李真
- 作品数：7 被引量：63H指数：5
- 供职机构：延安市人民医院更多>>
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- CT灌注联合CT造影在缺血性脑卒中患者中的诊断研究被引量：15
- 2017年
- 目的综合分析CT灌注联合CT造影在缺血性脑卒中患者中的诊断效果,为治疗缺血性脑卒中患者提供科学的数据参考。方法选取我院在2015年3月-2016年2月收治的缺血性脑卒中患者临床资料2 8例,采用SPSS21.0统计学软件进行统计学分析两种检查方法对患者的脑组织灌注异常情况、颅内血管狭窄情况以及诊断一致性。结果灌注异常区的脑血容量、对比剂峰值时间、脑血流流量、对比剂平均通过时间分别为(4.26±0.54)ml/100g、(25.16±3.22)s、(39.6 6±15.23)ml/100g·min、(5.23±0.67)s,镜像区的脑血容量、对比剂峰值时间、脑血流流量、对比剂平均通过时间分别为(5.35±0.84)ml/100g、(24.91±3.23)s、(56.24±15.61)ml/100g·min、(4.01±0.68)s,脑血容量、脑血流流量、对比剂平均通过时间比较有统计学意义(P<0.05),对比剂峰值时间比较无统计学意义(P>0.05);联合检查结果发现:28例患者存在责任血管情况为4例,阳性率为14.26%(4/28),28例患者不存在责任血管情况为20例,阳性率为71.43%(20/28),两组检查结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CT灌注联合CT造影在缺血性脑卒中患者中的诊断效果能够提供更多有用的价值信息,准确反映脑组织血流动力学变化,为临床诊断提供参考依据。
- 李郭辉李真
- 关键词：CT灌注CT造影缺血性脑卒中
- 盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血82例被引量：3
- 2014年
- 目的:观察盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法:将162例后循环缺血患者随机分为治疗组82例和对照组80例。在常规治疗的基础上,治疗组予以静滴盐酸川芎嗪注射液+口服西比灵胶囊,对照组予口服西比灵胶囊,观察治疗效果及椎动脉和基底动脉血流速度的改善情况。结果:总有效率治疗组为97.6%,对照组为77.5%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组椎动脉、基底动脉血流速度改善与对照组相比有明显差异(P<0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血疗效优于单用西比灵胶囊。
- 李宏李真
- 关键词：后循环缺血盐酸川芎嗪注射液西比灵胶囊
- MRI联合CT和单一CT相比在脑梗死患者中的诊断效果对比研究被引量：17
- 2017年
- 目的综合对比分析MRI(磁共振成像)联合CT和单一CT在脑梗死患者中的诊断效果,为治疗脑梗死患者提供科学的数据参考。方法选取我院在2014年12月-2015年12月收治的脑梗死患者临床资料46例,按照患者意愿随机分为实验组与对照组,每组均为2 3例。实验组应用磁共振成像(MRI)联合CT的诊断方法,对照组应用单一CT的诊断方法。采用SPSS21。0统计学软件进行统计学分析实验组与对照组两组患者的正确诊断率、灵敏度、特异度以及CT图像、磁共振成像图像等。结果实验组诊断检查发现有20例脑梗死疾病患者,42个梗死病灶,正确检出率为86.96%(20/23),对照组诊断检查发现有15例脑梗死疾病患者,31个梗死病灶,正确检出率为65.22%(15/23),实验组的正确诊断率远远高于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的灵敏度、特异度分别为92.3%、82.3%,对照组患者的灵敏度、特异度分别为82.3%、75.6%,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑梗死患者的相关诊断中,MRI(磁共振成像)联合CT的诊断效果远远优于单一CT的诊断效果。
- 李真李郭辉
- 关键词：MRICT脑梗死患者
- 舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠的疗效。方法采用随机、对照方法，将120例原发性失眠患者随机分为治疗组、对照组，每组各60例，治疗组给予舒眠胶囊联合黛力新治疗，对照组给予舒眠胶囊治疗，两组疗程均为12W，治疗后采用多导睡眠图描记技术评价疗效。结果治疗后治疗组与对照组比较，睡眠潜伏期明显缩短，总睡眠时间及睡眠效率明显提高，觉醒次数和时间明显减少；睡眠结构分析浅睡较前减少，尤其I期睡眠明显，而深睡（Ⅲ，Ⅳ期）明显增加，快速眼动睡眠相（REM）睡眠比例有所增加。对照组睡眠潜伏期缩短，总睡眠时间延长，觉醒时间和次数减少，睡眠效率无明显变化；睡眠结构分析，浅睡（Ⅱ期睡眠）增加，而深睡（Ⅲ，Ⅳ期睡眠）减少，REM潜伏期延长。结论舒眠胶囊联合黛力新治疗原发性失眠的疗效确切。
- 李宏高焱马世红李真郭晓贤杜伟
- 关键词：舒眠胶囊黛力新原发性失眠多导睡眠描记术
- 丙戊酸钠联合拉莫三嗪对不同发作类型癫痫的临床疗效被引量：13
- 2017年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)对不同发作类型癫痫的临床疗效。方法选取201例癫痫患者进行VPA+LTG治疗。记录并比较患者白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,不同癫痫发作类型患者治疗前后临床效果,发作频率以及不良反应发生情况。结果治疗后第9~12月单纯性部分发作型、全身性发作型、部分发作继发全身强直性痉挛发作型、复杂性部分发作型的发作频率,均低于治疗前的发作频率,差异有统计学意义(t=32.873、32.748、33.541、66.942,P<0.05);患者血清IL-6、IL-2和TNF-α水平降低明显,差异有统计学意义(t=5.897、6.280、5.744、8.214、3.817、3.765、3.720、4.761、4.208、4.753、4.318、5.138,P<0.05);不同发作类型患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);1.99%患者治疗后出现转氨酶升高,1.49%患者发生皮疹现象。结论 VPA联合LTG对不同发作类型癫痫的临床疗效满意,不良反应症状较轻,临床上值得推广。
- 康静白如玉范百亚李真郭晓贤高焱
- 关键词：丙戊酸钠拉莫三嗪癫痫
- 盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的分析盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法选取100例PSD患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者在常规疗法的基础上给予口服盐酸文拉法辛缓释片进行抗抑郁治疗,对照组在常规疗法的基础上给予口服阿米替林。对2组患者治疗前及治疗第1、4、8周末的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效和副反应量表(TESS)评分进行比较。结果2组治疗后各观察时点HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组患者在治疗第1周末的HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);2组临床有效率分别为92%和76%,观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论与阿米替林比较,盐酸文拉法辛缓释片对PSD患者具有疗效显著、起效迅速、不良反应程度低的优点。
- 杜伟李真李晨曦
- 关键词：脑卒中后抑郁盐酸文拉法辛缓释片阿米替林安全性
