田维鹏
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- Protective immunity against Toxoplasma gondii induced by DNA immunization with gene encoding a novel vaccine candidatE-calcium:dependent protein kinase 3
- In the present study,we constructed a DNA vaccine expressing T.gondii CDPK3 (TgCDPK3) and evaluated its protec...
- 张念章黄思扬周东辉陈佳徐颖田维鹏路静朱兴全
- 关键词：TOXOPLASMAGONDIITOXOPLASMOSISVACCINEIMMUNITY
- 弓形虫胚层发育相关蛋白基因的克隆和序列分析
- 目的 对15个弓形虫虫株的弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)基因进行克隆和序列分析,了解其变异和进化情况,为评价该蛋白在血清学诊断和疫苗防疫应用上的价值提供理论基础.方法 设计TgERP基因的PCR引物,对15个弓形虫...
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞李巍李晓云田维鹏
- 关键词：弓形虫相关蛋白
- 弓形虫RH株热应激蛋白40基因的克隆与原核表达
- 2014年
- 为研究弓形虫热应激蛋白40(TgHSP40)的生物学特性,采用RT-PCR方法从弓形虫RH株中扩增出TgHSP40基因片段,并将其克隆到原核表达载体pET-30a(+)后转化入表达菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,应用Western-blot对重组蛋白的反应原性进行分析。结果显示,重组菌可表达出分子质量约46ku的重组融合蛋白,在37℃、IPTG浓度为1.0mmol/L、诱导6h的情况下表达效果最好。重组蛋白经纯化后进行的Western-blot分析证实,表达、纯化的弓形虫RH株HSP40蛋白具有良好的反应原性,与弓形虫基因Ⅰ型的RH株、基因Ⅱ型的PRU株以及基因型为ToxoDB9的TgC7株和GJS株的阳性血清均可发生特异性反应,预期可作为弓形虫病ELISA诊断方法的候选抗原。本研究结果为弓形虫病新型诊断方法的建立奠定了基础。
- 路静张念章田维鹏殷铭阳王瑞爱周东辉朱兴全翁亚彪
- 关键词：弓形虫克隆原核表达反应原性
- 弓形虫胚层发育相关蛋白基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2014年
- 目的对15个弓形虫虫株的弓形虫胚层发育相关蛋白（TgERP）基因进行克隆和序列分析，了解其变异和进化情况，为评价该蛋白在血清学诊断和疫苗防疫应用上的价值提供理论基础。方法设计TgERP基因的PCR引物，对15个弓形虫虫株进行PCR扩增和序列测定，测序结果利用Puzzle 5．2、Paup 4．0和DNAStar5．0软件进行分析。结果TgERP基因包含的完整开放阅读框（ORF）长度均为315bp，A＋T含量在46．67％～46．98％之间，仅有1个碱基发生变异，变异率为0％～0．32％。编码104个氨基酸，变异率在0％～0．96％之间。系统进化分析显示，TgERP基因序列虽然能够将弓形虫Ⅰ型虫株与Ⅱ／Ⅲ型虫株区分开，但却不能区分所有基因型的虫株。结论TgERP基因在各基因型虫株中十分保守，不适合作为遗传标记分子来区分不同基因型的弓形虫虫株。
- 田维鹏周东辉张念章朱兴全宋铭忻
- 关键词：弓形虫克隆
- 弓形虫胚层发育相关蛋白的原核表达及免疫原性研究
- 试验旨在研究弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)的免疫原性,以弓形虫RH株的基因组DNA为模板,扩增TgERP基因,将其连接于表达载体pET-30a(+)后,转化至Escherichia coli BL21(DE3)感受...
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞李巍李晓云田维鹏
- 关键词：弓形虫相关蛋白原核表达免疫原性
- 弓形虫ERP基因的遗传变异分析及ELISA方法建立与其免疫原性分析
- 刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种呈世界性分布的重要人兽共患原虫,能感染包括人在内的几乎所有哺乳动物和一些鸟类,全世界约有1/3的人感染弓形虫,严重危害人类和动物的生命及健康。本论文以遗传变异研究为基...
- 田维鹏
- 关键词：弓形虫SPAELISA亚单位疫苗
- 文献传递
- 弓形虫胚层发育相关蛋白的原核表达及免疫原性研究被引量：2
- 2014年
- 试验旨在研究弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)的免疫原性,以弓形虫RH株的基因组DNA为模板,扩增TgERP基因,将其连接于表达载体pET-30a(+)后,转化至Escherichia coli BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,应用Western blotting对重组蛋白的反应原性进行分析,并用纯化后的TgERP蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果显示,在37℃条件下用1.0mmol/L IPTG诱导6h表达可溶性TgERP蛋白的量最大。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白分子质量为16.7ku,以可溶形式表达,纯化后蛋白条带单一。经Western blotting分析,TgERP蛋白有较好的反应原性;制备的多克隆抗体效价较高,可达1∶51200,表明该蛋白具有较好免疫原性。提示,TgERP蛋白可作为血清学诊断方法的候选抗原和弓形虫病疫苗的候选分子,为建立弓形虫新型诊断方法和研制新型弓形虫疫苗奠定了基础。
- 田维鹏张念章高琦鲁力朱兴全宋铭忻
- 关键词：弓形虫原核表达免疫原性
