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郑义磊

作品数：2 被引量：14H指数：1
供职机构：中山大学药学院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇蛇葡萄素
  • 2篇逆转
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇K562/A...
  • 1篇蛋白
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇逆转作用
  • 1篇细胞多
  • 1篇细胞多药耐药
  • 1篇细胞耐药
  • 1篇细胞耐药性
  • 1篇耐药逆转
  • 1篇耐药性
  • 1篇阿霉素
  • 1篇P-糖蛋白

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇郑义磊
  • 1篇叶建涛
  • 1篇刘德育

传媒

  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
蛇葡萄素逆转k562/adr细胞多药耐药的研究
血液系统恶性肿瘤的治疗的主要手段是化疗，但是经常因为多药耐药(multidrug-resistance，mdr)肿瘤细胞的出现而使化疗效果受到限制。mdr是肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物后不仅对该药产生耐药性，而且对其它结构...
郑义磊
关键词：蛇葡萄素耐药逆转多药耐药阿霉素
文献传递网络资源链接
蛇葡萄素对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制研究被引量：14
2009年
目的:研究蛇葡萄素与阿霉素合用对人白血病多药耐药细胞株K562/ADR增殖的抑制作用及其机制。方法:MTT法测定蛇葡萄素与阿霉素合用对K562/ADR细胞的细胞毒作用,应用金正均公式进行联合用药效果分析;藻红蛋白标记抗体检测蛇葡萄素对K562/ADR细胞膜表面P-糖蛋白表达的影响;流式细胞术测定蛇葡萄素对K562/ADR细胞内阿霉素累积的影响。结果:1.25~5 mg.L-1的蛇葡萄素能够明显逆转K562/ADR细胞对阿霉素的耐药性。1.25 mg.L-1蛇葡萄素与低浓度阿霉素合用可表现出拮抗效应,而浓度在2.5 mg.L-1以上的蛇葡萄素与阿霉素合用可表现出相加至协同效应。蛇葡萄素能够浓度依赖性减少K562/ADR细胞膜P-糖蛋白表达,增加细胞内阿霉素的浓度。结论:蛇葡萄素能通过抑制P-糖蛋白外排药物,促进抗癌药物在细胞内的累积,增强抗癌药物对耐药细胞的细胞毒作用,逆转肿瘤多药耐药。
叶建涛郑义磊刘德育
关键词：蛇葡萄素多药耐药P-糖蛋白
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