李艳嫦
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学艺术更多>>
- 不同厂家小肠结肠炎耶尔森氏菌微量生化鉴定试剂盒的比对
- 2022年
- 评价本实验室研制的小肠结肠炎耶尔森氏菌微量生化鉴定试剂盒(简称Easy ID)的使用性能。用36株菌(包括小肠结肠炎耶尔森氏菌2株标准株,19株分离株;弗氏耶尔森氏菌5株分离株;中间型耶尔森氏菌5株分离株;克氏耶尔森氏菌5株分离株),测试Easy ID,传统液态生化管(简称HKM)以及国内其他品牌(简称KIT)的三种鉴定试剂盒。结果表明:36株测试菌株的鉴定结果,Easy ID、KIT两种干制鉴定试剂盒与HKM传统液态鉴定试剂盒鉴定结果相比总体符合率分别为99.69%、98.15%,Easy ID相比KIT,与HKM的符合率更高;Easy ID、HKM、KIT三种鉴定试剂盒与标准要求相比总体符合率分别为99.37%、99.07%、97.83%,Easy ID符合率最高,HKM其次,KIT略低。结论:Easy ID小肠结肠炎耶尔森氏菌微量生化鉴定试剂盒的可靠性优于KIT,与HKM相当。在使用方便性上,采用一步加样的技术的Easy ID优于HKM和KIT。
- 杨绪伟林国强卢勉飞李艳嫦蔡芷荷吴清平
- 关键词：生化鉴定小肠结肠炎耶尔森氏菌
- 胰酪胨大豆肉汤培养基和改良马丁培养基在药品无菌检查中的比较研究被引量：6
- 2014年
- 目的:观察胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB)和改良马丁培养基(MM)对真菌和需氧菌检测效果的差异。方法:选用3株细菌和3株霉菌试验菌株,用定性和定量2种方法分别测试培养基对试验菌株的促生长能力和检测灵敏度;定性方法参照现行中国药典;定量方法采用平板计数法。结果:定性和定量2种检测方法所得的实验结果基本一致,除腊叶芽枝霉外,在规定的条件下TSB和MM培养基对试验菌株的促生长能力比较,经统计学分析,差异无显著性(P>0.05);TSB培养基对所有试验菌株的检测灵敏度均可达到<1 CFU,下限可达到<0.1 CFU,与MM培养基比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:在现行中国药典规定的接种和培养条件下,TSB培养基对试验菌株的促生长能力和检测灵敏度与MM培养基基本等同,能满足我国现行药典的检测要求。
- 蔡芷荷严纪文卢勉飞杨宁吴清平李艳嫦
- 关键词：无菌检查真菌检测灵敏度
- 一种无菌液体培养基包装袋
- 本实用新型公开了一种无菌液体培养基包装袋，包括袋体以及在袋体内设置的过滤网，袋体包括对应设置的两张复合膜以及两侧分别与复合膜热封连接的底膜，两复合膜的内侧顶部对应设有可封闭腔室的密封条，过滤网顶部与密封条之间设有开口，密...
- 陈娟丽李艳嫦徐环李泽康卢勉飞陈博蔡芷荷
- 一种可以反复开启的密封包装瓶
- 本实用新型公开了一种可以反复开启的密封包装瓶，包括瓶身、瓶盖，所述瓶身上部具有瓶颈和瓶口，所述瓶盖内设有密封垫；所述密封垫边缘向下延伸有与所述瓶口边缘相配合的环形密封槽。优选的，所述瓶盖下端设有扩宽部，所述瓶颈设有与所述...
- 李艳嫦卢勉飞李泽康徐环蔡芷荷杨绪伟刘云林
- 单核细胞增生李斯特氏菌微量生化鉴定试剂盒应用效果研究
- 2024年
- 目的:评价本实验室研制的一步加样单核细胞增生李斯特氏菌微量生化鉴定试剂盒(简称EasyID)的可靠性和便捷性。方法:采用39株测试菌(目标菌25株和非目标菌14株),对EasyID和其他两个厂家同种生化鉴定试剂盒(以下简称GS1、GS2)及传统管状生化鉴定套盒(以下简称CTG)进行测试,以GB4789.30-2016中提供的标准生化反应为参考。结果:在同等条件下,25株目标菌单核细胞增生李斯特氏菌在EasyID和GS1培养24 h,各项生化反应结果与标准反应符合率均为100%,但GS2和CTG需延长培养至48 h各项生化反应结果与标准反应符合率才达到100%;14株非目标在EasyID和GS1培养24 h,各项生化反应结果与标准反应符合率均为100%,但GS1、GS2和CTG需延长至48 h各项生化反应结果与标准反应符合率才达到100%。结论:EasyID操作便捷、反应速度和准确性优于GS1、GS2和CTG,因而可替代传统管状生化鉴定套盒应用于食源性致病菌单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定中。
- 李艳嫦李泽康张焕彬姜翠红蔡芷荷徐环
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌
- 固体培养基螺旋接种和涂布接种方法比较研究被引量：2
- 2016年
- 目的评价固体培养基螺旋接种代替涂布接种方法的可能性。方法以国内外6个厂家的7种固体培养基(麦康凯琼脂、亚硫酸铋琼脂、HE琼脂、沙门菌显色培养基、平板计数琼脂、营养琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂),分别用螺旋平板法与传统的涂布平板法对7株不同菌株(鼠伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、福氏志贺菌)进行比对测定。结果对用2种接种方法在各培养基上生长的菌落数进行方差统计,金黄色葡萄球菌菌株在平板计数琼脂和营养琼脂上差异有统计学意义(P<0.05),其余各菌株基本上在7种培养基上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对大部分菌株的接种,螺旋平板法可代替传统的涂布平板的接种方法。
- 卢勉飞蔡芷荷叶青华李艳嫦吴清平杨绪伟
- 关键词：培养基
- 兔血浆纤维蛋白原琼脂培养基技术与Baird-Parker琼脂培养基技术检测食品中金黄色葡萄球菌的比较被引量：5
- 2017年
- 目的比较兔血浆纤维蛋白原琼脂(RPF)培养基技术与Baird-Parker琼脂培养基技术检测食品中金黄色葡萄球菌的效果。方法对119份样品中的血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌的分离率分别用RPF和Baird-Parker进行检测,同时采用金黄色葡萄球菌的标准菌株和食品分离株,比较2种技术的检出限量和生长率。结果 RPF和BairdParker琼脂培养基对食品中金黄色葡萄球菌的定性检测结果符合率为100%;在含有干扰菌和食品基质的背景下,RPF培养基对金黄色葡萄球菌的检出限量为0.45 cfu/g;平均生长率为100.30%。与Baird-Parker琼脂培养基比较,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论在食品基质中,RPF培养基对金黄色葡萄球菌的检测灵敏度和生长率均能满足实验要求,与Baird-Parker琼脂培养基一致。RPF培养基技术可作为一种快速检测技术应用于食品中金黄色葡萄球菌的检测。
- 容艳芬李艳嫦卢勉飞严纪文吴清平蔡芷荷
- 关键词：金黄色葡萄球菌生长率
- 2010年版《中国药典》中10种培养基灭菌参数的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究2010年版《中国药典》中10种微生物限度检查用培养基的高压蒸汽灭菌参数统一调整为121℃、15 min的可行性。方法:依据GB4789.28-2013标准中培养基性能测试方法和2010年版《中国药典》中培养基适用性检查方法,对采用121℃高压蒸汽灭菌15 min和按产品说明书提供的灭菌参数进行灭菌处理的包括改良马丁培养基等10种培养基进行性能测试(色泽、p H、无菌性、促生长能力、抑菌能力和指示能力),比较2种参数灭菌处理后培养基的质量差异。结果:各培养基经2种参数灭菌后培养基的质量水平相当,且均可满足2010年版《中国药典》对微生物限度检查用培养基质量控制的要求。结论:2010年版《中国药典》中10种培养基均可采用121℃、15 min参数进行高压蒸汽灭菌,且灭菌后培养基的性能保持稳定。
- 李艳嫦蔡芷荷卢勉飞田亮吴清平李兴
- 关键词：中国药典培养基
- 《中国药典》中10种培养基灭菌参数的研究
- 目的:研究10种《中国药典》微生物限度检查用培养基高压蒸汽灭菌参数统一调整为121℃15min的可行性.
方法:依据GB4789.28-2013培养基性能测试方法和2010年版《中国药典》培养基适用性检查的方法...
- 李艳嫦蔡芷荷卢勉飞陈素云吴清平李兴
- 关键词：《中国药典》培养基
- 接触皿法表面微生物采样效果的评价被引量：5
- 2016年
- 目的评价接触皿作为表面微生物取样和检验方法的适用性。方法采用316L不锈钢板作载体,以金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠埃希菌ATCC25922、枯草芽胞杆菌ATCC6633、铜绿假单胞菌ATCC9027作为细菌的代表菌,白色念珠菌ATCC10231、黑曲霉ATCC16404作为真菌的代表菌,在不同含菌量的表面上进行采样,与淋洗采样法和拭子采样法进行比较,评价TSA、NA、SDA 3种接触皿的采样效果。结果低含菌量和高含菌量的载体上TSA接触皿、NA接触皿、SDA接触皿采样,与淋洗采样和拭子采样比较,回收率差异均无统计学意义(P>0.05)。接触皿采样、淋洗采样、拭子采样在低含菌量(1 cfu/25 cm^2~10 cfu/25 cm^2)的物体表面的采样回收率高于在高含菌量(50 cfu/25 cm^2~100 cfu/25 cm^2)的物体表面的采样回收率,但均能达到70%以上。结论接触皿采样法与淋洗采样和拭子采样法的采样法效果相当。
- 张倍宁卢勉飞蔡芷荷吴清平李斌李艳嫦
