吴军
- 作品数：90 被引量：220H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 大鼠溃疡性结肠炎组织中JAK2 mRNA的表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨大鼠溃疡性结肠炎中JAK2的mRNA表达情况,初步阐明蛋白酪氨酸激酶JAK/信号传导子和转录激活子STAT信号通路在溃疡性结肠炎中调控的分子生物学机制。方法建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测JAK2 mRNA的表达情况。结果溃疡性结肠炎模型组JAK2的mRNA水平高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JAK2在溃疡性结肠炎的发生、发展中起一定作用。
- 杨梅黄静静吴军尼加提.阿卜都热西提库热西.玉努斯
- 关键词：JAK2逆转录-聚合酶链反应
- 染砷大鼠肝脏砷形态与甲基转移酶关系被引量：2
- 2013年
- 目的分析肝脏中甲基转移酶活力与砷代谢产物相关性,探讨不同价态砷体内代谢与其毒性关系。方法雌性Wistar大鼠42只分成7组,对照组,亚砷酸钠高、中、低剂量组;砷酸钠高、中、低剂量组;连续染毒3个月,处死动物,摘取肝脏,于-80℃冷藏保存;采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱法测定并比较不同价态染砷大鼠肝脏中砷形态水平,检测肝脏中甲基转移酶活力,探讨两者相关性。结果亚砷酸钠高、中、低剂量组iAs3+含量分别为(255.9±58.6)、(61.1±10.2)、(62.6±17.3)ng/g,均低于砷酸钠各剂量组(P<0.05);亚砷酸钠高、中、低剂量组二甲砷酸(DMA)含量分别为(2 663.2±203.7)、(118.4±24.2)、(143.5±34.1)ng/g,均低于砷酸钠组(P<0.05);亚砷酸钠高、中、低剂量组甲基转移酶活力分别为(4.81±0.25)、(2.32±0.41)和(1.82±0.25)μg/(s.mg),均低于砷酸钠高、中、低同一剂量组(P<0.05);相关分析显示,肝脏中甲基转移酶活力与DMA和一甲砷酸(MMA)的含量均呈正相关(P<0.01),相关系数分别为0.594和0.497。结论不同价态砷均可通过促进(或抑制)肝脏甲基转移酶活力,诱导肝脏DMA、MMA水平升高(或降低),发挥不同毒性作用。
- 郑玉建吴军夏荣香杨梅姜平
- 关键词：砷代谢砷形态甲基转移酶
- 细粒棘球绦虫Innexin-unc9基因在不同发育阶段的表达分析
- 2022年
- 目的探究胆汁酸盐(胆盐)对细粒棘球绦虫(E.granulosus,E.g)发育分化的影响,分析E.gInnexin-unc9(EgInx)基因在体外有无胆盐-牛磺胆酸钠(Sodium taurocholate)培养的原头蚴(PSC)的表达水平,为研发犬抗E.g疫苗奠定基础。方法采用含与不含T4009(牛磺胆酸钠的商品型号缩写)的单相培养基分别进行PSC培养,在不同培养时间点对比分析PSC外翻率和发育状态;利用反转录荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western Blotting检测不同培养点样本的EgInx相对表达量。结果不同时间点平行培养的原头蚴外翻情况不同,在培养30 min时和10 d以后,无T4009组的PSC外翻率急剧下降;RT-qPCR结果显示:与从体内刚采集的PSC相比,其EgInx的表达量在培养30 min的T4009组较高,且此时T4009组表达量高于平行无T4009组,且差异具有统计学意义(P<0.05),培养到17 d时,得到类似的结果;Western Blotting和RT-qPCR结果一致。结论提示在有牛磺胆酸钠的环境中,E.gInnexin-unc9在关键节点表达升高,可能参与调控细粒棘球绦虫的生长发育。
- 黎飞海吴军张文宝杨梅
- 关键词：细粒棘球绦虫牛磺胆酸钠
- 无机砷及其代谢产物诱导体外培养人皮肤成纤维细胞的增殖作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨无机砷（iAsⅢ）、单甲基胂酸（DMAⅤ）、二甲基胂酸（MMAⅢ）对人皮肤成纤维细胞增殖作用的影响。方法原代培养的人皮肤成纤维细胞,通过直接细胞计数法和噻唑蓝（MTT）还原法检测iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ对人皮肤成纤维细胞生长的影响。结果荧光倒置显微镜下观察原代1、1~13代人皮肤成纤维细胞形态;与对照组比较,人皮肤成纤维细胞经不同浓度的iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ诱导后,吸光度值均有改变,存在剂量-效应关系（P〈0.05）。0.5~5.0μmol/L浓度的iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ对人皮肤成纤维细胞有明显的增殖作用,而10~15μmol/L浓度的iAsⅢ、DMAⅤ、MMAⅢ产生明显的毒性作用,毒性比较MMAⅢ〉iAsⅢ〉DMAⅤ。MMAⅢ对人皮肤成纤维细胞有明显的增殖作用,且峰值出现在0~1μmol/L。结论低浓度无机砷及其代谢产物刺激人皮肤成纤维细胞增殖,高浓度具有细胞毒性。
- 张海亭郑玉建吴军吴顺华
- 关键词：人皮肤成纤维细胞增殖
- 细粒棘球绦虫TAK1基因ORF的克隆及其蛋白生物信息学分析
- 2022年
- 目的克隆细粒棘球绦虫(Eg)TAK1基因的开放阅读框(ORF)全长,预测其编码的蛋白EgTAK1的结构特点和生物学功能。方法从新疆株细粒棘球蚴中扩增EgTAK1-ORF全长,克隆至载体pMD20-T上并测序;从NCBI蛋白质数据库中下载EgTAK1的氨基酸序列,利用生物信息学分析软件分别对EgTAK1的理化性质、磷酸化位点、O-糖基化位点、N-糖基化位点、亲/疏水性、保守结构域、跨膜结构域、信号肽序列进行预测;采用MEGA 7.0软件对不同物种来源的TAK1蛋白进行多序列比对并构建系统进化树。采用实时荧光定量PCR检测细粒棘球绦虫在不同发育阶段TAK1基因mRNA的相对表达量。结果EgTAK1基因ORF全长1116 bp,编码371个氨基酸,理论等电点为5.97,不稳定指数为49.59,属于不稳定蛋白;脂肪系数为87.22,总平均亲水系数为-0.291,为亲水性蛋白;EgTAK1蛋白含有64个磷酸化位点,3个O-糖基化潜在位点,4个N-糖基化位点;EgTAK1蛋白属于蛋白激酶C类似(PKC-like)家族;无跨膜结构和信号肽,亚细胞可能定位于细胞膜、细胞质及细胞核内。该蛋白含有7个优势B细胞抗原表位,具有良好的免疫原性。二级结构包含34.77%的α-螺旋,5.12%的β-转角,40.97%的无规卷曲,19.14%的延伸链。TAK1蛋白同源序列比对中与多房棘球绦虫的TAK1同源性最高为83%。实时荧光定量PCR显示,细粒棘球绦虫在不同发育阶段EgTAK1表达有差异,成虫阶段相对表达量最高。结论基因EgTAK1可能是细粒棘球绦虫发育分化的重要调控基因,预测该基因编码的蛋白含有B细胞抗原表位,有可能成为包虫病免疫学预防及药物研制的靶标抗原。
- 刘丽英李军张文宝吴军杨梅
- 关键词：细粒棘球绦虫生物信息学分析PCR
- 改革《环境卫生学》实验教学的一些思考被引量：2
- 2013年
- 为了提高环境卫生学实验课教学质量，就实验教学中存在的一些问题和改善实验课教学效果的方法和措施进行探讨，希望这些方面的改革能有效的提高实验课的教学质量。
- 吴军杨梅晓开提·依不拉音马艳张杰马小惠
- 关键词：环境卫生学实验教学教学质量
- 亚砷酸钠对大鼠学习记忆影响的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的通过动物实验观察亚砷酸钠对大鼠学习记忆的影响。方法选用40只SD大鼠,随机分为4组并给予不同亚砷酸钠染毒剂量:高剂量组(1.5 mg/(kg·w))、中剂量组(1.0 mg/(kg·w))、低剂量组(0.5 mg/(kg·w))以及空白对照组(0 mg/(kg·w))。利用水迷宫实验及跳台实验观察比较饮用亚砷酸钠大鼠与对照组大鼠神学习记忆的差异,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、单细胞凝胶电泳(SCGE彗星实验)等方法对染毒大鼠脑组织中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量、单胺氧化酶(MAO)活性及DNA损伤情况进行检测。结果水迷宫实验结果显示,饮用高砷水组与对照组大鼠相比抵达平台游泳时间较长,其差异具有统计学意义(P<0.05);跳台实验结果显示,饮用高砷水组的第一次错误次数(EN1)、第二次错误次数(EN2)均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);饮用高砷水大鼠脑组织中DA含量及MAO酶活力较空白组均有明显下降,并且差异有统计学意义(P<0.05);单细胞凝胶电泳实验结果显示,饮用高砷水可引起大鼠脑组织细胞DNA的损伤(P<0.05)。结论高砷暴露可影响中枢神经系统功能,具体表现为学习记忆能力下降,其影响机制可能与DNA损伤有关。
- 张杰马艳郑玉建吴军朱玉龙胡涛
- 关键词：亚砷酸钠学习记忆神经递质
- 砷对Keap1抑制HaCaT细胞凋亡及抗氧化水平的影响被引量：1
- 2018年
- 目的基于抑制Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-assoicated protein 1,Keap1)基因,研究砷对人永生化角质形成细胞凋亡及抗氧化水平的影响。方法培养细胞72 h,分为5组:空白对照组、阴性对照(Keap1基因抑制未染砷)、Keap1基因抑制+低砷(2.9μmol/L)、Keap1基因抑制+中砷(5.8μmol/L)和Keap1基因抑制+高砷(29.0μmol/L)组;用流式细胞仪检测细胞凋亡率;用实时荧光定量聚合酶链式反应检测核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、Keap1 mRNA水平;采用酶联免疫吸附试验检测谷胱甘肽、血红素氧化酶、环氧化酶、S-腺苷甲硫氨酸与同型半胱氨酸蛋白水平。结果 Nrf2和Keap1 mRNA表达不全相等(均有P<0.05);与阴性对照组相比,低砷组S-腺苷甲硫氨酸和同型半胱氨酸蛋白表达上调(均有P<0.05),血红素氧化酶蛋白在低、中、高砷组均上调(均有P<0.05),环氧化酶蛋白在中、高砷组上调(均有P<0.05),谷胱甘肽蛋白在高砷组上调(F=7.24,P=0.001)。结论基于Keap1基因抑制,砷暴露上调抗氧化酶活性,提高抗氧化水平,细胞凋亡下降;随着砷剂量增加,Nrf2表达下调,抗氧化水平失衡,细胞凋亡增加。
- 白雪马瑶李煜陈柔锦吴军郑玉建
- 关键词：砷暴露HAT细胞抗氧化
- 高分辨熔解曲线法检测哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT、CDKN2A启动子区甲基化水平及临床意义被引量：2
- 2011年
- 建立高分辨熔解曲线法(HRM)定量检测哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化水平,并分析甲基化水平与食管癌病理参数的相关性。选取30例食管癌癌患者癌组织及30例癌旁组织,提取DNA,进行甲基化修饰。将标准品DNA(甲基化DNA与非甲基化DNA相互的掺入)稀释成0,5%,25%,50%,75%,100%甲基化DNA,并进行重复性和灵敏性评价。应用HRM定量检测癌组织及癌旁组织甲基化水平,探讨FHIT、CDKN2A基因启动子区甲基化水平与食管癌发生发展的关系。100%,80%,50%,30%,10%,0甲基化标准品的高分辨率熔解曲线从右向左依次排列,待测基因在标准曲线上的位置即表示其甲基化程度。HRM最低检测限为1%,明显高于MSP结果最低检测限10%。在30例食管癌癌患者癌组织中,检测出存在FHIT甲基化的为36.7%。其中8例甲基化程度为0—5%,3例为5%—10%。CDKN2A甲基化的为100%,其中7例甲基化程度为0—5%,11例为5%—10%,12例为10%—25%。与正常组织比较,抑癌基因的甲基化与癌症的发生无明显相关性。进一步讨论甲基化与食管癌的病理级别以及甲基化与分化程度的关系,二者均无相关性。通过HRM技术成功建立了定量检测哈萨克族食管癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化程度的方法,FHIT、CDKN2A基因启动子甲基化与哈萨克族食管癌的发生发展无明显相关性,但多个抑癌基因的甲基化有望成为其早期发生发展的分子指标。
- 李卉刘玲王洪江陈艳庞作良姜孝芳吴军李秀梅马莉莉周搏李惠武
- 关键词：食管癌甲基化FHITCDKN2A
- 光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方卡托普利片体外溶出度
- 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程...
- 吴军杨梅李新霞陈坚
- 关键词：复方卡托普利片
- 文献传递
