于雪
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省牧业管理局资助项目公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株致猪肺炎大肠杆菌的分离鉴定及其耐药表型、耐药基因型分析被引量：4
- 2014年
- 为了了解猪肠外致病性大肠杆菌的耐药性,试验采用菌落形态观察、小鼠毒力试验、回归动物试验和PCR等方法对1株引起猪肺炎的病原菌进行鉴定,并通过微量稀释法进行耐药性检测,在全基因组测序的基础上对耐药基因型进行分析。结果表明:该病原菌是肠外致病性大肠杆菌,呈多重耐药,其染色体基因组携带有外排调控基因Mar C、SoxR,外排泵基因MATE和ABC,耐药基因移动原件IS,四环素耐药基因tet,氟苯尼考耐药基因FloR及氯霉素乙酰转移酶基因等。
- 于雪郭霞张馨元孔令聪刘树明马红霞
- 关键词：猪肺炎动物回归试验耐药表型耐药基因型
- 野生型、超突变子大肠杆菌PFGE分型及大肠杆菌超突变子发生的分子基础被引量：4
- 2014年
- 采用长片段PCR、Western-blotting、质粒互补试验对大肠杆菌野生型和超突变子的MMR重要组分MutS进行了研究。为测定mutS可能的缺失,参照fhlA-mutS-rboS基因簇,在mutS的两侧及中间设计3对引物进行长片段PCR扩增,以K12为模式菌株,其mutS各片段与预期的大小相同,3条片段长度分别为12 045,10 668,8 477 bp;超突变子CE3101和CE5116与K12相比,3条片段均存在不同程度的缺失:第1条带分别缺失约3 500 bp和7 000 bp;第2条带分别缺失约3 600 bp和7 400 bp;第3条带分别缺失约2 500 bp和7 500bp。采用Western-blotting方法对大肠杆菌K12、正常菌株、超突变子的MutS蛋白检测结果表明,大肠杆菌K12的条带最为清晰,MutS蛋白最为完整;其次为CE1112、CE1305、CE2219、CE2307,条带较为清晰,MutS蛋白较为完整;CE5103、CE5120条带较为模糊,CE2205只有1条微弱的条带,MutS蛋白不完全完整;而超突变子CE3101、CE5116几乎没有条带,MutS蛋白不完整。以pBR322质粒对照,采用pBR322构建的mutS+的pGW1811质粒进行质粒互补试验,CE1117、CE3101、CE1305、CE5116、CE6107、CE2313、CE7301、K12等8株菌株转化成功。转入pGW1811前后各株大肠杆菌对利福平(RIF)的突变频率及抑制率测定表明,菌株CE1117、CE1305、CE6107、CE2313及K12在转入pGW1811前后对RIF的突变频率变化不大(40%);而突变子CE3101、CE5116、CE7301在转入pGW1811前后对RIF的突变频率变化较大(>95%)。以上试验结果表明,与野生型大肠杆菌相比,超突变子大肠杆菌的MutS均存在缺陷,说明大肠杆菌超突变子发生的分子基础是其MMR系统重要组分MutS存在缺陷。
- 陈阳阳李梓萍张海雷李乾学马红霞于雪苏红艳
- 关键词：大肠杆菌分子基础
- 猪肠外致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药基因筛选
- [目的]本实验旨在对猪肠外致病性大肠杆菌进行分离鉴定的基础上对其全基因组序列进行测定,并对其携带的耐药基因进行筛选,以期为猪肠外致病大肠杆菌耐药机制的进一步研究奠定基础。[方法]采用分子生物学鉴定方法对1株肠外致病性大肠...
- 于雪郭霞张馨元马红霞
- 关键词：基因组测序耐药基因
