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黄洋: 作品数：88 被引量：198H指数：10; 供职机构：广东海洋大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

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一种具有循环水水温调节的养殖池系统: 本实用新型提供一种具有循环水水温调节的养殖池系统，包括热泵供热系统、蓄能系统以及依次连接并构成水循环的养殖池、第一换热器、第二换热器、混合水箱和第一三通阀；本实用新型中蓄能系统灵活运用谷电进行蓄能和放能，配合热泵供热系统...; 张乾熙俞国燕黄洋贾明生刘高珍何明; 文献传递

盐度、pH和规格对尖紫蛤(Soletellin aacuta)耗氧率和排氨率的影响被引量：25: 2013年; 采用室内实验生态学方法,进行了尖紫蛤的耗氧率和排氨率的研究。结果表明,盐度和pH对不同规格尖紫蛤的耗氧率和排氨率影响明显。尖紫蛤的耗氧率和排氨率与盐度之间的关系可分别用二次多项式OR=-c1+d2S-d3S2,NR=c2+d4S-d5S2表示,在盐度10时耗氧率和排氨率达到最大值,当盐度超过10时反而下降;pH6.4—8.4时,3种规格尖紫蛤的单位体质量耗氧率和排氨率随pH升高而增强,pH大于8.4时耗氧率和排氨率降低。盐度2—18时,不同规格的尖紫蛤个体O:N值为:8.319—14.840,平均为11.476,在14时O:N出现峰值;pH6.4—9.4时,不同大小的尖紫蛤个体O:N值为:2.377—11.502,平均为8.547,在8.4时O:N出现峰值。; 黄洋黄海立林国游孙成波刘志刚; 关键词：盐度 PH 耗氧率排氨率

多鳞(鱼喜)生物学特性及室内养殖试验被引量：9: 2009年; 介绍了多鳞鱚的分布、形态、生态习性、食性和繁殖等生物学特性。湛江沿海多鳞鱚繁殖季节为4-11月份，繁殖高峰在4—5月、8—10月，生殖旺季水温25～28℃，产卵适宜水温24～29℃。选择5～7cm天然捕捞多鳞鱚幼鱼在室内进行养殖试验，15cm以下体长增长较明显，15cm以上体重增加较明显，体重（W）与全长（TL）的关系为：W=0．004TL3．1902，（R^2=0．9977）。; 杜涛黄洋; 关键词：生物学特性室内养殖

基于转录组测序的高体鰤温度胁迫响应基因鉴定: 2025年; 【目的】基于转录组测序鉴定高体鰤(Seriola dumerili)温度胁迫响应相关基因,为探究高体鰤耐高温机理与响应高温胁迫的分子机制提供理论参考。【方法】以高体鰤为研究对象,按温度设定分为25℃(T25)、28℃(T28)、31℃(T31)和34℃(T34)4组,各组高体鰤幼鱼在相应温度条件下饲养7 d。试验第7 d,从各组随机选取6尾高体鰤幼鱼,采集肠道组织。利用TRIzol提取肠道组织总RNA,构建cDNA文库并使用Illumina NovaSeq 6000平台进行转录组测序。使用DESeq2筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析。采用实时荧光定量PCR检测DEGs相对表达量以验证转录组结果。【结果】T34组中高体鰤幼鱼于饲养第1 d全部死亡,表明其在该温度下产生了严重的高温应激反应。转录组测序分析结果显示,T25、T28和T31组分别获得了5864.48、6506.81和5952.27 Mb高质量碱基和39.40×10~6、43.67×10~6和39.93×10~6条高质量序列,基因映射到高体鰤基因组的平均映射率分别为95.85%、95.80%和93.51%。DEGs筛选结果显示,T25 vs T28组共获得2043个DEGs,T25 vs T31组共获得1218个DEGs。T25 vs T28和T25 vs T31组分别获得12和7个热休克蛋白相关的DEGs,分别有10和6个DEGs显著上调(P<0.05)。此外,还筛选出与免疫功能和应激功能相关的DEGs。GO功能注释分析结果显示,T25 vs T28和T25 vs T31组DEGs注释到分子功能、细胞组分和生物学过程三大功能类别,T25 vs T28组DEGs注释到小分子代谢过程、有机酸代谢过程和小分子生物合成过程等GO功能条目,T25 vs T31组DEGs主要注释到小分子代谢过程、有机酸代谢过程和含氧酸代谢过程等GO功能条目。KEGG信号通路富集分析结果显示,T25 vs T28组DEGs主要富集到蛋白酶体、半胱氨酸和蛋氨酸代谢等信号通路,T25 vs T31组DEGs主要富集到内质网蛋白加工、丝氨酸和苏氨酸代谢等信号通路。实时荧光定量PCR检测验证结果显示; 利海萍田雅丽李连成龙宏沼郝瑞娟张冬英茹笑影邓秋霞黄洋朱春华; 关键词：高温胁迫热休克蛋白免疫功能

金钱鱼孕激素受体基因的克隆、鉴定与表达研究被引量：1: 2022年; 核受体(Pgr),隶属于核受体超家族,由核受体亚家族3C组成员3基因编码。孕酮通过结合Pgr介导其在脊椎动物繁殖过程中的生理学功能,因此,研究金钱鱼核受体基因(pgr基因)在不同组织及不同发育时期性腺中的表达模式,有助于为金钱鱼的繁殖提供理论依据。笔者克隆金钱鱼的pgr基因,用Megalign软件比较Pgr氨基酸同源性,用MEGA 7.0.4软件构建系统进化树,利用反转录PCR和实时荧光定量PCR分别探究pgr mRNA在金钱鱼各组织和性腺发育过程中的表达。金钱鱼pgr基因的开放阅读框(ORF)的长度为2016 bp,共编码671个氨基酸。氨基酸序列相似性分析发现,它与同属一个分支的鲈形目大黄鱼同源性最高。组织分布结果显示,pgr基因在雌、雄金钱鱼各组织中均有表达,且性腺、垂体中的表达最高。在垂体中,外源雌激素17β-雌二醇(E2)能显著升高pgr基因的表达。此外,随着性腺的发育,pgr基因在性成熟金钱鱼精巢、卵巢中的表达量最高。因此,Pgr对金钱鱼的生殖细胞发育成熟可能十分重要。; 石红娟黄健旋朱晨阳吴佳钢何飞祥江东能黄洋朱春华朱春华; 关键词：金钱鱼性腺发育

一种多鳞鱚耐低氧性状相关SNP分子标记及其应用: 本发明公开了一种多鳞鱚耐低氧性状相关SNP分子标记，为以下5个SNP分子标记中的一个或几个，分别位于如SEQ ID NO：1所示SsMGST3b基因核苷酸序列自5’端起的第583、611、629、633和937位，第58...; 田昌绪叶明慧简正豪邱忠琪张玉蕾黄洋陈华谱朱春华李广丽

17β-雌二醇注射雌性金钱鱼下丘脑转录组分析被引量：4: 2021年; 【目的】通过转录组测序分析雌激素(17β-Estradiol,E_(2))对雌性金钱鱼下丘脑中基因表达的影响。【方法】E_(2)体注射后进行雌性金钱鱼下丘脑转录组测序,基因功能注释,差异基因筛选、鉴定,GO(Gene Ontology annotation)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)信号通路富集分析,并利用实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,qPCR)检测E_(2)体注射后雌性金钱鱼下丘脑中相关基因的表达。【结果】雌性金钱鱼下丘脑转录组测序共测得Clean reads为190909756,注释到17687个基因,筛选和鉴定了22个差异表达基因,包括prl、erf3α、pgr和cyp19a1b等11个表达上调基因和chsy1、muc17l、prf1和hla-α等11个下调基因。通过KEGG功能富集分析发现差异基因涉及13个代谢通路。转录组和qPCR结果显示,与对照雌鱼相比,E_(2)注射组雌鱼下丘脑中prl、pgr、cyp19a1b和3β-HSDI的表达显著上调,而生长轴相关基因ghrh、sst1、sst3、sst5和sst6的表达未受影响。【结论】E_(2)通过反馈作用调节下丘脑中部分性类固醇激素合成通路相关基因的表达,但不影响生长相关基因的表达。; 石红娟茹笑影刘玉琪郑芸伍旭辉黄洋李广丽江东能; 关键词：金钱鱼下丘脑 17Β-雌二醇

一种替代冰鲜鱼的高体鰤幼鱼人工配合饲料及其应用: 本发明提供了一种替代冰鲜鱼的高体鰤幼鱼人工配合饲料及其应用，涉及水产动物饲料领域。本发明以超级蒸汽鱼粉、鸡肉粉和全虾粉作为优质动物性蛋白源，以去皮豆粕和谷朊粉作为高质量的植物蛋白源，同时采用了比例较高的鱼油和豆油，并且还...; 朱春华陈培培黄洋李锦杨桐林杨佳慧李广丽

一种鉴定金钱鱼遗传性别的特异性分子标记及其引物和应用: 本发明公开了一种鉴定金钱鱼遗传性别的特异分子标记及其引物和应用，所述分子标记为两条在金钱鱼X染色体和Y染色体中部分同源的DNA片段，X染色体上部分同源DNA片段核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体上部分同源D...; 黄远青江东能李广丽奥马尔·法鲁克·穆斯塔法黄洋朱春华陈华谱邓思平石红娟彭友幸

多鳞鱚消化系统的形态学和组织学研究被引量：14: 2010年; 采用解剖和光镜技术研究多鳞鱚消化系统的形态学和组织学。试验结果表明,多鳞鱚消化道由口咽腔、食道、胃、幽门盲囊、小肠和直肠构成。口咽腔较小,具绒毛状颌齿,舌三角形,黏膜上皮为复层鳞状上皮,上皮含少量味蕾和较多杯状细胞。食道黏膜也为复层上皮,从食道到胃,杯状细胞逐渐减少,上皮由复层上皮逐渐变为单层柱状上皮,肌肉层发达。胃为"Y"型胃,其盲囊部发达,黏膜上皮为单层柱状上皮,贲门部和盲囊部上皮下有一厚层胃腺组织。小肠短,肠道系数为0.56,上皮为具微绒毛的单层柱状上皮,杯状细胞前肠较多,中肠较少,后肠无,幽门盲囊4个,结构与小肠相似。直肠上皮为单层柱状上皮,上皮含少量杯状细胞,肌肉层较小肠发达。肝小叶不明显,肝细胞索明显。胰腺为弥散型,散布在肝脏组织中。; 曹剑香简纪常黄洋杜涛; 关键词：形态学组织学

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