毛海燕
- 作品数：11 被引量：6H指数：1
- 供职机构：宁波市医疗中心李惠利医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AMO-134在制备治疗心律失常药物中的应用
- 本发明公开了AMO-134在制备治疗心律失常中促进hERG表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗心律失常的药物组合物，其特征在于含有AMO-134。
- 廉姜芳周建庆毛海燕巴艳娜庄凯丽
- 文献传递
- AMO-143在制备治疗长QT综合征药物中的应用
- 本发明公开了AMO-143在制备防治长QT综合征促进hERG表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗长QT综合征的药物组合物，其特征在于含有AMO-143。
- 杨曦周建庆廉姜芳毛海燕黄晓燕
- 文献传递
- 一种与长QT综合征相关的miRNA及其应用
- 本发明公开了一种可作为长QT综合征预判罹患风险和诊断的分子标记物，即miRNA-3619；以及其反义寡聚核苷酸AMO-3619在制备治疗长QT综合征药物中的应用，主要在于药物促进hERG基因功能的应用，其特征在于，药物组...
- 郑梅霞廉姜芳周建庆杨曦黄晓燕庄凯丽国建毛海燕巴艳娜方培亮
- 文献传递
- MicroRNA-146a在脓毒症并发心肌功能损伤中的表达和意义
- 2021年
- 目的探讨MicroRNA-146a在脓毒症心肌功能损伤中的表达和意义。方法选择浙江省宁波市医疗中心李惠利医院2019年3月-2020年12月治疗的脓毒症心肌功能损伤患者50例为心肌功能损伤组,同期选取50例脓毒症无心肌功能损伤的患者作为脓毒症组。利用实时荧光定量PCR测量两组MicroRNA-146a的表达,同时检测心功能指标LVEF、SV和CI,心肌功能指标BNP、CT-n T和炎性因子TNF-α和IL-10、CRP水平,并分析MicroRNA-146a表达与心肌功能(BNP、CT-nT)以及炎性因子(TNF-α、IL-10、CRP)的相关性。结果心肌功能损伤组MicroRNA-146a、BNP、CT-nT和TNF-α、IL-10、CRP均高于脓毒症组,差异均有统计学意义(P<0.01);心功能损伤组LVEF、SV、CI低于脓毒症组,差异均有统计学意义(P<0.01)。MicroRNA-146a的表达量与心肌功能损伤(BNP、CT-nT)以及炎性因子(TNF-α、CRP)呈正相关(r=0.857、0.822、0.912、0.893;P<0.01),与LVEF、SV、CI呈负相关(r=-0.473、-0.643、-0.783;P<0.01)。结论MicroRNA-146a可作为脓毒症患者心肌功能损伤的评估指标。
- 金少峰周奋毛海燕
- 关键词：脓毒症
- 一种酶类助消化药生产制造装置
- 本发明公开了一种酶类助消化药生产制造装置，涉及生物医药制造技术领域，包括生物培养罐，生物培养罐是由罐盖和罐体构成，罐体内设有独特的控温型搅拌桨，控温型搅拌桨中的第一U形管、第二U形管交叉且宽度不同，第一U形管、第二U形管...
- 王科亮毛海燕周正郑健豪赖晓龙
- 2型糖尿病合并急性非ST段抬高型心肌梗死患者超敏C反应蛋白与冠脉病变相关性分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)合并急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)与冠脉病变的相关性。方法选取T2DM合并NSTEMI患者141例,均已行冠状动脉造影,且临床资料完善。使用SYNTAX评分进行计算量化评估NSTEMI病变严重程度。结果按SYNTAX评分(评分越高则疾病越严重)将患者分为低分组(n=60)、中分组(n=39)及高分组(n=42)。高分组舒张压低于中分组(P<0.05),但与低分组间差异无统计学意义。SYNTAX评分组别越高,hs-CRP水平亦越高(P<0.05)。高分组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更高(P<0.05)。hs-CRP、肌钙蛋白I(cTnI)与SYNTAX评分呈正相关(r=0.532、0.160,均P<0.05),血红蛋白(Hb)水平与SYNTAX评分呈负相关(r=0.199,P<0.05)。hs-CRP为T2DM合并NSTEMI患者疾病严重程度的危险因素(OR=1.285,P<0.001)。结论hs-CRP水平是一项T2DM合并NSTEMI患者的危险因素,与冠脉病变严重程度呈正相关,可作为一项预测冠脉病变严重程度的重要指标。
- 沈星凯毛海燕
- 关键词：2型糖尿病非ST段抬高型心肌梗死SYNTAX评分超敏C反应蛋白
- PD-118057药物拯救负显性机制E637K-hERG通道的研究
- 2014年
- 目的探讨PD-118057对于纠正负显性机制E637K-hERG蛋白转运障碍的作用。方法全细胞膜片钳技术检测PD-118057干扰各种细胞模型前后hERG编码的快速激活延迟整流性钾电流(IKr)变化;采用Western blot分析PD-118057负显性机制E637K-hERG蛋白转运障碍。结果 PD-118057干扰WT-hERG后,激活电流和尾电流的电流幅度都较干扰前明显增大,但不改变通道电流的特性,只加速了通道电流的稳态失活速度。而PD-118057干扰WT/E637K-hERG前后电流幅度和通道特性都没有明显变化。Western blot结果与膜片钳结果相符合。结论 PD-118057不能纠正负显性机制E637K-hERG通道功能。
- 楼钶楠周建庆毛海燕葛世俊沈文均陈燮晶麻付胜
- 关键词：药物评价
- AMO-103在制备治疗心律失常药物中的应用
- 本发明公开了AMO-103在制备治疗心律失常中促进hERG表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗心律失常的药物组合物，其特征在于含有AMO-103。
- 廉姜芳周建庆庄凯丽郑梅霞国建杨曦黄晓燕毛海燕巴艳娜方培亮
- 文献传递
- miR-103对hERG基因功能影响的研究
- 背景与目的:恶性心律失常是导致心脏性猝死(Sudden Cardiac Death,SCD)的主要原因,因其发病机制不详,难以有效预防和治疗。对长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)分子生物学的研究为...
- 廉姜芳国建巴艳娜毛海燕楼钶楠陈治奎
- 关键词：基因调控
- 文献传递
- RNA干扰沉默E637K负显性突变基因效应的研究
- 2013年
- 目的探讨小干扰RNAs(siRNAs)沉默E673K-hERG突变基因的效果及作用机制。方法Western blot筛选特异的E637K-hERG负显性突变基因靶向siRNAs,全细胞膜片钳技术检测siRNAs干扰前后电流的变化。结果特异的siRNAs作用E637K-hERG后,蛋白质条带明显下调。而WT-hERG蛋白质条带无变化。siRNAs干扰WT/E637K-hERG后,不仅使激活电流和尾电流的电流幅度都较干扰前明显增大,而且使激活电流和稳态失活电流的电向分别向正向移动了9.62mV和17.41mV,减慢了通道电流失活速度。而siRNAs干扰WT-hERG前后电流幅度和特性无明显变化。结论siRNAs能有效抑制E637K-hERG的蛋白表达和改变WT/E637K-hERG的通道电流特性。
- 周建庆卢小丽杨曦黄晓燕毛海燕巴艳娜廉姜芳
- 关键词：突变基因RNA干扰显性
