罗小勇
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 苯并恶嗪/氰酸酯体系相分离的研究被引量：2
- 2015年
- 通过合成带有烷基长链的腰果酚型苯并恶嗪(C-BOZ),在C-BOZ/双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)体系中实现了相分离,并利用DSC,DMA和SEM对苯并恶嗪和氰酸酯共混体系的相分离机理和相形貌进行了研究。计算表明,C-BOZ与BADCy的相互作用参数为9.07,热力学不相容性大,易于发生相分离。120℃固化12 h后CBOZ/BADCy体系出现了海岛状相分离,海岛相对应于苯并恶嗪富集相。在共混体系中加入催化剂乙酰丙酮铜可降低氰酸酯聚合的反应活化能,但对苯并恶嗪的聚合无明显影响。在催化体系中同样形成了海岛相形貌,海岛状的分散相却对应于聚氰酸酯富集相,这是因为催化剂的加入改变了C-BOZ/BADCy体系的相分离机理。相比于均相体系,发生相分离后,共聚体的冲击强度提高,其中未催化相分离体系的抗冲击性能最好。
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- 关键词：苯并恶嗪氰酸酯
- 苯并嘑嗪/氰酸酯共混体系相分离的研究
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- 关键词：氰酸酯
- 苯并噁嗪/氰酸酯共混体系相分离的研究
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- 关键词：氰酸酯
- 苯并噁嗪/氰酸酯共聚体的结构与性能被引量：9
- 2015年
- 以双酚A型苯并噁嗪(Ba)与双酚A型氰酸酯(BADCy)为原料,系统研究了苯并噁嗪/氰酸酯共混体系的固化过程及共聚体结构与性能的关系。结果表明,固化过程依次发生:(1)部分Ba开环后催化BADCy的聚合反应;(2)Ba的自聚反应。Ba与BADCy通过共聚反应,最终形成含有三嗪环结构的聚苯并噁嗪交联体系。动态力学分析表明,随着氰酸酯比例的增加,共聚体中的氢键减少,初始模量逐渐降低,但生成的三嗪环增多,Tg上升,共聚体的模量保留率增高。热失重分析显示,共聚体在低温没有出现明显的失重速率峰,5%和10%的失重温度以及800℃的残炭率都高于聚苯并噁嗪,且氰酸酯比例越高,热稳定性越好。力学测试表明,共聚体的弯曲性能略有下降,但冲击性能显著提高。共聚体在不同的电场频率下均保持了较低的介电常数和介电损耗。但共聚体中氢键作用减弱,导致吸水率增加。
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- 关键词：苯并噁嗪氰酸酯热性能介电性能吸水性
- 苯并噁嗪/氰酸酯共混体系相分离的研究
- <正>通过对带有烷基长链的腰果酚型苯并噁嗪(C-BOZ)与双酚A型氰酸酯(BADCy)进行共混,成功地在C-BOZ/BADCy体系中实现了相分离,并利用SEM,FT-IR和DMA对苯并噁嗪和氰酸酯共混体系的相分离机理和相...
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- 关键词：氰酸酯
- 文献传递
- 苯并恶嗪/氰酸酯共混物固化中三嗪环的稳定性被引量：1
- 2014年
- 借助模型化合物2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪(Tst)分别与4,4'-二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪(Pddm)和环氧树脂(EP)共混,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁碳谱(13C-NMR)、光电子能谱(XPS)等手段,研究了EP/Tst和Pddm/Tst体系240℃下的共固化反应。结果表明,EP/Tst体系中,Tst与EP反应,其三嗪环由氰脲酸酯转化为异氰脲酸酯,进一步部分转变成了恶唑烷酮结构;而Pddm/Tst体系中,仅发生Pddm的自聚反应,Tst与Pddm间不发生反应,氰脲酸酯三嗪环没有发生转化。介电性能测试表明,由于三嗪环的稳定性,苯并恶嗪/氰酸酯固化物具有比环氧/氰酸酯固化物更低的介电常数。
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- 关键词：苯并恶嗪氰酸酯异氰脲酸酯三嗪
