苏修军
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌细胞中线粒体功能及其作用机制的研究进展
- 2024年
- 线粒体在肿瘤的快速增殖与恶性进展中发挥着重要作用,通过糖酵解和氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OXPHOS)两种产能途径,满足肿瘤不同阶段的能量和代谢需求,并通过对肿瘤细胞信号通路、活性氧(reative oxygen species,ROS)释放、代谢重编程、聚变–裂变等多种调控途径,促进肿瘤的增殖、转移和侵袭。本综述主要关注乳腺癌中线粒体的生物能量学、代谢及动力学的改变及线粒体自噬过程,为乳腺癌治疗提供新策略。
- 孙箫钱广明苏修军山长平
- 关键词：线粒体乳腺癌代谢自噬
- 术前外周血血小板与淋巴细胞比值对非小细胞肺癌患者预后的影响被引量：15
- 2014年
- 目的：探讨术前外周血血小板与淋巴细胞比值（PLR）与非小细胞肺癌患者临床病理特征的相关性及其对患者预后的影响。方法：回顾性分析2004年1月至2007年12月在济宁医学院附属医院行根治性手术切除并经病理诊断明确的255例非小细胞肺癌患者的临床病理资料。以PLR中位数将患者分为低PLR组和高PLR组，分析PLR与患者临床病理因素的相关性，单因素及多因素生存分析评价PLR对患者术后生存的影响。结果：全组患者术前PLR为45.45～272.66，中位值为130。低PLR组（≤130）127例，高PLR组（〉130）128例，PLR与肿瘤部位、T分期及临床分期相关（均P〈0.05）。低PLR组和高PLR组患者的5年生存率分别为49.6%和33.6%，差异有统计学意义（P〈0.001）；单因素分析结果显示：吸烟史、分化程度、临床分期、T分期、N分期、术后辅助治疗及PLR是患者预后的影响因素（均P〈0.05），多因素分析表明，N分期、术后辅助治疗及PLR是影响患者预后的独立危险因素（均P〈0.05）。分层分析显示，在无淋巴结转移及有淋巴结转移的患者中，低PLR与高PLR组患者的5年生存率差异均有统计学意义（P=0.020及0.037）。结论：术前PLR升高提示患者预后不良，是影响非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素。
- 山长平夏重升杨娅王军业苏修军
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- miR 200c-3p CXCR6与乳腺癌患者总生存期无病生存期的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨miR 200c-3p、CXCR6与乳腺癌患者的总生存期、无病生存期的关系。方法选取2013-2015年在我院接受放化疗的乳腺癌患者120例(三阴VS非三阴乳腺癌各60例),获取该120患者的临床病理资料及术后组织石蜡切片,通过固定组织RNA提取试剂盒提取乳腺癌石蜡组织切片中的总RNA,再通过All-inOneTM miRNA定量PCR检测试剂盒检测乳腺癌石蜡组中miR 200c-3p的表达,同时应用免疫组化方法检测肿瘤组织中CXCR6的表达,根据miR-200c-3p及CXCR6不同的表达情况将120例乳腺癌患者分为4组,分析四组患者的生存情况,并分析miR 200c-3p及CXCR6表达高低与乳腺癌患者生存期的关系。结果miR-200c-3p低表达患者与高表达患者的总生存期(P=0.428)及无病生存期(P=0.542)均无差异;CXCR6高表达患者的总生存期差于低表达患者(P=0.006),CXCR6高表达组的无病生存期差于低表达组(P=0.042);四组患者的总生存期存在差异(P=0.022),无病生存期无差异(P=0.160)。两两比较显示CXCR6高表达miR-200c-3p高表达组的总生存期短于CXCR6低表达miR-200c-3p高表达组及CXCR6低表达miR-200c-3p低表达组,P值分别为0.002、0.001。结论乳腺癌患者miR 200c-3p表达与预后无明显关系,CXCR6表达高低与总生存期及无病生存期相关。
- 李珊珊夏重升苏修军李扬李雪芹山长平
- 关键词：乳腺癌CXCR6
