程春生
- 作品数：26 被引量：102H指数：6
- 供职机构：沈阳科创化学品有限公司更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法
- 本发明涉及一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法，在X射线粉末衍射中，所述四氯虫酰胺晶体在衍射角2θ为7.62°±0.2°、9.19°±0.2°、16.02°±0.2°、16.83°±0.2°、18.13°±0.2°、20.00...
- 程春生李全国杨兆国李斌李子亮魏振云
- 文献传递
- 小麦新型杀雄剂SQ-1杀雄技术及其配套制种技术的研究
- 张改生袁虎林陆英飞牛娜赵惠燕马守才宦旭东刘宏伟王军卫张慧成程春生史渊芳赵卓军康银林朱培贤
- 课题首先在国内合作研制开发投产出SQ-1(嗪酸类)小麦杀雄剂，首先在国内对SQ-1的杀雄效果进行了系统深入地研究与报道，采用SQ-1取代金麦斯(GENESIS)，并将其应用于杂种小麦大面积制种，采用SQ-1已选育出一批西...
- 关键词：
- 关键词：杂种小麦制种技术
- 异嘑唑啉类化合物的合成及其生物活性的研究
- 随着人们对环境保护意识的不断加强，绿色化学越来越为人们所青睐，农药生产工艺必须考虑“对环境友好”。因此，在合成反应中，“原子经济性”成为评价化学反应最重要的因素。C,N-二取代乙亚胺-N-氧化物和单取代乙烯的1，3-偶极...
- 程春生
- 关键词：1,3-偶极环加成反应生物活性灰霉病硝酮加成反应农药生产
- 文献传递网络资源链接
- 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺氧化合成热危险性研究被引量：4
- 2011年
- 为研究2-氨基-23,-二甲基丁酰胺氧化合成的热危险性,采用差示扫描量热仪(DSC)测试2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的热分解情况,采用反应量热仪(RC1)研究反应温度、双氧水滴加速度和氢氧化钠用量对反应的影响。研究结果显示,2-氨基-2,3-二甲基丁腈吸热热分解温度为149.5℃2,-氨基-2,3-二甲基丁酰胺表现为吸热和放热2段分解过程,吸热和放热分解温度分别为234.4℃和456℃。反应放热速率主要为加料控制,但是,存在一定的热累积。热失控体系最高温度(MTSR)低于2-氨基-23,-二甲基丁腈和2-氨基-23,-二甲基丁酰胺的分解温度,高于体系沸腾温度,在热失控的条件下,反应体系容易导致冲料危险;在优惠的工艺条件范围内,提高反应温度,延长滴加时间,可降低反应的MTSR,提高热转化率和反应安全性。
- 程春生秦福涛魏振云任忠宝明旭
- 关键词：分解温度热危险性
- 硝磺草酮危险性研究被引量：5
- 2012年
- [目的]研究了硝磺草酮的危险性。[方法]采用差示扫描量热-热重分析(DSC-TG)研究硝磺草酮的热分解情况,并对其燃烧特性进行了研究。[结果]分析和研究结果表明:硝磺草酮氧平衡值为-129.7,潜在燃爆危险性。干品硝磺草酮放热分解温度为170℃,分解导致热失控的危险性较高。干品硝磺草酮室温下具有堆积燃烧特性,物料温度达到50℃时,10 s内火焰传播距离达到100 mm,建议硝磺草酮以湿品形式储运。
- 程春生魏振云秦福涛李子亮
- 关键词：分解温度燃烧氧平衡
- 系列硝酮的合成被引量：14
- 2004年
- 采用新的合成方法,以N 甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了6种新的硝酮化合物·并采用合适的后处理方法得到了质量分数大于95%的硝酮产品,产品收率大于90%·测定了系列硝酮化合物的熔点,通过核磁共振波谱分析表征了系列硝酮的化学结构·研究并讨论了溶剂、pH值等条件对反应体系及产物纯度和收率的影响·这种合成方法,操作简单,产品收率及产品纯度高,适用于一系列硝酮化合物的制备,是合成硝酮的理想方法·
- 程春生李鹏盖永明张宝砚
- 关键词：硝酮化学合成
- 4，6－双（二氟甲氧基）－2－氨基嘧啶的合成被引量：6
- 1996年
- ４，６－二羟基－２－甲硫基嘧啶二钠盐与二氟一氯甲烷反应，得到４，６－双（二氟甲氧基）－２－甲硫基嘧啶。后经氧化，胺化制得４，６－双（二氟甲氧基）－２－氨基嘧啶。
- 程春生汪灿明严士琴
- 关键词：中间体除草剂二氟甲氧基
- 普卢利沙星的合成被引量：24
- 2005年
- 用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、与哌嗪缩合、酸性水解得到6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸,最后与由3-羟基-2-丁酮和三光气反应后溴代得到的4-溴甲基-5-甲基-1,3-二噁环戊烯-2-酮缩合,得到氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星,总收率26%(以3,4-二氟苯胺计)。
- 程春生张宝砚李鹏杨贺选
- 关键词：普卢利沙星抗菌药
- 一种咪唑啉酮化合物的制备方法
- 本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯...
- 程春生林洋杨兆国王永峰孟宪梅马晓华李子亮张川洋
- 文献传递
- 3-(2-甲基哌啶)丙醇的合成
- 2008年
- 以3-氯丙醇和2-甲基哌啶为主要原料合成3-(2-甲基哌啶)丙醇,反应常压下完成,收率92.3%,含量96%。
- 任忠宝李晶达李鹏程春生
