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负载型[Bmim]_(3+x)PMo_(12-x)V_xO_(40)/SiO_2催化剂的合成及降解甲基橙性能: 2016年; 将磷酸氢二钠、偏钒酸钠、钼酸钠溶液按化学计量系数混合,通过反应制备具有Keggin结构的磷钼钒杂多酸H3＋xPMo12-xVxO40（x=1-3）。将制备的H3＋xPMo12-xVxO40（x=0-3）与一定量的1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体（[Bmim]Br）反应,合成[Bmim]3＋xPMo12-xVxO40（x=0-3）有机-无机的杂多酸杂化材料。采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）对[Bmim]3＋xPMo12-xVxO40（x=0-3）杂化材料进行表征,结果表明,所合成的磷钼钒杂多酸杂化材料具有Keggin结构。以Si O2为载体制备负载型的杂多酸杂化材料[Bmim]3＋xPMo12-xVxO40/Si O2（x=0-3）,采用间歇釜式反应器,以双氧水作为氧化剂,将该催化剂应用于降解有机偶氮染料甲基橙的研究,确定最优反应条件为：[Bmim]5PMo10V2O40/Si O2的负载量为50%（质量分数）,反应温度为50℃、双氧水用量为5 m L,此时,氧化体系对甲基橙降解率最高,可达94%。催化剂具有很好的重复使用性能,可以重复使用至少7次,而对甲基橙氧化降解活性没有明显下降。; 刘利超李钰王兵王彦娟封瑞江张健; 关键词：杂多酸氧化降解甲基橙

杂多酸-离子液体杂化材料催化环氧化环十二烯被引量：2: 2014年; 采用1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体([Bmim]Br)和Keggin型的磷钼酸(H3PMo12O40)为原料,制备了一种杂化材料([Bmim]3PMo12O40),通过X-射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对催化剂进行了表征。XRD和FT-IR的结果表明,所合成的杂化的分子材料保留了[Bmim]Br的有机阳离子基团和Keggin型的[PMo12O40]3-杂多阴离子基团;UV的结果表明,在杂化分子材料[Bmim]3PMo12O40中有机阳离子基团与Keggin型的杂多阴离子基团间有较强的相互作用。以过氧化氢为氧化剂,环十二烯作底物,考察了[Bmim]3PMo12O40催化烯烃环氧化反应性能。; 王彦娟王兴之桂建舟张健; 关键词：环氧化磷钼酸

Cu系催化剂制备及其催化醇脱氢反应进展: 2021年; 综述了近年来国内外Cu系催化剂在醇类脱氢反应中的研究进展,对Cu系催化剂主要的制备方法、种类、作用于部分醇脱氢反应的动力学进行了总结,并指出目前Cu系催化剂在醇脱氢反应中存在的问题,提出了相应的改进方法。; 李鹏谢磊王彦娟张健周峰; 关键词：醇类脱氢反应动力学

钾离子掺杂对石墨型氮化碳光催化剂能带结构及光催化性能的影响被引量：26: 2015年; 以双氰胺和氢氧化钾为原料制备了能带可控的钾离子掺杂石墨型氮化碳(g-C3N4)光催化剂,并与碱处理的g-C3N4及g-C3N4/KOH复合催化剂进行了对比.采用X射线衍射(XRD)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、N2吸附、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)、荧光(PL)光谱、X光电子能谱(XPS)等分析手段对制备的催化剂进行了表征.结果表明,钾离子含量对氮化碳催化剂的价带及导带位置有显著影响.此外,钾离子的引入抑制了氮化碳晶粒的生长,提高了氮化碳的比表面积以及对可见光的吸收,降低了光生电子-空穴对的复合几率.以染料罗丹明B的降解为探针反应系统研究了钾离子掺杂对g-C3N4在可见光下催化性能的影响,研究了光催化反应机理.结果表明,钾离子掺杂后氮化碳的光催化性能显著提高.制备的钾离子掺杂氮化碳催化剂表现出良好的结构及催化稳定性.; 张健王彦娟胡绍争; 关键词：氮化碳可见光

钾改性CuZnAl催化仲丁醇脱氢制甲乙酮: 2021年; 采用共沉淀法制备了CuZnAl催化剂,通过浸渍法引入钾元素,制备了钾改性的CuZnAl催化剂,利用H2-TPR,XRD,SEM,XPS及N2吸附-脱附对制备的催化剂进行表征,考察了催化剂催化仲丁醇(SBA)脱氢制甲乙酮(MEK)的性能。实验结果表明,钾的引入提高了CuZnAl催化剂表面Cu物种的分散度,且使还原后的活性组分Cu^0的含量增加;在常压、反应温度240℃、液态空速3.5 h-1的条件下,K改性(K2O含量2%(w))的CuZnAl催化剂活性最佳,与普通CuZnAl催化剂相比,SBA转化率从77.6%提高到83.5%、MEK选择性从89.0%提高到93.5%、MEK收率从69.1%提高到78.1%,且改性后催化剂具有优异的稳定性。; 李鹏戴咏川苑兴洲王彦娟张健; 关键词：钾仲丁醇脱氢甲乙酮

SiO_2负载磷钨钒杂多酸杂化材料的制备及其氧化脱硫性能的研究被引量：5: 2016年; 利用磷酸氢二钠、偏钒酸纳和钨酸钠为原料,合成了具有Keggin结构的磷钨钒杂多化合物(H5PW10V2O40),并与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体反应生成一种杂多酸杂化材料([Bmim]5PW10V2O40)。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射光谱(XRD)和紫外可见光谱(UV-vis)对所合成的杂多酸杂化材料进行表征。结果表明,[Bmim]5PW10V2O40具有咪唑阳离子基团和Keggin型杂多阴离子基团的结构特征,并且两种基团之间存在相互作用。以SiO_2为载体制备负载型的杂多酸杂化材料催化剂[Bmim]5PW10V2O40/SiO_2,以H2O_2作为氧化剂,考察该催化剂对模拟油中DBT的氧化性能,并优化氧化反应条件,在反应温度40℃,O/S物质的量比为3.0的条件下,反应50min,模拟油品中的DBT的转化率可以达到100%。催化剂可以通过离心法分离,经过干燥之后,可以循环使用至少七次,而对DBT的氧化活性没有降低。; 王彦娟梁飞雪白金张健王海彦王兵; 关键词：过氧化氢二苯并噻吩氧化脱硫杂化材料

双效精馏在炼厂气分馏工艺中的应用: 2025年; 利用Aspen Plus V14流程模拟软件,对炼厂气分馏工艺进行模拟,验证模拟流程的准确性;对丙烯精馏单元建立了常规单塔精馏、顺流双效精馏和逆流双效精馏模型,经过模拟对比,确定逆流双效精馏为最佳方案,其精丙烯产品纯度达到99.76%,冷凝器热负荷和再沸器热负荷分别比单塔精馏降低52.7%和53.4%。利用灵敏度分析工具,对逆流双效精馏进行了初步优化;在此基础上,采用正交试验进行进一步优化,得到逆流双效精馏的最优参数:低压塔塔顶采出量为62 kmol h,低压塔进料塔板编号为46(自上而下),高压塔进料塔板编号为42(自上而下),高压塔回流摩尔比为14。; 赵丹王彦娟安鑫宇张健叶昊天; 关键词：双效精馏丙烯精馏塔节能

CeO2改性WO3/g-C3N4光催化氧化脱硫性能被引量：4: 2020年; 以钨酸铵、六水硝酸铈、尿素为原料,采用熔融法制备CeO2-WO3/g-C3N4催化剂,并对样品进行XRD、UV-Vis、TEM、PL和XPS表征。结果表明:CeO2的引入可以提高WO3在g-C3N4上的分散度,抑制光生电子空穴对的复合,同时Ce4+/Ce^3+良好的储氧放氧能力有利于氧空位和活性氧的生成,从而有利于WO3/g-C3N4催化剂的催化性能。在以高压钠灯模拟可见光源的条件下,以过氧化羟基异丙苯为氧化剂,考察了CeO2的加入量对催化剂氧化二苯并噻吩(D BT)性能的影响,结果表明:最佳的CeO2引入量为5%(质量分数),在80℃、氧硫摩尔比(O/S)为5.0的反应条件下,反应180min时DBT在WO3/g-C3N4和CeO2-WO3/g-C3N4催化剂的作用下转化率分别为72.9%和86.4%,且改性后的催化剂可以循环使用8次而催化活性没有明显降低。; 刘帅李学雷王烁天李旭贺王彦娟苑兴洲张健封瑞江; 关键词：CEO2

CuZnAl催化剂的合成、改性与应用进展: 2020年; 综述了Cu/ZnO/Al2O3(CuZnAl)催化剂的多种合成方法及其应用,并分析了改性方式对CuZnAl催化剂催化活性的影响。改性后的CuZnAl催化剂具有适宜的酸性位,改性元素的引入优化了Cu物种的比例,使CuO获得了更低的还原温度,同时优化了催化剂中Cu物种的分散性,从而提升了CuZnAl催化剂的催化活性。; 张博宇周峰马会霞王彦娟张健; 关键词：催化剂制备

萃取精馏隔壁塔精制含水乙腈流程模拟与优化被引量：7: 2017年; 提出了采用萃取精馏隔壁塔精制含水乙腈的新工艺,并与传统的双塔萃取精馏工艺进行了对比。以乙二醇为萃取剂,采用Aspen Plus中的Rad Frac模型对新工艺进行了严格稳态模拟,并分析了溶剂比、主塔回流比、原料进料位置、分配比和互联位置对乙腈质量分数和全塔热负荷的影响。结果表明,隔壁萃取精馏塔的最佳工艺条件为:溶剂比为0.9,主塔回流比为22,原料进料位置为9~13块,分配比为4∶1,互联位置为21块板。完成相同的分离任务,比传统的双塔萃取精馏工艺节能62%,同时减少了设备的数目和投资。; 赵云鹏张健白金封瑞江王彦娟邹雄董宏光; 关键词：萃取精馏隔壁塔 ASPEN PLUS 乙腈

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王彦娟

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