李文益
- 作品数：8 被引量：44H指数：5
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗被引量：4
- 2011年
- 难治性特发性血小板减少性紫癜（refractory ITP,rITP）在成人定义为：对糖皮质激素和脾切除无效的ITP。在儿童尚无明确的定义,原则上对激素和大剂量静脉注射用丙种球蛋白（IVIg）治疗无效者,属难治性ITP,包括所有慢性ITP（cITP）和部分急性ITP（aITP）。
- 薛红漫李文益
- 关键词：难治性特发性血小板减少性紫癜难治性ITP丙种球蛋白静脉注射用脾切除大剂量
- 神经母细胞瘤60例临床分析被引量：2
- 2002年
- 目的 分析神经母细胞瘤的临床特征 ,探讨临床指标对疾病预后的影响。方法 对日本兵库县立儿童医院获得随访且资料完整的 60例神经母细胞瘤患儿临床资料进行回顾性分析 ,生存分析应用Kaplan -Meier ,Log -rank法。结果 发病年龄在 1岁以下的占 47% ,5岁以内的占 90 % ;原发于腹部占 73 % ,后纵隔 18%。初诊时已发生肿瘤转移者占 80 %。首发症状多样 ,以腹胀、腹部肿物发病的只占 15 % ,而以转移及其他症状首诊的占 85 % ,误诊率达 3 0 %。本组病例总生存率和 5年无事件生存率 (EFS)分别为 73 %和 72 %。年龄 >1岁 ,INSS 3 + 4期 ,腹部原发 ,骨骼转移 ,Shi mada组织类型不良型 ,肿瘤无法切除 ,血清乳酸脱氢酶 (LDH) >15 0 0IU/L ,血清铁蛋白 >15 0 μg/L,血清神经原特异性烯醇化酶 (NSE) >10 0 μg/L 等组别的 5年EFS均显著低于其配对组。性别与尿HVA/VMA比值对EFS无影响。结论 ①神经母细胞瘤多发于 5岁以前 ,尤以婴儿为多 ;好发于腹部 ,易于早期发生转移 ;临床表现多样 ,容易误诊。②早期诊断 ,手术切除可提高生存率 ,改善预后。
- 檀卫平李文益黄绍良见须英雄马渊理
- 关键词：神经母细胞瘤预后NB
- 77株儿科住院患儿的病原菌分布及耐药性分析被引量：6
- 2011年
- 目的分析77例住院患儿血培养阳性病原菌的分布及常见病原菌的耐药特点,为临床抗菌药物的合理应用提供依据。方法血培养标本采用BacT/Alert3D全自动血培养仪和BacT/Alert120全自动监测系统进行细菌培养及药敏监测。结果 71例血培养阳性标本中共分离出病原菌77株,其中革兰阳性菌34株,占44.2%,革兰阴性菌29株,占37.7%,真菌14株,占18.1%,在所分离革兰阳性菌中最常见的为表皮葡萄球菌,革兰阴性菌中最常见的为铜绿假单胞菌;革兰阳性菌中未发现对万古霉素耐药菌株。结论目前儿科血培养分离的病原菌分布较广,以革兰阳性菌居多,革兰阴性菌次之;据药敏结果提示,针对革兰菌感染,抗菌药物可首选替考拉宁、亚胺培南及美罗培南等。
- 马晓晓黎阳李红玉李文益方建培薛红漫黄绍良
- 关键词：血培养病原菌耐药性抗菌药物
- EB病毒感染相关性噬血细胞综合征的发病机制、诊断和治疗被引量：9
- 2011年
- 噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），
- 李文益薛红漫
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症发病机制EB
- 中重度哮喘患儿白细胞介素-17与中性粒细胞炎症反应的关系被引量：11
- 2010年
- 【目的】探讨白细胞介素-17(IL-17)在中重度儿童哮喘发病、气道中性粒细胞炎症反应中的作用。【方法】中重度持续哮喘发作期儿童45例,其中中度持续组(20例)与重度持续组(25例);以健康儿童20例为对照组。以酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患儿外周血单个核细胞(PBMC)在CD3和CD28单克隆抗体刺激下分泌的IL-17水平,检测诱导痰中性粒细胞数量;对以上病例进行联合治疗3个月后随访,达到临床缓解的病例20例纳入哮喘缓解组,复查其IL-17水平。比较不同病情间IL-17的表达水平,了解IL-17与儿童哮喘临床病情、气道炎症反应的关系。【结果】哮喘患儿PBMC表达IL-17水平显著高于正常对照组(2685±1081)pg/mL,其中哮喘发作组(5355±813)pg/mL显著高于哮喘缓解组(4504±687)pg/mL(P均<0.05);重度持续组患儿PBMC表达IL-17水平(5830±807)pg/mL显著高于中度持续组(4962±751)pg/mL(P<0.05);急性发作期哮喘患儿IL-17水平(5355±813)pg/mL与诱导痰中性粒细胞比例(Xmin=0,Xmax=98.8,M=44.73)%、血中性粒细胞比例(51.72±13.43)%成正相关(r=0.820、0.736,P<0.001)。【结论】中重度哮喘患儿外周血单个核细胞IL-17表达水平升高,并与哮喘临床病情、气道炎症反应密切相关。
- 李静檀卫平吴葆菁蓝丹李文益麦贤弟范玲玲
- 关键词：哮喘IL-17中性粒细胞
- 川崎病的治疗
- 2002年
- 麦贤弟李文益
- 关键词：川崎病KD急性期预后
- 骨髓噬血细胞现象在儿童HLH诊治中的意义被引量：5
- 2010年
- 目的探讨骨髓噬血细胞现象在儿童噬血细胞综合征诊治过程中的意义。方法回顾分析2003年12月至2009年12月在我院儿科住院确诊噬血细胞综合征患儿的骨髓细胞学检查结果，并分析同时期骨髓发现噬血细胞但排除噬血细胞综合征的住院患儿的临床资料。噬血细胞综合征的诊断标准按照HLH一2004方案。结果①确诊噬血细胞综合征61例，其中初次骨髓检查即发现噬血现象的56例（占91．8％），初次骨髓检查未见噬血细胞而在其后3周内2—4次复查发现噬血细胞3例，在疾病过程中始终未见噬血现象2例；②虽然骨髓发现噬血细胞，但排除噬血细胞综合征14例，均经抗感染及对症治疗痊愈。结论骨髓噬血细胞现象在诊断噬血细胞综合征时已不再是必需条件，没有噬血细胞现象并不能排除噬血细胞综合征的诊断。应根据其他指标，尽早诊断并对患者进行关键性治疗。在治疗过程中注意复查骨髓，对治疗具有指导意义。此外，仅靠骨髓发现噬血现象而诊断噬血细胞综合征也是错误的。
- 薛红漫岑丹阳林春燕陈纯徐宏贵黎阳李文益
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症骨髓
- 加强地中海贫血的预防工作被引量：8
- 2013年
- 1背景
地中海贫血（Thalassemia）又称为珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一种常染色体隐性遗传性单基因遗传病。该病主要分布在地中海周围国家、东南亚及我国长江以南（尤其东南沿海和西南）省、市、自治区。我国大陆对该病的大规模流行病学调查开始于1979年，对20个省、市的606613人进行异常血红蛋白病调查。
- 李文益
- 关键词：地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血常染色体隐性遗传性单基因遗传病流行病学调查海洋性贫血
