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马华

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:天津市公安局更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:政治法律理学医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇政治法律
  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 3篇毒品
  • 2篇毒品检验
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇司法
  • 2篇相色谱
  • 1篇蒂巴因
  • 1篇毒品犯罪
  • 1篇毒物学
  • 1篇学成
  • 1篇血液
  • 1篇延迟发光
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇依托咪酯
  • 1篇音乐
  • 1篇司法检验
  • 1篇司法鉴定
  • 1篇体液
  • 1篇气相

机构

  • 8篇天津市公安局
  • 2篇天津公安警官...
  • 1篇南开大学
  • 1篇济南市公安局

作者

  • 8篇马华
  • 4篇邸玉敏
  • 3篇肖楠
  • 2篇周欣欣
  • 2篇张凯
  • 2篇杨若晨
  • 1篇林列
  • 1篇陈平
  • 1篇王岩
  • 1篇张凯
  • 1篇周欣欣

传媒

  • 3篇刑事技术
  • 2篇第三届全国毒...
  • 1篇光电子.激光
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇第四届全国“...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2022
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
毒品检验报告修改中的问题及解决对策
通过实际工作中遇到的具体例子来说明随意修改毒品检验报告书所带来的弊端,有违鉴定的法律性和科学性的特性.最后,笔者提出两点解决的方案供读者探讨.
马华陶国英
关键词:司法鉴定毒品犯罪
文献传递
血液中7种新型合成大麻素的方法学研究被引量:7
2022年
目的 建立准确、快速鉴定血液中7种国内常见新型合成大麻素(ADB-BUTINACA、ADB-4enPINACA、JWH-122、MDMB-4en-PINACA、4CN-CUMYL-BUTINACA、4F-MDMB-BUTINACA、5F-EMB-PICA)的液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MSMS)检测方法。方法 全血样品经乙腈提取后高速离心取上清液,以含有0.1%甲酸的水溶液和0.1%甲酸的乙腈作为流动相,选用Phenomenex Kinetex?C18(100×2.1 mm,2.6μm)色谱柱分离,采用多反应监测触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI),结合7种合成大麻素的EPI谱库检索的多种模式进行分析。结果 7种合成大麻素在1.0~200.0 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数> 0.995;血中方法检出限(S/N≥3)为0.1~0.5 ng/mL,定量检测限均为1.0 ng/mL,在5.0、50.0、100.0 ng/mL低中高水平添加血样回收率为80.1%~110.3%,相对标准偏差均小于10%。结论 本方法简便、快捷、可靠、灵敏度高,可满足合成大麻素滥用者血液的定性定量分析。
邸玉敏肖楠肖楠周欣欣周欣欣马华马华张景然
关键词:血液
“音乐草”的GC/MS检验1例被引量:4
2014年
1 案件简介 某年2月14日,某市公安分局禁毒支队破获一起贩卖毒品案件,在某住处查获毒品疑似物。其中缴获的17包样品为植物碎末。据犯罪嫌疑人交代为新型毒品“音乐草”。
马华阮世超
关键词:毒品检验
基于光诱导延迟发光的微量毒品检测研究被引量:3
2014年
基于单光子计数测量原理,设计并构建了基于光诱导延迟发光的微量毒品检测系统。对检测系统的性能进行了评测,结果显示,光电倍增管(PMT)的固有暗计数为11.5±0.7photon/s,系统暗计数为11.7±0.7photon/s,对外界杂散光的屏蔽性能优异。利用本系统检测得到了健康人和涉嫌吸食冰毒人员的血清样本的延迟发光衰减曲线和参数值,结果表明,两种样本的各个参数值差异非常明显。本检测系统灵敏度高,所需样品量少,检测过程不与样品直接接触,为生物样本中微量毒品的检测提供了强有力的工具。
王岩陈平林列张凯马华阮世超周欣欣杨若晨
关键词:冰毒
FT-IR法检验甲卡西酮
用红外光谱法检验甲卡西酮,建立甲卡西酮的光谱与结构特征的关系,提供一种甲卡西酮的FT-IR检验方法。结果:能够快速获得甲卡西酮的特征峰,为毒品检验提供了准确快速的方法。
马华
关键词:毒品
文献传递
GC/MS法检验罂粟壳被引量:5
2012年
罂粟是提取毒品鸦片、海洛因的毒品原植物,在我国除药用科研外,一律禁止种植[1]。罂粟壳是毒品罂粟的果壳,含30多种生物碱,是国家管制的麻醉药品。若在火锅汤料中加入罂粟壳。
邸玉敏张凯马华
关键词:可待因罂粟碱蒂巴因气相色谱-质谱
血液、毛发中依托咪酯QTRAP-LC-MS/MS检测方法研究
2025年
本文探索建立血液、毛发中依托咪酯的QTRAP-LC-MS/MS定性定量检测方法。选取可卡因-D3为内标,血液经乙腈(血液/乙腈体积比1/6)沉淀蛋白,高速离心;毛发(约20 mg)经球磨仪研磨后,采用甲醇超声提取30 min,过有机滤膜,以0.1%(体积分数)甲酸/水溶液和0.1%(体积分数)甲酸/乙腈作为流动相,ACQUITY UPLC?C18(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以电喷雾正离子多反应监测/信息依赖性采集/增强离子扫描(MRM-IDA-EPI),结合二级谱库检索分析。结果显示,血液中依托咪酯在1.0~100.0 ng/mL范围内线性关系良好(r > 0.995);毛发中依托咪酯在0.05~5.0 ng/mg范围内线性关系良好(r > 0.995),血液、毛发方法检出限(S/N≥3)分别为0.2 ng/mL、0.002 ng/mg,定量限(S/N≥10)分别为0.5 ng/mL、0.005 ng/mg;1.0、10.0、100.0 ng/mL血液和0.5、2.5、5.0 ng/mg毛发低、中、高添加浓度水平回收率分别为97.1%~103.4%、84.0%~99.8%,相对标准偏差均小于15%。该方法可满足司法实践中对依托咪酯滥用者血液、毛发的定性定量分析。
邸玉敏邸玉敏马华马华肖楠刘清华周欣欣周欣欣张凯张凯杨若晨
关键词:法医毒物学毛发分析依托咪酯
麻抢案件体液中艾司唑仑定性定量检验1例
2011年4月某日,天津市某区发生一起麻醉抢劫案件,提取被害人血液、尿液及水杯中残留液体进行安眠药检验。采用GC/MS检测技术,尿液提取液分析时间为10.862min的特征色谱峰经谱库检索为艾司唑仑成分,水杯中残留液体未...
邸玉敏肖楠宋树强马华
关键词:司法检验麻醉抢劫案艾司唑仑化学成分
文献传递
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