>基因cDNA序列长度为2207 bp,包含一个完整的、长1764 bp的ORF,编码磷...
- 梁芳张燕牛苏燕郝平安蒋素华许申平袁秀云马杰崔波王墨霏
- 文献传递
- 菊花高效再生体系的建立及抗生素对叶片分化的影响被引量:5
- 2015年
- 以菊花的叶片为外植体,研究无菌体系的建立以及不同植物生长调节剂组合对菊花愈伤组织的诱导及分化的影响;同时研究了筛选抗生素G418和抑菌抗生素美罗培南对菊花叶片分化的影响。结果表明,以2%Na Cl O为主要灭菌剂,处理20 min,同时加入2滴Tween-20,灭菌效果最佳。最适的愈伤组织诱导及分化培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,平均每外植体上可诱导出5.3个芽。G418浓度为15 mg/L能完全抑制外植体的分化;低浓度的美罗培南对菊花叶片再生具有明显抑制作用,但是高浓度反而促进叶片的分化。
- 梁芳王默霏王洁琼袁秀云刘建松崔波
- 关键词:菊花叶片美罗培南愈伤组织培养基配方
- 利用CO<Sub>2</Sub>提高非洲菊切花品质的方法
- 利用CO<Sub>2</Sub>提高非洲菊切花品质的方法,以定时、定量CO<Sub>2</Sub>加富技术,结合氮肥施用措施,利用了碳-氮代谢的相互作用,使非洲菊提前花期,增大花朵直径,增加单株花朵数量,加深花朵的颜色,...
- 许申平张腾飞毛玉收叶庆生崔波袁秀云马杰梁芳蒋素华
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- 一个蝴蝶兰亲环蛋白CYP基因及其应用
- 本发明属于蝴蝶兰基因工程技术领域,具体涉及一个蝴蝶兰亲环蛋白<I>CYP</I>基因及其应用专利申请事宜。该基因cDNA序列长度为901bp,其中第277~728位碱基为其保守序列。蝴蝶兰亲环蛋白<I>CYP</I>基因...
- 许申平袁秀云岳媛张燕梁芳
- 文献传递
- 菊花几丁质酶CmCHI基因及其应用
- 本发明属于转基因工程技术领域,具体涉及菊花几丁质酶<I>CmCHI</I>基因及其在抗低温及抗真菌活性方面的潜在应用的专利申请。该基因包含1385个碱基,具体序列如SEQ ID NO.1所示。该基因所编码的菊花几丁质酶,...
- 袁秀云梁芳宋彩霞王莹博魏颖坤刘建松
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- 一种石斛枸杞虫草多糖复配物、制备方法及其应用
- 一种石斛枸杞虫草多糖复配物、制备方法及其应用,石斛多糖由石斛鲜茎制备而成,复配物组分由质量百分比为30%~60%的石斛多糖、30%~60%的枸杞多糖和10%的虫草多糖组成,按比例混匀后填入胶囊,石斛枸杞虫草复合多糖具有抗...
- 崔波李景亮李永军蒋素华许申平梁芳张燕王默霏马杰
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- 微藻光密度与细胞密度及生物质的关系被引量:14
- 2014年
- 以四种常见微藻,小球藻(Chlorella sp.XQ-20044)、栅藻(Scenedesmus sp.SS-200716)、绿球藻(Chlorococcum sp.)和螺旋藻(Spirulina sp.CH-164)为实验材料,用梯度稀释法测定对数生长期不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干重(DW),在光自养分批培养模式下对4种微藻进行OD-波长(350—800 nm)扫描,同时测定细胞密度和生物质干重,分析藻液OD与细胞密度、生物质干重的关系。结果表明:在任何波长下,对数生长期的4种微藻细胞密度与OD值、生物质干重与OD值的变化都不成比例,波长不同其拟合曲线偏离直线的程度不同。但是,在435 nm处这种关系最接近直线,可以用直线方程近似描述(R2>0.98),其它波长处细胞密度-OD、干重-OD的关系都可以用二项式方程很好地描述(R2>0.99)。因此,光密度法适用于连续和半连续培养,可以用435 nm处测得的OD值计算细胞密度与干重。但是在分批培养模式下,4种微藻DW/OD比值随着培养时间均逐渐上升。小球藻DW/OD540为0.19—0.44 g/L,栅藻DW/OD540为0.36—0.53 g/L,绿球藻DW/OD540为0.48—0.75 g/L,螺旋藻DW/OD560为0.46—0.74 g/L,因此分批培养模式下采用测定藻液OD值反映细胞密度和生物质的方法不适用,只有直接测定细胞密度和生物质才是准确的。研究结果为正确使用分光光度法监测微藻生长提供依据。
- 梁芳鸭乔杜伟春温晓斌耿亚洪李夜光
- 关键词:微藻光密度细胞密度干重
- 萼脊兰EF1α基因片段的克隆及序列分析被引量:4
- 2016年
- 为探明萼脊兰EF1α基因在生长发育过程中的生理功能和作为内参基因的稳定性及适用性,根据NCBI中植物翻译延长因子同源核苷酸保守序列设计简并引物,以萼脊兰叶片为试验材料,采用RNAprep多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取RNA,利用RT-PCR技术克隆翻译延伸因子EF1α,并进行生物信息学分析。结果表明:EF1α基因长620bp,编码206个氨基酸,编码的蛋白为亲水性蛋白,相对分子质量为23.16KD,等电点为8.50;经二级结构分析,α-螺旋占29.61%,延伸链占31.55%,无规则卷曲占38.83%;亚细胞定位在细胞质;EF1α基因与朵丽蝶兰杂交品种翻译延伸因子蛋白的一致性较高,进化距离最近。在GenBank登录号为KT223116。
- 蒋素华王默霏宋彩霞梁芳李艳辉崔波
- 关键词:基因克隆