郑佳
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
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- 一种鉴定水稻粒长基因qGL3等位基因变异的PCR分子标记方法
- 本发明公开了一种鉴定水稻粒长基因qGL3等位基因变异的PCR分子标记方法，属农业生物工程技术领域。根据长、大粒品系TD70和短、小粒品种Kasalath在粒长基因qGL3核苷酸碱基序列上的差异，设计合成了四条特异性分子标...
- 张亚东周丽慧郑佳丁丹王才林陈涛姚姝朱镇赵庆勇赵凌于新赵春芳
- 文献传递
- 水稻粒重基因TGW6在大粒材料中的鉴定及效应检测
- 穗数、每穗粒数、千粒重和结实率是衡量水稻产量的四大因素,与其他三者相比,千粒重具有更好的遗传稳定性,可以通过分子标记进行定向改良。TGW6是已克隆的与水稻千粒重相关的一个重要基因,当Kasalath的TGW6基因导入日本...
- 梁彦丽张亚东赵春芳郑佳朱镇赵庆勇周丽慧姚姝于新王才林
- 关键词：水稻基因型粒重粒形
- 文献传递
- 水稻粒型QTL的检测及测序分析
- 水稻粒长、粒宽、粒厚等粒型性状是与产量直接相关的重要性状,也是影响稻米品质的重要性状。这些性状大多属于多基因控制的数量性状。粒型研究方面已克隆了qGL3、GW8、GS5、GS3、GW2、GW5(qSW5)和TGW6等基因...
- 张亚东郑佳朱镇陈涛赵庆勇周丽慧姚姝赵凌赵春芳于新王才林
- 关键词：水稻QTL
- 文献传递
- 极端粒形水稻粒宽基因GW2的序列分析和效应被引量：3
- 2014年
- 粒形是影响水稻产量的重要因子,对粒形相关基因的发掘和利用一直倍受重视。在已克隆的粒形基因中,GW2是一个控制粒宽的重要基因。通过同源克隆的方法,获得极端大粒水稻TD70和极端小粒水稻Kasalath的GW2基因cDNA片段,分析序列差异,设计功能标记,检测240个来源于TD70/Kasalath的重组自交系(RILs)和部分籼稻骨干恢复系、江苏省主栽粳稻品种的基因类型及其效应。结果表明,TD70的GW2与大粒粳稻WY3完全一致,与已知序列(GenBank:EF447275)相似性达99.77%,在碱基的第114位,T突变为C,但并不改变氨基酸性质;在第316位缺失碱基A,造成316位以后的所有碱基前移一位,氨基酸均发生变化,在碱基的第346、第347、第348位形成TAA的终止密码子,提前结束了TD70的GW2蛋白的表达。而Kasalath的GW2序列仅在碱基的第114位,由T突变为C,但并不改变氨基酸性质;GW2Kasalath的316位没有突变,表达没有提前终止;设计的dCAPs标记,产物经内切酶ApoI酶切,TD70为21bp和30bp两个片段,而Kasalath条带为51bp;240个RILs中含GW2TD70基因的株系有82个,含GW2Kasalath基因的株系有158个,两者在粒宽和粒重表型上存在显著差异;8个籼稻骨干恢复系和10个江苏省主栽粳稻品种中都不存在GW2TD70基因。GW2TD70基因对籽粒宽度有一定的调控作用,水稻育种中可以利用GW2TD70基因来提高籽粒粒重。
- 张亚东梁彦丽郑佳丁丹赵春芳陈涛赵庆勇朱镇周丽慧姚姝赵凌于新王才林
- 关键词：水稻粒形
- 极端粒形水稻品种GS5基因的序列及效应分析被引量：1
- 2015年
- 为明确粒型控制基因GS5在2种极端粒型水稻中的序列差异和作用,本研究利用极端大粒型水稻品种TD70和小粒型水稻品种Kasalath对粒宽控制基因GS5进行了克隆和序列分析,根据序列比对结果设计分子标记,用来区分不同来源的GS5基因,并结合重组自交系的粒型信息分析该基因对粒型的调节作用。结果显示,该基因包含10个外显子和9个内含子,与TD70的GS5基因相比,Kasalath的GS5基因第1外显子上编码的第31位氨基酸由甘氨酸变成丙氨酸,同时在第36、37位缺失2个甘氨酸。以这2个氨基酸的缺失为基础,设计简单重复序列(SSR)分子标记并在2个品种及其重组自交系(RIL)中进行了验证。利用该标记可以在含有GS5-T的品种中扩增出216 bp的片段,在含有GS5-K的品种中扩增出210 bp的片段。对重组自交系的检测结果显示,含有GS5-T基因的株系有122个,含有GS5-K基因的株系有118个。含GS5-T基因的株系平均粒宽比含GS5-K基因的株系平均粒宽高出0.47 mm,千粒质量高出2.87 g,说明GS5是水稻粒宽性状的主效调控基因。
- 郑佳丁丹梁彦丽张亚东王才林
- 关键词：水稻克隆
- 极大粒水稻TD70粒重形成的遗传机理
- 水稻的粒形是衡量水稻外观品质和影响粒重的重要指标,其包括粒长,粒宽,粒厚等因素.已有的研究利用各种群体定位到很多的粒形相关QTL位点,其中精细克隆的基因包括正调控基因GS5和GW8以及负调控基因GS3,GW2,qSW5和...
- 郑佳张亚东赵春芳陈涛周丽慧于新朱镇赵庆勇王才林
- 关键词：粒形基因克隆
- 一种鉴定水稻粒长基因GS3不同基因型的四引物分子标记方法
- 本发明涉及一种鉴定水稻粒长基因<i>GS3</i>不同基因型的四引物分子标记方法，属农业生物工程技术领域。根据长、大粒品系TD70和短、小粒品种Kasalath在粒长基因<i>GS3&...
- 陈涛姚姝丁丹郑佳王才林张亚东朱镇赵庆勇周丽慧赵凌于新赵春芳
- 文献传递
- 水稻GS3基因多态性与粒长的相关性分析
- GS3是第一个利用QTL方法被鉴定和克隆的与水稻粒长,粒重相关的主效基因。GS3预测蛋白编码一个跨膜蛋白,其位于N末端的OSR（organ size regulation）结构域是GS3蛋白发挥负调节水稻籽粒长短功能的充...
- 郑佳梁彦丽张亚东赵春芳陈涛周丽慧姚姝于新王才林
- 关键词：水稻粒长
- 文献传递
- 水稻粒长基因GS3和qGL3功能标记的设计及应用被引量：8
- 2014年
- 水稻粒型是与其产量直接相关的重要性状。在前期研究证实来源于特大粒水稻TD70和籼稻品种Kasalath的重组自交系(RIL)群体中检测到已克隆的粒长GS3和q GL3基因的基础上,通过TD70和Kasalath的GS3、q GL3基因序列差异分析,设计功能标记,检测240个RILs和不同粒长的6个粳稻、9个籼稻中GS3、q GL3基因类型及其效应。结果显示:TD70和Kasalath中的GS3基因和q GL3基因分别在第2外显子上的编码区+165位置和第10外显子上的编码区+1 092位置存在一个由碱基C到碱基A的单核苷酸替换,据此设计了四引物扩增受阻突变体系(Tetra-primer ARMS-PCR)标记,TD70的GS3和q GL3基因分别扩增为270 bp和145 bp条带及448 bp和288bp条带,Kasalath的GS3、q GL3基因分别扩增为270 bp和175 bp条带及448 bp和216 bp条带;240个RILs中含有GS3-T和q GL3-T基因的株系61个,含GS3-T和q GL3-K的株系48个,含GS3-K和q GL3-T的株系17个;不同粒型基因组合的粒长存在显著差异,表现为GS3-T+q GL3-T>GS3-T+q GL3-K或GS3-K+q GL3-T>GS3-K+q GL3-K;长粒型的1个粳稻和5个籼稻品种的GS3基因表现为TD70带型,短粒型的5个粳稻和4个籼稻品种的GS3基因表现为Kasalath带型;所有水稻品种的q GL3基因均表现为Kasalath带型。表明开发的GS3和q GL3基因功能标记是有效的,可用于水稻分子标记辅助育种。
- 丁丹张亚东郑佳赵春芳陈涛赵庆勇朱镇周丽慧姚姝赵凌于新王才林
- 关键词：水稻
- 一种鉴定水稻粒长基因qGL3等位基因变异的PCR分子标记方法
- 本发明公开了一种鉴定水稻粒长基因<i>qGL3</i>等位基因变异的PCR分子标记方法，属农业生物工程技术领域。根据长、大粒品系TD70和短、小粒品种Kasalath在粒长基因<i>？...
- 张亚东周丽慧郑佳丁丹王才林陈涛姚姝朱镇赵庆勇赵凌于新赵春芳
- 文献传递
