李阿荣
- 作品数：49 被引量：160H指数：7
- 供职机构：广州市中医医院更多>>
- 发文基金：广州市中医药中西医结合科研课题广东省中医药管理局基金广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 含毒性中药马钱子中成药的剂型与工艺分析
- 目的：了解含毒性中药马钱子制剂的剂型分布及其入药特点，为我院治疗肝癌特色中药制剂马红丸(由马钱子、红娘子、守宫等组成)的质量标准提高提供参考依据。方法：对2010年版《中国药典》收载的11个含毒性中药马钱子的中成药制剂进...
- 刘若轩李丽明郭洁文李阿荣
- 关键词：马钱子中成药剂型
- 基于"相对零库存"管理的中药智能配发药系统构建与应用
- 刘若轩邓志军吴智松曾意丽李丽明郭洁文陈滨李阿荣
- 荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量：6
- 2015年
- 目的研究荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶抑制作用。方法采用改良的体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型,以阿卡波糖为阳性对照药,分别测定荔枝核醇提取物、荔枝核有效部位群、荔枝核鞣质提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果荔枝核不同提取物对α-葡萄糖苷酶活性均有较强的抑制作用,在浓度为50 g/L时抑制率分别为63.7%、78.3%、91.5%,阿卡波糖组为67.4%。结论荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶活性具有抑制作用,鞣质可能是其主要有效成分。
- 钟世顺邓志军李常青沙聪威郭洁文李丽明刘若轩李阿荣齐耀群
- 关键词：荔枝核鞣质Α-葡萄糖苷酶
- 人尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶参与马钱子碱和士的宁体外代谢研究被引量：7
- 2018年
- 目的考察参与士的宁和马钱子碱Ⅱ相代谢的主要人尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶(UGTs)亚型,为预测其与其他药物代谢性相互作用提供理论借鉴。方法士的宁和马钱子碱分别与大鼠肝微粒体(RLMs)、人肝微粒体(HLMs)和12种主要人重组UGTs亚酶进行孵育,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测士的宁和马钱子碱葡糖醛酸代谢产物,考察参与其体外Ⅱ相代谢UGTs亚酶类型。结果马钱子碱和士的宁均在HLMs里生成1个单葡糖醛酸代谢产物,而在RLMs中未产生,单酶试验中二者均只在UGT1A4重组酶中发生代谢。结论马钱子碱和士的宁在人鼠代谢中存在种属差异,UGT1A4为其主要代谢亚酶。该研究结果可为临床预防马钱子因药物代谢性相互作用引发的不良反应提供理论和实验依据。
- 李阿荣刘若轩邓志军郭洁文李丽明刘夏雯徐峰
- 关键词：马钱子碱高效液相色谱-串联质谱
- 含毒性中药马钱子中成药的剂型与工艺分析
- 研究目的了解含毒性中药马钱子制剂的剂型分布及其入药特点,为我院治疗肝癌特色中药制剂马红丸(由马钱子、红娘子、守宫等组成)的质量标准提高提供参考依据。方法 2010年版《中国药典》收载的11个含毒性中药马钱子的中成药制剂进...
- 刘若轩李丽明郭洁文李阿荣
- 关键词：毒性中药马钱子中成药制剂
- 荔枝核皂苷对糖调节受损大鼠胰腺组织氧化应激的改善作用及其机制被引量：8
- 2018年
- 目的:研究荔枝核皂苷(SL)对糖调节受损(IGR)大鼠氧化应激及核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路的作用,阐明其相关机制。方法:采用高脂饲料喂养制备IGR大鼠模型,随机分为模型组、二甲双胍组(0.20 g·kg-1)、低剂量SL组(0.05 g·kg-1)、中剂量SL组(0.10g·kg-1)和高剂量SL组(0.20g·kg-1),同时设正常对照组,每组12只,连续给药6周。观察SL对实验大鼠糖脂代谢的影响,采用实时荧光定量(Real-time PCR)法检测大鼠胰腺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和HO-1 mRNA表达水平,Western blotting法检测大鼠胰腺组织胞核、胞质Nrf2和全细胞HO-1蛋白表达水平,采用SOD和MDA试剂盒检测大鼠胰腺组织中SOD活性和MDA水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖(FBG)和血脂水平明显升高(P<0.05或P<0.01),胰腺组织中SOD活性和mRNA表达水平降低(P<0.01),MDA水平和mRNA表达水平升高(P<0.01),胞核和胞质中Nrf2蛋白表达水平和核转位率升高(P<0.01),HO-1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,二甲双胍组和中、高剂量SL组大鼠FBG和血清甘油三酯(TG)水平明显降低(P<0.05或P<0.01),胰腺组织中SOD活性和mRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平和mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01),胞质中Nrf2表达水平降低(P<0.05或P<0.01),胞核中Nrf2表达水平和核转位率升高(P<0.05或P<0.01),HO-1mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SL具有改善糖脂代谢和增强抗氧化应激作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路、促进Nrf2核转位及增强下游抗氧化基因HO-1表达有关。
- 黄凯文李阿荣邓志军刘若轩李常青钟世顺郭洁文张洁陈滨
- 关键词：荔枝核皂苷糖调节受损血红素加氧酶1氧化应激
- 脉复生对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响被引量：7
- 2016年
- 【目的】观察脉复生对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响。【方法】选用60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(100 mg/kg阿司匹林)以及脉复生高、中、低剂量组(剂量分别为10、5、2.5 g·kg-1·d-1),连续灌胃给药1周。末次给药后,采用各大鼠注射肾上腺素加冰浴法复制急性血瘀模型,测定各组大鼠血液流变学、凝血功能、红细胞压积和沉降率、血小板和红细胞电泳时间、血小板聚集率;采用酶联免疫吸附法测定血浆P选择素、血栓调节蛋白含量。【结果】与空白对照组比较,模型对照组大鼠的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均显著缩短(P<0.01),而血浆P选择素、血栓调节蛋白、纤维蛋白原(FIB)的含量均显著增加(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,脉复生组可显著降低血液流变参数,延长凝血酶时间、凝血活酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量、血浆P选择素、血栓调节蛋白(P<0.05或P<0.01);与空白对照组比较,模型对照组血小板和红细胞电泳时间显著缩短(P<0.05或P<0.01),脉复生组可延长血小板和红细胞的电泳时间(P<0.05或P<0.01)。【结论】脉复生通过介导血浆P选择素和血栓调节蛋白而改善急性血瘀大鼠的血液流变性和凝血功能。
- 李丽明齐耀群李阿荣李常青郭洁文刘若轩邓志军
- 关键词：脉复生急性血瘀模型大鼠血液流变性血浆P选择素血栓调节蛋白APTT
- 马钱子主要活性成分UGT酶代谢作用
- 马钱子具有多种药理活性，毒性很强，是卫生部规定的毒性药品管理品种之一。马钱子碱和士的宁既是马钱子的有效成分又是其毒性成分，目前关于这两种成分的代谢研究很多，但葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)参与的Ⅱ相代谢相关内容还未见报道。...
- 李阿荣
- 关键词：马钱子葡萄糖醛酸转移酶代谢作用
- 含毒性中药马钱子中成药的剂型与工艺分析
- 目的了解含毒性中药马钱子制剂的剂型分布及其入药特点,为我院治疗肝癌特色中药制剂马红丸(由马钱子、红娘子、守宫等组成)的质量标准提高提供参考依据。方法对2010年版《中国药典》收载的11个含毒性中药马钱子的中成药制剂进行统...
- 刘若轩李丽明郭洁文李阿荣
- 关键词：马钱子中成药剂型
- 文献传递
- 脉复生的半仿生提取工艺评价被引量：3
- 2016年
- 目的:对半仿生提取法制备"脉复生合剂"工艺进行优化并评价新工艺的合理性,为改进该医院制剂的生产提供实验依据。方法:以阿魏酸含量和总固形物为考察指标,采用正交实验优化半仿生提取工艺,对有效成分、稳定性及毒性进行检测以评价新工艺。结果:最佳提取工艺条件为第一煎煮时加入8倍药材量、p H为4的水,第二煎煮时加入8倍药材量、p H为7.0的水,第3煎煮时加入8倍药材量、p H为8.0的水,每煎提取2.5小时,共提取7.5小时;工艺改进后制剂稳定性优于常规水提取工艺,其最大耐受剂量大于15.0 g/kg体重,属无毒级。结论:采用半仿生提取法制备脉复生工艺合理,操作简便,适用于推广生产。
- 钟世顺刘若轩郭洁文邓志军李丽明李阿荣齐耀群
- 关键词：脉复生半仿生提取正交试验设计急性毒性最大耐受量
