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黄晓龙

作品数：18 被引量：85H指数：6
供职机构：国家食品药品监督管理局药品审评中心更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 1篇药品研发
  • 1篇药品质量
  • 1篇光稳定性
  • 1篇安全性
  • 1篇ICH

机构

  • 2篇国家食品药品...

作者

  • 2篇黄晓龙

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇第二届药品技...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
共 18 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
浅谈在药品研发中如何确定杂质的限度
杂质限度的确定是药品研发的一个重要组成部分.本文从杂质的分类、有机杂质限度的确定、无机杂质限度的确定三个方面论述了在药研发中如何确定杂质的限度.
黄晓龙
关键词：药品质量安全性
文献传递
ICH光稳定性试验指导原则简介被引量：5
2000年
黄晓龙
关键词：ICH药品
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共1页<1>
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