梁志成
- 作品数：20 被引量：18H指数：2
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论机械工程更多>>
- 遗传病的产前诊断与优生
- 1991年
- 优生与遗传病的问题,已广泛引起人们的关注。现在已知单基因病有4550种(1988年)和400多种染色体畸变中有170多种综合征,此外还有不少的多基因病,严重危害人民健康。目前遗传病还没有治本的医疗措施:如先天愚型症(21三体)为终身痴呆。β地中海贫血新生儿出生时是好的。
- 梁志成
- 关键词：产前诊断单基因病Β地中海贫血先天愚型脊椎裂出生前诊断
- PCR-SSCP银染方法检测BRCA1基因核苷酸部位2731的多态性被引量：2
- 1998年
- 乳腺癌易感基因 BRCA1是肿瘤抑制基因之一,它定位于染色体17q21,编码一个尚不清楚的蛋白质,分子量20万道尔顿,含有1863个氨基酸。已发现 BRCA1基因的200个以上突变及30个以上多态位点。本文用 PCR-SSCP 银染方法检测其核苷酸部位2731的多态性,具有经济、快速、灵敏、相对简单易行和可靠的优点。将此法用于检测18例家族性乳腺癌先证者的染色体组 DNA,结果显示,33%(6/18)表现为多态性,其中2例为多态性纯合子。其多态性的生物学意义及其与乳腺癌、卵巢癌的关系有待进一步研究。
- 黎国华梁志成宗承全
- 关键词：聚合酶链反应核苷酸BRCA1基因
- 三种蒽醌衍生物对小鼠外周血淋巴细胞微核影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨 1.5—二氨基蒽醌 (1.5 -DAAQ)、1 5—二氯蒽醌 (1 5—DCAQ)和 1 8—二氯蒽醌 (1 8—DCAQ)的遗传毒理。方法 :本文运用小鼠外周血淋巴细胞微核测定方法。结果 :小鼠第一次被注射 1 5—DAAQ ,1 5—DCCQ和 1 8—DCAQ所产生的微核细胞与空白对照组相比无显著性差异 ,第二次以及以后各次分别注入上述三种化合物时 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1)。结论 :三种AQs在小鼠体内累积到一定数量时 ,会产生明显的遗传毒性。
- 程龙球梁志成汝明权
- 关键词：蒽醌衍生物遗传毒理微核率外周血淋巴细胞
- 慢性粒细胞性白血病骨髓移植后的染色体观察
- 1998年
- 为了观察慢性白血病骨髓移植术后患者的生存情况，笔者对费城染色体进行了检测，结果表明：患者术后９个月，ＸＸ核型细胞占８７％，ＸＹ核型细胞占１３％，费城染色体阴性；术后１年，ＸＸ核型细胞占６４％，ＸＹ核型细胞占３４％，费城染色体阳性细胞占２％．慢性白血病骨髓移植术后观察费城染色体。
- 林白霜程龙球梁志成
- 关键词：骨髓移植染色体白血病慢性白血病
- 人胎胰岛分离与培养的研究
- 1991年
- 取人胎儿胰腺经胶原酶酶解,Ficoll梯度离心分离胰岛,培养7—8天的胰岛细胞生长最旺盛,胰岛素分泌量最高。此后随培养时间的延长,细胞老化,胞浆出现空泡,内质网、线粒体等呈解体状,胰岛素分泌量下降,这时加入葡萄糖激动因子对细胞有激动作用。采用生长快的Hep细胞与胰岛细胞杂交,获得杂种细胞传多代仍含有一定量的胰岛素,用这种方法探索研究胰岛细胞延续传代可能是有效的。胰岛细胞经过两个月冷冻保存,复苏后仍有部分细胞生长较好。
- 梁志成黄永昌陈淑群刘思远林诚斌
- 关键词：人胎胰岛细胞培养
- 先天性脊柱骨骺发育不全的遗传诊断研究被引量：1
- 2003年
- 目的 本文报告较罕见的先天性脊柱骨骺发育不全综合征。方法 染色体检查排除染色体病 ,采用荧光光度计检测。结果 白细胞α -L -艾杜糖苷孢活性、半乳糖 - 6 -硫酸酯酶活性和 β-半乳糖苷活性均在正常值范围 ,排除粘多糖贮积症 ,T3 、T4检测正常 ,排除甲低。结论 根据临床表现、X -线检查和家系分析 ,可确诊为此征 ,经家系分析为常染色体显性遗传病 ,为新的基因突变致病。
- 农媛生梁志成
- 关键词：染色体核型遗传学诊断
- 限制性酶切位点多态性在家族性高胆固醇血症(FH)基因诊断中的应用研究
- 1998年
- 利用长链ＰＣＲ技术从人白细胞基因组ＤＮＡ中分离到一个长为５．０ｋｂ的ＰＣＲ产物片段，限制性内切酶酶切证实该片段是ＬＤＬ受体基因外显子１５－内含子１５－外显子１６片段。利用该片段中存在的ＰｖｕⅡ酶切位点多态性，对一个家族性高胆固醇血症家族进行基因连锁分析，证明该技术可以快速。
- 周天鸿李月琴刘飞鹏朱嘉明梁志成
- 关键词：高胆固醇血症基因诊断
- 应用PCR-SSCP法检测LDL受体基因多态性
- 低密度脂蛋白(LDL)受体基因是脂类代谢重要基因之一,它的突变导致家族性高胆固醇血症(FH)。目前此类遗传病的基因诊断主要依赖基因多态性分析,但常规的限制性片段长度多态性[RFLP]的Southern blot杂交法,由...
- 周天鸿李月琴王彤歌梁志成
- 关键词：LDL基因多态性PCR-SSCP受体基因
- 文献传递
- LDL受体基因缺失突变导致的家族性高胆固醇血症基因诊断研究
- 家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传病,它是冠心病的重要因素。该病的基因诊断对冠心病的预防有重要意义。现已阐明FH的发病分子机制是低密度脂蛋白(LDL)受体基因突变导致LDL—胆固醇积累。FH的基因诊断已应用...
- 周天鸿李月琴梁志成王彤歌
- 关键词：家族性高胆固醇血症受体基因基因诊断LDL
- 文献传递
- 应用聚合酶链反应与斑点印迹杂交产前诊断β地中海贫血被引量：1
- 1990年
- 应用聚合酶链反应(PCR)体外基因放大,^(35)S 标记β-珠蛋白基因探针与 DNA分子杂交斑点印迹新方法,对携带者进行了基因分析,对胎儿进行了产前诊断检测。对3对夫妇的检验显示,他们分别是41-42,-28或17突变基因携带者,2例胎儿正常,1例为杂合子。
- 梁志成张少萍洪桂祝张基增廖丰平
- 关键词：地中海贫血聚合酶链反应产前诊断
