傅震洲
- 作品数:3 被引量:0H指数:0
- 供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 用于制备反式-4-羟基-L-脯氨酸的DNA分子和方法
- 本发明公开了用于制备反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的DNA分子和方法。本发明公开的DNA分子,为将L‑脯氨酸‑4‑羟化酶编码基因(P4H基因)的密码子进行优化后的序列P4Hm进行二次优化而得到的DNA分子(P4HGP基因),...
- 林白雪刘伟丰傅震洲陶勇
- 用于制备反式-4-羟基-L-脯氨酸的DNA分子和方法
- 本发明公开了用于制备反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的DNA分子和方法。本发明公开的DNA分子,为将L‑脯氨酸‑4‑羟化酶编码基因(P4H基因)的密码子进行优化后的序列P4Hm进行二次优化而得到的DNA分子(P4HGP基因),...
- 林白雪刘伟丰傅震洲陶勇
- 文献传递
- 两种UDP-葡萄糖脱氢酶对透明质酸生物转化的影响
- 2014年
- 分别从大肠杆菌和化脓链球菌中扩增出编码UDP-葡萄糖脱氢酶基因ecohas B和spyhas B,并将其插入T7表达载体p RX2构建重组质粒p RXEB和p RXSB。在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达,并对经镍柱纯化后的UDP-葡萄糖脱氢酶的酶学性质进行分析。酶学性质研究表明:spy Has B的最适反应温度是30℃,最适p H 10,最适条件下的比活力是12.2 U/mg;eco Has B的最适反应温度是30℃,最适p H 9,最适条件下的比活力是5.55 U/mg。从多杀巴氏杆菌扩增出的透明质酸合成酶基因pmuhas A分别与ecohas B和spyhas B构建共表达载体p BPAEB和p BPASB。将其转化到大肠杆菌BW25113中,经生物转化生产透明质酸(HA),并对转化条件进行了优化。结果表明:重组菌株进行透明质酸转化时,UDP-葡萄糖脱氢酶酶活力越高,稳定性越好,HA产量越高;转化条件优化后,p BPAEB/BW25113和p BPASB/BW25113在摇瓶中的产量分别是1.52和1.70 g/L,比之前报道的提高了2-3倍。
- 郭东会韩剑刘伟丰傅震洲朱启忠陶勇
- 关键词:酶学性质透明质酸生物转化