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血管内皮生长因子基因转染骨髓间充质干细胞对慢性肾衰竭大鼠肾脏的修复作用: 2014年; 目的探讨血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）基因转染骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcelis，MSC）对慢性肾衰竭（chronicrenalfailure，CRF）大鼠肾脏的修复作用。方法体外分离、培养大鼠MSC，Ad—VEGF转染MSC。SD大鼠随机分为假手术组（对照组）、慢性肾衰竭模型组（肾衰组）、慢性肾衰竭大鼠MSC移植组（MsC组）、慢性。肾衰竭竭大鼠AdVEGF注射组（VEGF组）和慢性肾衰竭大鼠Ad—VEGF转染的MSC移植组（转染组）。采用分阶段5／6肾切除术制备大鼠CRF动物模型。对照组与肾衰组于切除右肾之前从该侧肾动脉注射不含血清的DMEM培养液，其他3组分别给予MSC、Ad—VEGF和VEGF基因转染的MSC。8周后检测各组大鼠血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）和24h尿蛋白，观察各组大鼠残肾组织病理形态，并用免疫印迹和RT—PCR方法检测各组大鼠残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达。结果MSC组和转染组SCr、BUN和尿蛋白均较。肾衰组降低（P〈0．05）；与MSC组比较，转染组SCr、BUN和尿蛋白降低更明显（P〈0．05）。肾衰组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达较对照组显著减少（P〈0．05），MSC组和转染组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达明显增加（与肾衰组比较，均P〈0．05），转染组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达增加更明显（与M9C组比较，P〈0．05）。结论VEGF基因转染的MSC移植对CRF大鼠的肾脏有修复作用，这可能与VEGF在肾组织中高表达有关。; 崔炯邓金秀万建新; 关键词：血管内皮生长因子间充质干细胞

补体片段C3a对体外培养足细胞表型的影响: 目的：探讨补体片段C3a对小鼠足细胞表型转化的影响。方法：外源性C3a干预分化成熟的足细胞,用RT-PCR、Western Blot、免疫化学和免疫荧光方法检测检测足细胞synaptopodin、podocin、neph...; 邓金秀; 关键词：足细胞上皮-间充质转分化

补体片段C3a对体外培养足细胞表型的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨补体片段C3a对小鼠足细胞表型转化的影响。方法外源性C3a干预分化成熟的足细胞，用RT．PCR、Western印迹、免疫化学和免疫荧光方法检测足细胞synaptopodin、podocin、nephrin、CD2相关蛋白（CD2AP）、成纤维细胞特异性蛋白1（FSP-1）、a-平滑肌肌动蛋白（仪。SMA）mRNA和蛋白的表达。经整合素连接激酶（ILK）siRNA预处理后的足细胞再加入外源性C3a干预，用Western印迹检测nephrin和a-SMA蛋白的表达，Western印迹和免疫化学方法检测Snail和d—actinin4蛋白的表达，细胞划痕实验观察足细胞体外迁移能力。结果免疫化学和免疫荧光检测结果显示，分化成熟足细胞表达synaptopodin、podoein、nephrin、CD2AP，0．1μmol／LC3a刺激24h后其表达减少；分化成熟足细胞表达少量FSP．1、a-SMA，0．1μmol／LC3a刺激24h后其表达增加。与对照组相比，随着C3a浓度的增加synaptopodin、podocin、CD2AP和nephrin的mRNA表达减少（均P〈0．05），FSP-1和a-SMA的mRNA表达增加（均P〈0．05）。Western印迹结果显示，与对照组相比，随着C3a浓度增加，足细胞synaptopodin、podocin、nephfin、CD2AP的蛋白表达减少（均P〈0．05），FSP-1、a-SMA的蛋白表达增加（均P〈0．05）。与C3a直接干预组比较，足细胞经ILKsiRNA预处理后再加入外源性C3a，nephfin蛋白表达增加（P〈0．05），d．SMA蛋白表达减少（P〈0．05）；同时，a-actinin4和Snail的蛋白表达减弱，足细胞迁移能力下降。结论补体片段C3a可诱导体外培养的小鼠足细胞向间充质细胞转化，ILK信号通路参与细胞表型的转化。; 邓金秀陈财铭郑露莉崔炯许艳芳邹臻寰李镇洲万建新; 关键词：足细胞上皮-间充质转分化

血管内皮生长因子基因转染骨髓间充质干细胞对慢性肾衰竭大鼠血管新生的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因转染骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾小球内皮细胞修复和血管新生的影响。方法体外分离、培养大鼠MSCs,Ad5-h VEGF-EGFP转染MSCs并观察转染对细胞增殖,分泌VEGF的影响。50只雄性SD大鼠按数字表法随机分为假手术组、慢性肾衰竭组、MSCs移植组、Ad-VEGF注射组和VEGF基因转染的MSCs移植组,每组10只。采用分阶段5/6肾切除术制备大鼠慢性肾衰竭动物模型。假手术组与慢性肾衰竭组于切除右肾之前从该侧肾动脉注射不含血清的改良杜氏伊格尔(DMEM)培养液,其余3组分别给予MSCs,Ad-VEGF和VEGF基因转染的MSCs。8周后检测各组大鼠肾功能,并用免疫组化检测肾小球CD31表达情况。结果 Ad5-h VEGF-EGFP转染后对MSCs细胞增殖无影响,转染后分泌VEGF蛋白较空质粒转染组明显增加(P<0.05)。MSCs移植组和VEGF基因转染的MSCs移植组血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)均较慢性肾衰竭组降低(P<0.05);与MSCs移植组比较,VEGF基因转染的MSCs移植组Scr和BUN降低更显著(P<0.05)。慢性肾衰竭组肾小球中CD31表达较假手术组显著降低(P<0.05),应用MSCs和VEGF165基因转染的MSCs干预后肾小球中CD31表达有所增加,VEGF基因转染的MSCs组增加更明显(P<0.05)。结论慢性肾衰竭大鼠给予转染VEGF基因的MSCs移植后毛细血管内皮细胞数量增多,肾脏功能改善;其作用可能与基因转染增加VEGF表达及有利于肾小球毛细血管内皮修复、血管新生有关。; 崔炯邓金秀万建新; 关键词：血管内皮细胞生长因子骨髓间充质干细胞慢性肾衰竭血管新生

补体片段C3a在足细胞表型转化中的作用: 目的：　　探讨C3a对条件永生化温度敏感小鼠足细胞表型转化的影响。　　方法：　　分别用0.001μM、0.003μM、0.01μM、0.03μM、0.1μM C3a刺激分化成熟足细胞24小时，用RT-PCR检测synap...; 邓金秀; 关键词：温度敏感足细胞表型转化; 文献传递

195例淀粉样变性肾病临床病理学相关因素分析被引量：3: 2016年; 目的:分析淀粉样变性肾病(amyloidosis nephropathy,ANP)临床病理学特征的影响因素。方法:回顾分析2006年5月至2015年5月福建医科大学附属龙岩第一医院肾内科检查确诊的195例淀粉样变性肾病患者临床资料,依据临床表现将其分为蛋白尿期、肾病综合征期、肾功能不全期3组,观察3组病理指标与临床指标的关系,采用Logistic非条件多因素回归分析临床病理学特征的相关因素。结果:淀粉样变性肾病患者尿蛋白定量(24 h urinary protein excretion,UPE)水平在Logistic多因素回归分析中无统计学意义(P>0.05),HGB、Scr、e GFR水平为淀粉样变性肾病患者病理改变的相关因素(P<0.05)。结论:应高度关注ANP患者HGB、Scr、e GFR水平,参考三者水平变化,预判可能出现的肾小球淀粉样蛋白沉积、淀粉样蛋白肾血管及肾间质沉积、肾间质纤维化与肾小管萎缩、肾间质炎性细胞浸润等病理特征性改变,为早期制定合理化、规范化综合治疗方案提供依据。; 林峥林春江辉郭春花邓金秀; 关键词：肾病淀粉样变性病理学特征

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邓金秀

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