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文献类型

  • 13篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇单链
  • 10篇单链抗体
  • 10篇人源
  • 10篇抗体
  • 8篇抗体库
  • 7篇人源化
  • 6篇人源单链抗体
  • 6篇酶活性
  • 6篇SCFV
  • 6篇B型肉毒毒素
  • 4篇噬菌体
  • 4篇噬菌体抗体
  • 4篇噬菌体抗体库
  • 4篇梭菌
  • 4篇菌体
  • 4篇抗体药物
  • 3篇肉毒
  • 3篇肉毒毒素
  • 3篇可溶性
  • 3篇可溶性表达

机构

  • 15篇军事医学科学...
  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 15篇张国利
  • 15篇田园
  • 15篇史飞
  • 15篇于佳
  • 14篇岳玉环
  • 14篇吴广谋
  • 10篇徐艳玲
  • 10篇赵鑫
  • 6篇刘雪
  • 6篇张培培
  • 6篇李爽
  • 6篇李玉洁
  • 5篇何苗
  • 4篇陈萍
  • 4篇朱进
  • 2篇于新海
  • 1篇李泽鸿

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向性抗肿瘤融合蛋白质LPO的新型制备工艺
本发明公开了靶向性抗肿瘤融合蛋白质LPO的新型制备工艺,构建以转硫酶A(TrxA)-组氨酸标签(His6-Tag)-SUMO蛋白酶识别底物为蛋白质可溶性表达的辅助片段,以LHRH-PEA转膜肽-ONC(简称为LPO)为目...
张国利史飞于佳何苗田园于新海刘雨玲吴广谋岳玉环
文献传递
抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C-scFv及其应用
本发明提供了抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C‑scFv,它是利用人工合成的重组蛋白BontB,及筛选抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C‑scFv的底物GFP‑HIS6‑SNAP25(62)‑VAMP(57)‑C...
张国利田园刘雪于佳李玉洁 刘雨玲岳玉环吴广谋李爽史飞赵鑫徐艳玲张培培
文献传递
抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C-scFv及其应用
本发明提供了抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C-scFv,它是利用人工合成的重组蛋白BontB,及筛选抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体4C-scFv的底物GFP-HIS6-SNAP25(62)-VAMP(57)-C...
张国利田园刘雪于佳李玉洁 刘雨玲岳玉环吴广谋李爽史飞赵鑫徐艳玲张培培
产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体7D
本发明公开了产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体7D,它是从噬菌体抗体库Source bioscience筛选出来的,是全人源抗产气荚膜梭菌α毒素抗体,既可以实现中和毒素的治疗作用,同时克服了异源性抗体的多种副作用,免除了异...
张国利于佳田园朱进刘雨玲岳玉环吴广谋徐艳玲史飞赵鑫
文献传递
抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体3A-scFv及其应用
本发明提供了抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体3A‑scFv,它是利用人工合成的重组蛋白BontB,及筛选抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体的底物GFP‑HIS6‑SNAP25(62)‑VAMP(57)‑C,人源化抗B型...
张国利田园刘雪于佳李玉洁 刘雨玲岳玉环吴广谋李爽史飞赵鑫徐艳玲张培培
文献传递
产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体7D
本发明公开了产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体7D,它是从噬菌体抗体库Source bioscience筛选出来的,是全人源抗产气荚膜梭菌α毒素抗体,既可以实现中和毒素的治疗作用,同时克服了异源性抗体的多种副作用,免除了异...
张国利于佳田园朱进刘雨玲岳玉环吴广谋徐艳玲史飞赵鑫
文献传递
产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体8B
本发明公开了产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体8B,它是从噬菌体抗体库Source bioscience筛选出来的,是全人源抗产气荚膜梭菌α毒素抗体,既可以实现中和毒素的治疗作用,同时克服了异源性抗体的多种副作用,免除了异...
张国利于佳朱进田园刘雨玲陈萍岳玉环吴广谋史飞徐艳玲赵鑫
文献传递
产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体8B
本发明公开了产气荚膜梭菌α毒素人源化单链抗体8B,它是从噬菌体抗体库Source bioscience筛选出来的,是全人源抗产气荚膜梭菌α毒素抗体,既可以实现中和毒素的治疗作用,同时克服了异源性抗体的多种副作用,免除了异...
张国利于佳朱进田园刘雨玲陈萍岳玉环吴广谋史飞徐艳玲赵鑫
文献传递
抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体2F-scFv及其应用
本发明提供了抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体2F-scFv,它是利用人工合成的重组蛋白BontB,及筛选抗B型肉毒毒素酶活性的人源单链抗体的底物GFP-HIS6-SNAP25(62)-VAMP(57)-C,人源化抗B型...
张国利田园刘雪于佳李玉洁 刘雨玲岳玉环吴广谋李爽史飞赵鑫徐艳玲张培培
产气荚膜梭菌α毒素的原核表达及纯化被引量:1
2014年
目的克隆产气荚膜梭菌α毒素(Clostridium perfringens alpha-toxin,CPA)全基因,在大肠埃希菌(E.coli)中表达并纯化α毒素。方法设计并合成CPA的全基因,插入原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET-28aCPA,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,优化表达条件,并对重组蛋白进行纯化。结果双酶切和测序鉴定结果表明,CPA基因以正确的阅读框架克隆入pET-28a载体中;表达的重组蛋白相对分子质量约为43 000,主要以可溶性形式表达,最佳培养基为TB培养基,最佳诱导温度为37℃,诱导时间为3 h;纯化的重组蛋白纯度达95%以上,浓度为0.663 mg/ml,收率为5 mg/g湿菌。结论成功在E.coli中表达了CPA,纯化后的CPA纯度较高,为进一步研究其结构、功能、致病机制及制备抗α毒素人源单链抗体奠定了基础。
于佳张国利陈萍田园岳玉环吴广谋何苗史飞孙诗雯
关键词:基因克隆原核细胞基因表达纯化
共2页<12>
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