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张俊良

作品数:73 被引量:0H指数:0
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 65篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇理学
  • 4篇自动化与计算...
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 34篇手性
  • 31篇化合物
  • 26篇催化
  • 24篇配体
  • 19篇膦配体
  • 17篇衍生物
  • 15篇环化
  • 14篇亚磺酰胺
  • 14篇酰胺
  • 14篇磺酰胺
  • 13篇光学纯
  • 13篇催化剂
  • 10篇吡咯
  • 10篇环化反应
  • 10篇构型
  • 9篇对映
  • 9篇多取代
  • 9篇胺类
  • 8篇手性中心
  • 8篇吡咯衍生物

机构

  • 73篇华东师范大学
  • 2篇复旦大学

作者

  • 73篇张俊良
  • 26篇肖元晶
  • 11篇刘路
  • 8篇杨洁茹
  • 8篇曾雨
  • 6篇曾琴
  • 6篇张丽
  • 6篇周小凡
  • 5篇李文博
  • 5篇许冰
  • 4篇赵秋华
  • 4篇韩杰
  • 4篇周伟
  • 4篇马奔
  • 4篇唐斌
  • 2篇陈鹏
  • 2篇冯见君
  • 2篇王磊
  • 2篇刘冰
  • 2篇罗天

传媒

  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 8篇2021
  • 9篇2020
  • 13篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种3,5-二氯苯胺的合成方法
本发明公开了一种3,5‑二氯苯胺的合成方法,以1,3,5‑三氯苯为原料,在有机溶剂中,加入碱,氨溶液或者铵盐作为氨源,在过渡金属催化剂和配体的作用下,发生偶联反应,得到所述产物3,5‑二氯苯胺。本发明的方法,原料简单易得...
肖元晶周小凡胡岸靖程化毓李勇峰赵秋华张俊良
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基于氧杂蒽骨架的手性单膦配体PC‑Phos及其全构型的制备方法和应用
本发明公开了一类氧杂蒽骨架的新型单膦配体PC‑Phos,所述配体为式(1)所示化合物或其对映体、消旋体或非对映异构体<Image file="DDA0001342018770000011.GIF" he="335" im...
张俊良张培超王以栋王磊
Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Alkyne Oxidation/Cyclopropanatio
<正>The gold(I)-catalyzed alkyne oxidation with pyridine/quinoline N-oxides for the generation of gold carbene ...
钱德云张俊良
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一种金催化的苯酚及苯胺的选择性C-H键官能团化方法
本发明提供一种金催化的苯酚及苯胺的选择性C-H键官能团化方法,本发明以苯酚类或苯胺类化合物为原料,以膦配体或卡宾为配体,在有机溶剂中,在金催化剂和银盐的作用下,与重氮化合物发生反应,在苯酚或苯胺结构的对位或邻位发生碳氢键...
张俊良刘路余谆谆马奔陈明金
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一类二茂铁骨架的手性单膦配体WJ-Phos及制备方法和应用
本发明公开了一类二茂铁骨架的手性单膦配体WJ‑Phos及制备方法和应用,所述手性单膦配体为化合物1或化合物1对映异构体、非对映异构体或消旋体;本发明还公开了所述手性单膦配体的制备方法,以二茂铁甲醛为原料两种方式制备WJ‑...
张俊良韩杰周伟
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手性亚磺酰胺类单膦配体、其全构型制备方法及应用
本发明提供一种中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法,2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)甲醛(酮)2和手性亚磺酰胺3缩合得到化合物4,再与亲核试剂制得化合物1;或者醛(酮)5和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺6,再与2‑二取代基膦...
张俊良张展鸣王以栋陈鹏唐斌
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一类手性双齿氮膦配体Rong-Phos及其制备方法和应用
本发明公开了一类新型式(1)手性双齿氮膦配体Rong‑Phos及其制备方法和应用。本发明还公开了式(2)手性双齿氮膦配体Rong‑Phos铱络合物及其氮手性中心高对映选择性构建方法和应用。本发明中铱络合物同时具有碳手性中...
张俊良张荣华徐杉
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5-氟多取代二氢吡咯衍生物及其制备方法
本发明涉及一种5‑氟多取代二氢吡咯衍生物,其结构如式(III)所示。其制备方法为,在碱的作用下,含三氟甲基烯类化合物与酰胺丙二酸二乙酯类化合物发生环化反应,经萃取、浓缩、柱层析得到所述5‑氟多取代二氢吡咯衍生物;反应过程...
肖元晶杨洁茹周小凡曾雨黄超乾张俊良
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一种螺环化合物的合成方法
本发明提供了一种螺环化合物的合成方法,该方法以2‑萘酚为原料,在金催化剂的存在下,以二氯甲烷为溶剂,室温条件下,与重氮化合物发生C‑H键官能团化和去芳构化串联反应,得到所述的螺环化合物。本发明的合成方法可以通过条件控制,...
刘路李勇峰张俊良余谆谆马奔
一种基于吲哚环骨架的手性亚磺酰胺类膦化合物Na-Phos及其制备方法
本发明公开了一种基于吲哚环骨架的手性亚磺酰胺类膦化合物(硼烷保护)Na‑Phos及其制备方法,以吲哚环为骨架,以相应结构的醛3和手性亚磺酰胺4为原料,经过缩合反应、取代反应、加成反应,制得化合物1;本发明使用不同手性亚磺...
张俊良陶梦娜李文博
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共8页<12345678>
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