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郝光荣

作品数:35 被引量:101H指数:6
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 9篇农业科学

主题

  • 14篇小鼠
  • 10篇动物
  • 10篇基因
  • 9篇转基因
  • 9篇转基因小鼠
  • 7篇病毒
  • 6篇乙型
  • 6篇肝炎
  • 6篇肝炎病毒
  • 5篇动物模型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇实验动物
  • 5篇基因剔除
  • 5篇基因剔除小鼠
  • 4篇凝血
  • 4篇凝血因子
  • 4篇凝血因子IX
  • 3篇血液
  • 3篇血液学

机构

  • 35篇第二军医大学
  • 5篇复旦大学
  • 2篇卫生学教研室
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 35篇郝光荣
  • 21篇孙伟
  • 16篇崔淑芳
  • 14篇汤球
  • 13篇曹平
  • 9篇黄立志
  • 9篇胡以平
  • 9篇李建秀
  • 9篇胡卫江
  • 6篇王新民
  • 5篇王肖鹏
  • 4篇卢大儒
  • 4篇胡开元
  • 4篇余宏宇
  • 4篇傅继梁
  • 3篇陈立
  • 3篇夏少晴
  • 3篇戴德顺
  • 2篇雷章恒
  • 2篇潘星华

传媒

  • 6篇第二军医大学...
  • 6篇上海实验动物...
  • 4篇中国实验动物...
  • 4篇实验动物与比...
  • 2篇上海畜牧兽医...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇四川畜牧兽医
  • 1篇实验动物科学...
  • 1篇养犬
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1989
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NJS小鼠与其亲本小鼠遗传多样性的RAPD分析被引量:5
2003年
目的 分析NJS及其亲本小鼠的遗传结构。方法 筛选出 5条随机引物对NJS及其亲本小鼠的遗传结构进行RAPD分析 ,并对NJS小鼠个体之间的基因组DNA进行相似性分析。结果 两种小鼠均有相同的扩增片段且产生了各自的特异性条带 ;NJS小鼠不同个体间拥有的RAPD条带也具有差异 ,但拥有相同条带的个体小鼠比率较高。该群体小鼠的相似系数 (F)为 0 92 7(0 880~ 0 980 )。结论 RAPD分析获得的多态性可用于NJS与其亲本小鼠之间的遗传分析 ;而且NJS小鼠个体间具有较好的遗传一致性和遗传稳定性 ,其群体分化程度处在一个较低的水平。
崔淑芳郝光荣汤球曹平孙伟
关键词:小鼠随机扩增多态性DNA技术RAPD分析
凝血因子IX基因剔除小鼠的饲养及保种的研究
郝光荣孙伟卢大儒崔淑芳黄立志王琪尹松林徐平汤球曹平赵勇胡开元殷留勇
血友病B是凝血因子IX缺乏X连锁隐性遗传的出血疾病。凝血因子IX基因剔除小鼠是人类血友病B的动物模型,由于其与人类血友病B在发病的分子机制,临床病理等方面都很相似,近年国内外研究人员用此动物模型进行基因治疗的临床前动物试...
关键词:
关键词:基因剔除小鼠保种
乙型肝炎病毒B基因组在转基因小鼠内的表达和复制被引量:3
1997年
采用受精卵显微注射方法,产生了41只整合有完整的乙型肝炎病毒(HBV)B基因组的转基因小鼠建立者。建立者基因组中所整合的HBV基因组都能以孟德尔方式向后代传递。在这些建立者中,有33只为HBsAg阳性,同时也为HBeAg阳性的有18只。对血清HBsAg和HBeAg同时阳性的8只小鼠进行免疫组化分析,发现在它们的肝和肾组织中也有HBsAg和HBeAg的存在,但不存在于脾、脑、肺、睾丸、皮呋、卵巢及肌肉组织中。
胡以平雷章恒余宏宇郑文超李建秀王新民胡卫江孙伟郝光荣潘星华王肖鹏傅继梁
关键词:肝炎病毒转基因分子遗传学小鼠分子生物乙型
乙型肝炎病毒(adr亚型)转基因小鼠的研究被引量:47
1999年
目的:制备含有2.0拷贝乙型肝炎病毒(HBV,adr亚型)基因组的转基因小鼠,为HBV相关医学问题的研究准备实验动物模型。方法:应用受精卵原核显微注射的方法,产生HBV转基因小鼠。用PCR,Southern-bloting杂交、放射免疫、免疫组织化学以及亚显微结构分析等方法,研究外源基因在转基因小鼠体内的整合、表达以及复制。应用常规病理切片及血清生物化学方法分析转基因小鼠的病理学改变。结果:得到了4只整合有HBV基因组的建立者小鼠,并证明HBV基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传,在肝、肾组织内可特异性表达、复制,并在肝细胞内发现了Dane颗粒。转基因小鼠的肝、肾组织未见明显的病理学改变。结论:获得了HBV的转基因小鼠,其病毒基因可以表达,并有病毒颗粒形成。该小鼠对于HBV的各个基因产物是免疫耐受的,其基本生物学特性与人类的HBV携带者特征相似。
胡卫江李建秀余宏宇戴德顺王新民孙伟郝光荣王肖鹏胡以平
关键词:乙型肝炎病毒转基因小鼠DANE颗粒ADR亚型
凝血因子IX基因剔除小鼠的遗传及血液学指标检测
2002年
目的 鉴定凝血因子IX基因剔除小鼠。方法 采用PCR扩增检测小鼠的DNA样品以及采用一期法检定小鼠血浆FIX活性和血浆凝血酶原时间 (plasmaprothrombintime ,PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (Kaolinpartialthromboplastintime ,KPTT)值。结果 小鼠PCR检测为阳性 ,FIX活性 <5 %。结论 凝血因子IX基因剔除小鼠能稳定遗传 ,鉴定结果提示该小鼠符合人血友病B相应临床症状。
郝光荣孙伟陈立崔淑芳汤球黄立志曹平
关键词:疾病模型基因剔除小鼠血液学指标
儿科皮针用作鼠静脉注射及取血
1992年
在生物学与医学动物实验中常需进行鼠尾静脉注射,一般采用普通注射器操作,但易偏斜或刺破血管而使药液漏出,导致实验失败。根据国外介绍的方法,我们改用儿科皮针及自制固定盒作鼠尾静脉注射,效果良好。现介绍如下。一、材料儿科皮针及微量注射器,一块24×7×16mm^3有机玻璃板,用作固定的鼠盒(用摄影胶卷塑料盒自制),实验用大、小鼠。二、方法鼠尾静脉注射导管部件,由小号儿科皮针及配在针上的软塑胶套管组成。将实验小鼠限制在固定盒中,露出尾巴,用酒精棉球消毒,有机玻璃板放在选择注射的尾段下部,左手的中指放在尾下紧靠板面,食指朝向桌面夹住尾巴,无名指在板的另一边用于拉直尾巴,又可当压脉器。
殷留勇郝光荣孙伟
关键词:酒精棉球实验小鼠医学动物实验尾段
犬剖腹助产术一例
2000年
夏少晴黄立志郝光荣
关键词:病例
对“旅馆式管理模式”的初步探讨被引量:7
2002年
作者结合自身单位特点 ,强调院校实验动物中心应重点开展动物实验业务 ,并对动物实验管理模式———“旅馆式”管理的特点 ,硬件建设、机构设置。
汤球崔淑芳郝光荣
关键词:院校实验动物中心动物实验
乙醇对小鼠胚胎体外发育影响的研究
2002年
崔淑芳郝光荣孙伟曹平
关键词:乙醇小鼠胚胎体外发育
EMS对D6-2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的诱变率和诱变谱被引量:2
1998年
对D6 2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的自发突变率以及甲基磺酸乙酯 (ethylmethanesulfonate ,EMS)诱发的突变率和突变谱进行了研究 .将带有lacⅠ靶基因的pSPORT1质粒通过酶切、环化和转化DH1 0B宿主菌的方式从经和未经诱变处理的D6 2转基因小鼠骨髓组织基因组DNA中回收出来 ,lacⅠ靶基因突变体用M9/L选择性平板进行正向选择 .结果从经EMS诱变处理的小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 935个pSPORT1质粒中筛选到 6个lacⅠ-突变体 (EMS诱发的突变率为 5 0× 1 0 -5 ) ,而从对照组小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 6 4 9个质粒中没有检测到lacⅠ-突变体 (自发突变率则小于 8.6× 1 0 -5 ) .对 6个突变体的 2个突变高发区进行了序列分析 ,共检测出 1 6个点突变 .其中 ,碱基置换突变为主要突变类型 ,占 87.5 % ( 1 4) ,其余 1 2 .5 % ( 2 )的突变为缺失突变 .在碱基置换突变中 ,颠换占6 4 % ;而转换仅占 36 % ,这既不同于用BigBlue 转基因小鼠所测到的lacⅠ基因在小鼠体内的自发突变谱 ,又不同于用穿梭载体 /哺乳动物细胞系统所测到的EMS在体外的诱变谱 .而突变发生的位点则与其他的研究报道相同 ,主要出现在CpG二核苷酸 ,占全部点突变的 45 % .这些结果表明 :( 1 )基于含 pSPORT1质粒的D6 2转基因小鼠?
黎怀星杨桦李建秀李建秀王肖鹏胡以平傅继梁
关键词:转基因小鼠EMS
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