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油菜根肿菌单克隆抗体、杂交瘤细胞株及检测油菜根肿病病原菌的胶体金试纸条: 本发明属于油菜根肿病病原菌检测领域，涉及油菜根肿菌单克隆抗体、杂交瘤细胞株及检测油菜根肿病病原菌的胶体金试纸条。本申请的胶体金检测试纸条，其胶体金垫上涂布有胶体金标记的油菜根肿菌单克隆抗体PBR‑1和鸡IgY；检测线为油...; 肖钢周辉龚剑唐乃平张振乾周玮

PchsA驱动的烟草orf25基因表达载体构建及遗传转化被引量：3: 2016年; 为研究orf25基因的功能及其与烟草雄性不育性的相关性,通过PCR方法从质粒p UC57-Pchs A中扩增了花特异性启动子Pchs A,并以其取代植物表达载体p BI121中的组成型启动子Ca MV35S,然后将orf25基因插入到Pchs A启动子下游,构建由Pchs A启动子驱动的orf25基因表达载体,测序结果显示植物表达载体p BI121-Pchs A-orf25构建成功。将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404中,采用根癌农杆菌介导法遗传转化雄性不育烟草MS革新3号,共获得76株转基因烟草植株,经PCR鉴定,转基因阳性植株为18株,转化率为23.7%。研究结果证明目的基因orf25已整合到烟草基因组中,为进一步探究该基因的功能及其与烟草雄性不育性的关系奠定了基础。; 陶瑶饶文平吴凌敏谢丽娟聂亚平钟思荣周玮王建革刘齐元; 关键词：烟草表达载体构建

RNA干扰技术及其在烟草中的应用研究进展被引量：3: 2016年; 基因工程技术近年来在作物研究领域发展迅速,RNA干扰(RNAi)作为一项重要的基因沉默技术,具有高效性且特异性强的显著特点,现已广泛应用于后基因组时代,对研究作物基因功能,抗性和品质改良等有着重要作用。中国烟草研究已进入基因组时代,随着烟草基因组测序的开展,RNAi作为一门反向遗传学技术在烟草中的应用越来越多。本文介绍了RNAi技术的作用机制和特点,重点介绍了RNAi在烟草基因功能研究、抗病研究、抗虫研究及烟草品质改良研究中的应用,并对RNAi技术在烟草中的应用前景进行了展望。; 谢丽娟饶文平吴凌敏陶瑶聂亚平周玮刘齐元; 关键词：RNA干扰烟草基因沉默

基于全基因组序列和E距离信息的CoxA16病毒亲缘关系分析: 2014年; 柯萨奇病毒A组16型(CoxsackievirusA16,CoxA16)病毒是引起手足口病(Hand,footandmouthdisease,HFMD)的主要病原体。为了解不同地区CoxA16病毒株的系统进化关系,收集了NCBI数据库中注释有具体地区分布的23条CoxA16全基因组序列,分别采用Kimura2-parameter法和E距离法对病毒株进行亲缘关系分析。结果表明,基于E距离的系统进化树最大程度地吻合了Kimura 2-parameter遗传距离法构建的系统进化树,且E距离法普适性较强,颇具应用潜力,为更精确地判断病毒株之间的进化关系提供了一条新途径。; 向妍徐西林张永生谭泗桥李柯胡晓天周玮; 关键词：全基因组进化树

砜吡草唑对亚麻田杂草的防控效果以及安全性评价被引量：1: 2025年; 为明确砜吡草唑在亚麻田应用的可行性,采用土壤喷雾法,于2023年分别通过室内生物试验(剂量设置为15、30、45、60、75 g a.i./hm^(2))和田间试验(剂量设置为15、45、75 g a.i./hm^(2))测定砜吡草唑对亚麻的安全性和对亚麻田杂草的防控效果。室内生物试验结果表明,砜吡草唑不会影响亚麻出苗,且对幼苗无明显药害;砜吡草唑对稗的毒力较高,GR_(50)、GR_(90)分别为20.51、83.52 g a.i./hm^(2),对反枝苋的GR_(50)、GR_(90)分别为27.05、243.37 g a.i./hm^(2);对亚麻生长抑制10%的量(GR 10)为132.96 g a.i./hm^(2);砜吡草唑对稗、反枝苋的选择性指数分别为1.59、0.55,表明该药剂在防控稗时的安全性比反枝苋高,但对亚麻幼苗存在一定的药害风险。田间试验结果显示,砜吡草唑用量为15~75 g a.i./hm^(2)时,对伊犁、哈尔滨2地亚麻苗无药害;用量为75 g a.i./hm^(2)、药后30 d,对伊犁亚麻田杂草的鲜重防效为85.60%,极显著高于对照药剂精异丙甲草胺(P<0.01);对哈尔滨亚麻田杂草的鲜重防效为76.82%,与对照药剂精异丙甲草胺相当。综合来看,由于实验室环境的局限性,不能完全模拟田间环境,导致室内试验结果与田间试验结果出现偏差,但是田间试验结果良好。因此,如果在田间生产中无其他药可用而不得不使用砜吡草唑时,应遵循用药规范,谨慎使用。; 杨江山黄佳豪周玮邬腊梅; 关键词：杂草亚麻田控草效果安全性评价

烟草ATP合酶F_0部分4个亚基基因转录本编辑位点分析被引量：1: 2016年; RNA编辑是高等植物线粒体基因转录后表达调控的一种重要方式。为探究ATP合酶F_0部分的4个亚基基因与植物雄性不育性的关系,本研究以3个烟草雄性不育系(MS中烟90、MS云烟85和MS K326)及其同型保持系为供试材料,比较分析atp6、atp9、orf25和orf B线粒体基因转录本的编辑位点。结果表明,orf25和orf B基因转录本在不育系和保持系中发生的编辑位点是一致的。atp6基因在不育系中未发生编辑,在保持系中共有6处发生了RNA编辑。与保持系相比,atp9基因在不育系中除8处共同的C→T编辑外,还缺少2个C→T的特异编辑位点,其中1个导致氨基酸类型的改变。推测不育胞质因缺少特异的线粒体基因转录本编辑而导致烟草的细胞质雄性不育。; 陶瑶王瑜钟思荣吴凌敏谢丽娟聂亚平周玮王建革刘齐元; 关键词：烟草细胞质雄性不育 ATP合酶亚基基因 RNA编辑

基于两类全基因组距离的EV71型病毒亲缘关系分析: 2014年; [目的]了解世界各地EV71病毒的亲缘关系。[方法]下载了NCBI数据库所有EV71全基因组序列,以常用的Kimura 2-parameter距离和E距离进行距离矩阵邻接法建树。[结果]基于E距离和Kimura 2-parameter距离构建的进化树结果一致,2种方法均支持EV71进化树反映出的基于全基因组的病毒亲缘关系。[结论]E距离是病毒系统发育应用中另一种颇具潜力的新距离,能为鉴定EV71病毒亲缘关系提供支持。; 徐西林向妍张永生周玮; 关键词：EV71病毒全基因组亲缘关系

一种烟草线粒体RNA编辑位点高精度预测方法: 本发明公开了一种烟草线粒体RNA编辑位点高精度预测方法，下载拟南芥、欧洲油菜和稻三个样本的线粒体全基因组序列，提取位点信息；融合烟草ATP合酶上的atp9,atp6,orf25,orfB,atp1五个目的基因的DNA序列...; 周玮范彦君蔡训辉王如意; 文献传递

烟草orf25基因RNAi表达载体的构建及遗传转化: 2017年; 杂种优势的利用可以有效地实现烟草高产、高抗、优质的育种目标,目前,培育雄性不育系是获取杂种烟草最有效的途径。研究发现orf25基因位于线粒体基因组中,与烟草雄性不育密切相关。本研究以烟草雄性不育相关基因orf25为研究对象,根据RNA干扰载体构建原则,将长度为606 bp的orf25基因干扰片段分别以正向、反向连接到大小为190 bp的linker连接片段的两侧,构成发夹结构的RNA干扰载体片段。将RNA干扰载体片段插入到中间载体pET30a上,最后克隆到植物表达载体pCAMBIA1301中,成功构建orf25基因的RNAi表达载体。利用农杆菌介导法将pCAMBIA1301-orf25-RNAi转入到烟草保持系中烟90中,经抗性筛选以及分子检测最终获得35株转pCAMBIA1301-orf25-RNAi烟草植株,其中阳性烟草有18株,转化率为51.4%。结果表明pCAMBIA1301-orf25-RNAi干扰载体已成功转入到烟草中烟90中。; 钟思荣谢丽娟陶瑶吴凌敏聂亚平周玮王建革刘齐元; 关键词：烟草 RNAI载体构建

转SOD基因烟草的光合特性初探被引量：10: 2003年; 以转基因Fe-SOD,Mn-SOD高表达、转基因Mn-SOD反义低表达烟草及非转基因品系为供试材料,比较CO2光强对烟草光合作用和蒸腾作用的影响及不同叶位叶片的光合差异.在相同条件下,Mn-SOD高表达烟草CO2补偿点最高(105μmol·mol-1),Mn-SOD低表达烟草最低(78μmol·mol-1),CO2浓度对非转基因烟草蒸腾作用的影响比对其他三个转基因品系的影响要强.Mn-SOD低表达烟草的光补偿点最高(45μmol·m-2·s-1),而Mn-SOD高表达烟草最低(25μmol·m-2·s-1),并且强光对非转基因烟草的光合作用抑制大,转基因品系对强光具有较强的耐受力.同一叶位叶片,转基因烟草的光合速率、蒸腾速率更强.但转基因SOD高表达烟草在整体上并没有表现出明显的光合作用优势.; 周玮刘飞虎刘小莉曾淑华覃鹏; 关键词：SOD基因转基因烟草叶位光合特性植物基因工程

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周玮

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