您的位置: 专家智库 > >

聂晶

作品数:29 被引量:47H指数:4
供职机构:中国人民解放军沈阳军区联勒部更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科委资助项目辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇凋亡
  • 8篇细胞
  • 7篇基因
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞凋亡
  • 6篇病毒
  • 5篇凋亡基因
  • 5篇肾综合征
  • 5篇肾综合征出血...
  • 5篇肿瘤特异性
  • 5篇肿瘤特异性凋...
  • 5篇综合征
  • 5篇综合征出血热
  • 5篇出血热
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 2篇小鼠
  • 2篇淋巴

机构

  • 9篇中国人民解放...
  • 5篇中国人民解放...
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇辽宁大学
  • 3篇沈阳大学
  • 2篇沈阳医学院
  • 2篇沈阳军区疾病...
  • 2篇沈阳市第四人...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇沈阳市传染病...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳市沈河区...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 16篇聂晶
  • 15篇赵洪礼
  • 8篇宋承辉
  • 5篇董萍
  • 4篇张伟建
  • 3篇贲松彬
  • 3篇王军
  • 2篇王洪军
  • 2篇王效杰
  • 2篇关宝丽
  • 2篇范永星
  • 2篇崔旭红
  • 1篇花象锋
  • 1篇李友
  • 1篇聂萍
  • 1篇吴威
  • 1篇牟玲
  • 1篇刘洪涛
  • 1篇齐金萍
  • 1篇于文彬

传媒

  • 7篇中国公共卫生
  • 5篇细胞与分子免...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原原核表达载体
2004年
目的 构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体 ,为SARS的诊断和预防奠定基础。方法 采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白 3’端cDNA ;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体 pBV2 2 0中 ,经温度诱导和SDS -PAGE电泳证明外源蛋白表达。 结果 合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明 ,与报道的SARS病毒相应序列一致 ,内切酶酶切及PCR均得到 4 5 6bp的cDNA片段 ,与实验设计一致 ,证明该cDNA片段插入了 pBV2 2 0载体中 ;SDS -PAGE电泳表明有外源蛋白表达。
赵洪礼宋承辉聂晶张伟建吴益民王继群
关键词:SARS病毒抗原基因克隆
早期诊断肾综合征出血热自身红细胞凝集试验
2005年
贲松彬赵洪礼聂晶宋承辉董萍王军
关键词:肾综合征出血热病毒间接荧光抗体试验病毒性传染病基层医疗单位FAB片段抗原抗体
肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究被引量:4
2003年
随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成, 人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代, 特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视.肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗, 但其可能对提高化疗、放疗的敏感性, 减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用.近年研究发现, 鸡贫血病毒(chicken anemia virus, CAV)VP3基因编码的一种蛋白质, 可通过独立于p53作用途径、不被Bcl-2抑制的方式, 诱导人肿瘤细胞或转化细胞凋亡, 而对人正常细胞没有毒性作用, 故称之为肿瘤特异性凋亡因子, 鉴于其独特诱导凋亡的作用, 有望成为一种有效的抗肿瘤药物[1,2].我们在克隆和构建了VP3基因真核表达载体的基础上, 进一步研究了其在肿瘤基因治疗中的作用.
赵洪礼聂晶崔旭红张伟建宋承辉
关键词:肿瘤基因治疗凋亡
用Feulgen方法检测凋亡细胞的实验研究被引量:2
2004年
聂晶董萍赵洪礼张伟建宋承辉
关键词:细胞凋亡质粒染色法染色质
小鼠腹腔细胞作为人杂交瘤细胞饲养细胞的实验研究被引量:2
1998年
小鼠腹腔细胞作为人杂交瘤细胞饲养细胞的实验研究聂晶范永星赵洪礼(沈阳军区军事医学研究所,沈阳110034)在人杂交瘤细胞克隆化的过程中,常规采用人外周血淋巴细胞(PBL)作为饲养细胞,但因PBL制备比较烦琐,来源有限,给实际工作带来不便。我们在制备...
聂晶范永星赵洪礼
关键词:克隆化
用硫酸鱼精蛋白从HFRSV感染材料中提取病毒蛋白及鉴定
1997年
本文采用硫酸鱼精蛋白沉淀方法,从感染肾综合征出血热病毒(HFRSV)的鼠脑和细胞中提取病毒蛋白,结果表明:鼠脑先后用鱼精蛋白1mg/ml和2mg/ml两次沉淀HFRSV蛋白时,细胞先后用鱼精蛋白4mg/ml和2mg/ml两次沉淀HFRSV蛋白时,效果均较好。SDS-PAGE电泳显示:提取的病毒蛋白分子量为67kD、55kD、45kD。Western-Blotting及ELISA表明:提取的病毒蛋白为病毒的特异性蛋白。血凝试验表明:从鼠脑及细胞中提取的病毒蛋白血凝效价分别为1:1024、1:4096。液闪计数可观察到[3H]-氨基葡萄糖只结合入了67KD和55kD两种蛋白。
董萍赵洪礼聂晶范永星李忠义于文彬李惠荣
关键词:肾综合征出血热病毒病毒蛋白硫酸鱼精蛋白
人白细胞介素18cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达 被引量:11
2002年
聂晶赵洪礼刘洪涛马向杉王洪军宋承辉张伟建谭笑红
关键词:人白细胞介素18RT-PCR大肠杆菌克隆CDNA
肿瘤特异性凋亡基因诱导人淋巴瘤细胞凋亡的机制被引量:8
2005年
目的:研究肿瘤特异性凋亡基因(apoptingene)在诱导人淋巴瘤细胞U937凋亡时,cJun氨基末端激酶(JNK)信号通路的作用。方法:用含有apoptin基因的真核表达载体,瞬时转染体外培养的人淋巴瘤细胞U937。采用流式细胞仪、Westernblot、台盼蓝染色及RTPCR等研究其在不同时间条件下诱导U937细胞凋亡的作用。结果:Apopin基因瞬时转染U937细胞48h,可出现明显的凋亡;而且凋亡细胞的数量与apoptin基因的转染时间有关。诱导后24h,U937细胞中出现磷酸化的JNK蛋白的表达,诱导后48h达高峰;而非磷酸化的JNK蛋白表达无明显变化。结论:Apoptin基因具有诱导U937细胞凋亡的作用。JNK信号通路的激活,可能在apoptin基因诱导肿瘤细胞凋亡过程中发挥着重要作用。
贲松彬赵洪礼聂晶李红扬
关键词:肿瘤特异性凋亡基因细胞凋亡
肿瘤特异性基因对黑色素瘤细胞凋亡诱导作用被引量:12
2004年
聂晶崔旭红赵洪礼张伟建宋承辉吴威
关键词:黑色素瘤细胞凋亡CAV
微量快速检测HFRS病毒特异性抗体的自身血凝实验被引量:1
2002年
目的 验证微量快速自身血凝实验用于检测肾综合征出血热(HFRS)病毒抗体的实用性。方法 采用直接玻片自身血凝试验检测临床诊断为HFRS病人全血中的特异性抗体,采用间接免疫荧光法作平行对照。结果 检测HFRS病人全血54份,自身血凝实验49例(90.7%)为阳性,而间接免疫荧光仅45例(83.33%)阳性;用自身血凝实验检测90例正常人全血,其中89例不出现凝集。结论 检测HFRS病人全血中病毒抗体的自身血凝实验是一种简便,微量,快速的试验诊断方法,非常适合基层医疗单位使用。
聂晶聂萍董萍赵洪礼牟玲王洪军张伟建
关键词:肾综合征出血热HFRS病毒抗体
共2页<12>
聚类工具0