温夏夏
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 氨基酸突变对GABAa受体结合能力的影响
- 2012年
- 采用同源建模技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型,并将氨基酸残基β157Tyr和β205Tyr突变为相应的突变受体模型.使用分子对接方法计算了γ-氨基丁酸(GABA)与突变前后受体的相互作用.对接计算结果显示,Tyr突变为Phe后,两种突变受体的对接能量大幅提高,GABA生物活性降低;当Phe的对位引入氟原子后,对接能量与未突变受体相比更低.另外,与β205Tyr突变相比,与配体距离较近的β157Tyr突变,对受体与配体作用的影响更大.
- 温夏夏南士滨黄迎任天瑞姚建华
- 关键词：同源建模活性位点分子对接
- γ-氨基丁酸与其突变受体的相互作用
- 2012年
- 采用同源建模技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型及β97Tyr突变受体模型.采用分子对接技术研究了γ-氨基丁酸(GABA)与突变前后受体的相互作用.计算结果显示,突变及未突变受体之间在氢键作用和对接能量方面存在显著差异,配体与突变受体的结合能力随突变残基中氟原子数目的增加而降低.
- 温夏夏南士滨任天瑞姚建华
- 关键词：活性位点同源建模分子对接
- γ-氨基丁酸与其突变受体的作用研究(Ⅰ)
- 配体与受体间相互作用的计算结果可以在一定程度上解释配体的作用机理。同源建模是计算机辅助药物设计中的重要技术之一，本文采用此技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型及其β97Tyr突变受体模型。采用分子对接技...
- 温夏夏南士滨任天瑞姚建华
- 关键词：活性位点同源建模分子对接
