李少雄
- 作品数：5 被引量：81H指数：3
- 供职机构：重庆市綦江区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 有创无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺病患者中的应用被引量：3
- 2016年
- 目的:对有创无创序贯机械通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果予以探究并剖析。方法:选取2015年8月至2016年8月重庆市綦江区人民医院66例COPD患者,将其按照人数相等的原则,均分成两组,33例对照组使用常规治疗,33例观察组使用有创无创序贯机械通气治疗。观察两组患者疗效结果:从总机械通气时间、住呼吸疾病加强监护病房(RICU)时间和住院费用方面分析,观察组显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),从治疗效率方面分析,观察组和对照组分别为:96.97%,75.76%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上将有创无创序贯机械通气应用于COPD患者的治疗中,疗效显著,安全可靠,利于患者生存质量的提高。
- 鲁平海董强李少雄杨晓凤
- 关键词：有创无创序贯机械通气慢性阻塞性肺病通气功能
- 成纤维细胞生长因子21与睡眠呼吸暂停综合征的相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的本研究通过对318例男性参与者进行4年的随访,探讨成纤维细胞生长因子(FGF-21)与睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)发生发展的关系。方法记录参与者一般临床资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定基线及随访4年后血清FGF-21浓度水平,对比分析SAS组与非SAS组间FGF21浓度水平差异,并采用多因素Logistic回归分析FGF21是否为SAS独立危险因素。结果 SAS组基线FGF21浓度水平明显高于非SAS组,差异有统计学意义(P<0.05);SAS组随访4年后FGF21浓度水平明显高于基线FGF21浓度水平,差异有统计学意义(P<0.05),非SAS组随访4年后血清FGF21浓度水平与基线FGF21浓度水平差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析发现BMI、TG、HOMA-IR、FGF21是影响SAS发生的独立危险因素。结论血清FGF-21浓度水平高是SAS发生的独立危险因素,未来有可能成为干预SAS有效的分子靶点。
- 李少雄董强
- 关键词：SAS
- 吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果对比被引量：24
- 2015年
- 目的对比研究吸入糖皮质激素（ICS）联合茶碱与联合长效β2受体激动剂（LABA）治疗支气管哮喘（简称哮喘）患者的临床效果差异。方法选取我院呼吸内科收集的98例哮喘患者作为观察对象，根据患者就诊单双号顺序分为观察组和对照组各49例，观察组患者采用ICS＋LABA疗法，对照组给予ICS＋茶碱疗法，对比分析2组患者的临床治疗效果优劣。结果治疗后观察组和对照组患者的FEV1、FVC、肺活量（VC）值较治疗前显著的降低、最高呼气流量（PEF）值显著的提高（t值分别为2．149、2．681、3．098、2．705，P值均〈0．05），治疗后观察组的FEV1、FVC、VC、PEF测定值显著的优于对照组（t值分别为2．964、2．582、2．517、3．029，P值均〈0．05）。治疗后观察组嗜酸粒细胞[（3．06±1．15）％]显著的低于对照组[（4．16±1．20）％]（t=3．117，P〈0．05）。治疗后观察组ACT评分[（27．1±2．9）分]显著的高于对照组[（25．5±2．6）分]（t=2．038，P〈0．05）。治疗后观察组的临床效果分布显著的优于对照组（Z=-2．049，P〈0．05）。结论ICS＋LABA疗法较ICS＋茶碱疗法治疗中度哮喘持续性发作患者具有更加显著的临床效果。
- 李少雄鲁平海杨光荣董强
- 关键词：糖皮质激素茶碱长效Β2受体激动剂
- 利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及对肝功能的影响被引量：49
- 2015年
- 结核病属于临床中常见的慢性传染性疾病。近几年来,中国肺结核发病率以及死亡率呈现急剧上升的趋势,给人民群众的身体健康以及生活质量带来严重的威胁[1]。临床上在抗结核方面的治疗原则是以联合规律性用药为主,常常是选择利福霉素类的药物和其他抗结核的药物联合开展治疗。利福霉素类药物主要包括利福喷丁与利福平,其属于杀菌类药物[2]。本文就利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及对肝功能的影响进行研究,
- 董强鲁平海李少雄
- 关键词：利福喷丁利福平肺结核
- 呼吸兴奋剂剂量对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探究呼吸兴奋剂剂量和时间对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的治疗效果。方法:收治COPD急性加重期患者64例,均实施无创呼吸机辅助通气治疗的基础上根据呼吸兴奋剂尼可刹米的剂量均分成两组,对照组每24 h静脉注射1次尼可刹米,1.125 g/次,观察组每12 h静脉注射1次尼可刹米,1.125 g/次,对其治疗效果展开探讨。结果:从血气指标方面分析,观察组显著优于对照组(P<0.05),证明该方案能够显著纠正患者的p H值,提高氧分压,降低二氧化碳分压。结论:临床上建议对COPD急性加重期患者选择呼吸兴奋剂剂量为1.125 g/12h的方案,改善患者缺氧状态,促进二氧化碳排出,提高生存质量。
- 鲁平海董强李少雄杨晓凤
- 关键词：呼吸兴奋剂慢性阻塞性肺疾病
