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金京一: 作品数：61 被引量：79H指数：6; 供职机构：延边大学理学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院国际合作局对外合作重点项目吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

硝基作为新型锌离子结合基团的嗜热菌蛋白酶抑制剂: 含锌金属蛋白水解酶抑制剂具有广阔的药物开发前景,而新型锌离子结合基团(zinc-binding group,ZBG)的开发是设计的关键。我们首次将硝基作为ZBG引入到了嗜热菌蛋白酶(Thermolysin,TLN)抑制剂...; 王思宏王守峰金京一田官荣; 关键词：硝基嗜热菌蛋白酶抑制剂; 文献传递

1.Carboxypeptidase a Inhibition Conscripting Glu-270 and Arg-127: Implications to Carboxypeptidase a Catalytic Actions 2.Arndt-Eistert Reaction of N-Tosyl Cyclic α-Amino Acids to α, β-Unsaturated Esters Bearing a Terminal Tosylamino Group: Part One. Carboxypeptidase A Inhibition Conscripting Glu-270 and Arg-127:Implications to Carboxypeptidase A Ca...; 金京一; 关键词：CPA 活性部位; 文献传递

一种派洛宁类硫酮的合成方法: 本发明公开了一种派洛宁类硫酮的合成方法，其详细的合成方法如下：A、在水、或乙醇、或其他极性溶剂中加入硫化钠，升温至完全溶解，再加入派洛宁，保持温度4小时，其中，R基为烷基，X基为其它原子或基团；B、反应体系冷却至室温后，...; 郑明花麦愉卓吴梦兰王翎力金京一; 文献传递

金属蛋白酶-7选择性抑制剂及其制备方法和应用: 本发明涉及到一类含硝基的肽类化合物作为金属蛋白酶‑7选择性抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一类强效的高选择性的金属蛋白酶‑7选择性抑制剂，可有效治疗金属蛋白酶‑7活性异常表达的疾病，包括多种恶性肿瘤的浸润、转移和增...; 金京一王雪萌王越田洪瑞王翎力郑明花; 文献传递

8－羟基喹啉铝的制备方法: 本发明公开了一种8-羟基喹啉铝(Alq<Sub>3</Sub>)的制备方法，它是以8-羟基喹啉配体和铝盐为原料，溶解或分散于在有机溶剂中；反应体系用超声波清洗器施加超声反应，反应时间为1-3小时；将反应混合物真空过滤、有...; 吴学张美善金京一李秀花周子彦; 文献传递

超声萃取-气流式液相微萃取-气相色谱质谱在线联用快速检测蔬菜中有机磷农药残留(英文)被引量：3: 2014年; 建立超声萃取—气流式微注射萃取—在线气相色谱质谱联用（GPMSE—GC—MS）快速测定蔬菜中代表性有机磷农药残留的检测方法。样品经乙酸乙酯超声提取,气流微注射萃取仪（GP—MSE）净化、富集,在线以气相色谱质谱的选择监控离子模式进行定性定量测定。考察GP—MSE的气流速率、样品相温度、萃取时间、萃取溶剂等因素对萃取效率的影响,以10μL的正己烷为萃取、富集溶剂,GP—MSE的气体流速2.0min/mL,萃取相温度250℃,萃取时间为3min,在线进样进行GC—MS分析。结果表明,28种农药在各自的线性范围内线性关系良好（相关系数不低于0.99）,检出限（以信噪比（S/N）为3计算为0.3-1.2μg/kg,定量限（S/N=10）为3.0-10.0μg/kg。在两种基质（大白菜、芹菜）中3个添加水平下的回收率为80.2%-122.6%,相对标准偏差为1.6%-12.1%。与固相萃取比较。该方法提取效率高,定性定量准确、灵敏,可实现对蔬菜中多农药残留的快速检测,对保障蔬菜安全,促进蔬菜出口具有重要意义。; 南京熙毕程程金京一吴学; 关键词：超声萃取液相微萃取有机磷蔬菜

一种活细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度测定方法: 本发明提供了一种活细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度测定方法，属于生物分析化学技术领域，解决了现有技术无法精准测定正常细胞线粒体中GSH浓度的问题。该方法包括如下步骤：分别制备包含9位N‑取代吗啉基团的派罗宁类衍生物的荧光...; 金京一王翎力延光海麦愉卓郑明花; 文献传递

多细胞器靶向、原位释放的分子基药物递送系统: 本发明提供了一种多细胞器靶向、原位释放的分子基药物递送系统，属于抗癌药物技术领域。该药物递送系统包括药物单元和与其共价键连接的靶向单元及阴离子单元。药物单元的母体药物结构中至少含有一个带活泼氢的杂原子基团，靶向单元为派罗...; 金京一王翎力

硝基二肽类嗜热菌蛋白酶抑制剂的分子动力学研究: 2015年; 采用分子对接和分子动力学方法,考察了硝基类二肽类化合物抑制剂的侧链结构对嗜热菌蛋白酶(TLN)的抑制效能的影响.计算结果表明:当侧链基团为异丁基时,抑制剂与TLN的活性部位之间形成的氢键数目最多,并可以提高抑制剂与TLN的结合能力.理论计算的结合自由能大小与抑制剂的抑制常数相吻合.以上结果从理论上进一步揭示了硝基类二肽化合物侧链结构对TLN的抑制能力的影响复杂性,即除了一般意义上的疏水作用外,侧链结构的变化导致氢键的形成能力变化也不可忽略.; 郑明花徐倩倩方虎林谢玉忠金京一; 关键词：抑制剂嗜热菌蛋白酶硝基构效关系