杨岚
- 作品数：49 被引量：276H指数：9
- 供职机构：无锡市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金吴阶平医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- HBV-DNA阳性育龄妇女HBV血清标志物、前S1抗原的检测分析
- 2008年
- 目的:探讨HBV-DNA阳性育龄妇女病毒复制与HBV标志物及前S1抗原的关系。方法:对1643例慢性乙型肝炎育龄妇女采用荧光定量PCR法检测血清HBV-DNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV标志物和前S1抗原。结果:HBV-DNA阳性育龄妇女432例。其中,HBsAg阴性者占19.44%,前S1抗原总阳性率55.09%,且随着HBV-DNA载量增加,前S1抗原阳性率也升高。结论:采用HBV-DNA、HBV标志物、前S1抗原联检,才能更准确提供育龄妇女HBV感染诊疗依据,有效控制HBV感染率。
- 郭彩琴杨岚曾品萍
- 关键词：前S1抗原HBV标志物育龄妇女
- 一种遗传病检测的送检样本分类储存器
- 本发明公布了一种遗传病检测的送检样本分类储存器，包括储存箱，储存箱顶部铰接有箱盖，箱盖端部安装有锁扣，箱盖顶部连接有显示屏与控制器，控制器外设有存取开关，控制器内置有单片机，储存箱前侧壁开设有存管口与三个矩形口，矩形口内...
- 郭彩琴杨岚赵丽
- 妊娠期母体矿物质水平与胎儿生长受限和学龄前儿童瘦弱的关系
- 目的妊娠期母体矿物质水平与胎儿生长受限（FGR）之间的关系仍然存在争议。与此同时,妊娠期母体矿物质水平异常对学龄前儿童瘦弱的影响尚不清楚。材料与方法本研究基于中国无锡出生队列研究（C-WBCS）,选取2012年1月到20...
- 王凯文凌正佳杨岚杨岚
- 关键词：矿物质妊娠期胎儿生长受限小于胎龄儿学龄前儿童
- 巨大儿与母体因素的关联性研究进展被引量：8
- 2023年
- 诱发巨大儿的因素包括母体身体质量指数、孕产次、孕周和孕期增重等生理因素,孕期维生素D等营养物质、妊娠期糖尿病和高血压等母体疾病及其他不良环境因素,巨大儿对母胎存在近期危害和远期影响。本文综述巨大儿与母体因素的关联性研究进展,发生机制涉及瘦素蛋白表达异常、胎盘mir-RNA表达失衡、表观遗传改变、胰岛素基因异常表达等;并提出预防巨大儿的措施,旨在提高出生人口素质。
- 凌正佳王华欧阳孔雯杨岚
- 关键词：巨大儿大于胎龄儿
- 肥大细胞功能和介质释放机制的研究进展被引量：25
- 2010年
- 肥大细胞不仅在超敏反应中起重要作用,还参与急、慢性炎性反应,对机体发挥防御作用,并能加工递呈抗原,是重要的效应和调节性免疫细胞。肥大细胞针对病原信号的特异性受体系统,通过受体识别相关病原体。肥大细胞激活后能合成和释放多种介质和细胞因子,介导机体的诸多生理、病理和免疫反应。了解肥大细胞功能及介质释放机制,对深入研究肥大细胞参与的有关疾病的发生机制和防治有重要意义。
- 杨岚李蕾陈国千
- 关键词：肥大细胞免疫炎症
- 应用Multiple-SNaPshot技术无创性产前检测唐氏综合征
- 2014年
- 目的：探讨1种相对便捷。准确。经济的适用于杂合型SNP位点的无创性产前检测胎儿唐氏综合征的方法。方法：选择50例孕整倍体胎儿（孕15-21周）。13例孕21三体胎儿（孕19-26周）的母血浆样本,应用Multiple-SNaPshot法检测胎盘源性PLAC4基因上5个SNP等位基因的基因比率及其杂合性,从而对杂合型SNP位点的胎儿无创性产前检测唐氏综合征;同时对我国苏南地区200例人群的5个SNP位点进行基因型别研究。结果：从63例单胎孕妇外周血中成功提取到PLAC4 mRNA,检测出17例PLAC4上为杂合型SNP的样本,通过分析SNP等位基因比率检测出14例正常整倍体胎儿及3例21三体胎儿。苏南地区人群PLAC4上Rs8130833和Rs4818219位点的杂合度分别为0.278和0.343。结论：对PLAC4基因上为杂合型SNP位点的胎儿,用Multiple-SNaPshot法检测其等位基因比率可用于无创性产前筛查唐氏综合征。苏南地区人群PLAC4基因上SNP杂合度较高的位点有Rs8130833和Rs4818219。
- 杨岚孙海燕肖建平王峻峰唐叶陈道桢
- 关键词：无创性产前诊断唐氏综合征
- CNVplex联合STR技术在复发性流产遗传学查因中的应用被引量：10
- 2017年
- 目的运用快速检测绒毛染色体拷贝数变化的方法探讨复发性流产查因途径。方法对60例反复自然流产病例的绒毛样本(孕13周前)分别进行多重DNA拷贝数(CNVplex)和荧光原位杂交(FISH)技术检测,所有样本同时行绒毛培养核型分析验证。结果 48例培养成功的复发性流产病例,染色体异常率为60.42%。其中48例CNVplex检测结果与核型分析相一致:包括20例染色体正常者、23例常染色体三体,3例三倍体和2例45,XO(Turner综合征);而FISH检测结果中与核型分析结果相符的只有38例。对于非嵌合体和非结构异常样本,两种方法与细胞遗传学核型分析结果符合率分别为100%(CNVplex)和79.17%(FISH)。结论应用CNVplex联合短串联重复序列(STR)技术可检测绒毛染色体拷贝数及检测5 Mbp以上的重复和缺失异常,利于分析流产病因。
- 杨岚杨月芬王俏霞许逸琴杨灿锋肖建平
- 关键词：绒毛膜绒毛染色体非整倍体核型分析
- 无锡地区育龄妇女孕前TORCH感染状况调查被引量：4
- 2006年
- 杨岚朱云霞吴高雄
- 关键词：育龄妇女TORCH综合征胎儿生长迟缓TORCH感染病原体感染
- 无锡地区孕早期产前筛查指标中位数的建立及临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的建立无锡地区孕早期筛查血清学指标游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG),妊娠相关蛋白A(PAPP-A)在不同孕周的中位数值,探讨孕早期筛查指标中位数方程的本地化调整对筛查效率的影响。方法采用时间分辨免疫荧光(TRFIA)技术和Life Cycle 4.0软件对无锡地区5 294例孕9~13(^(+6))周单胎孕妇进行血清游离β-HCG、PAPP-A浓度测定并计算筛查风险,应用统计软件分析两项血清学指标的中位数,建立本地区孕妇各孕周的游离β-HCG、PAPP-A中位数的回归方程,再经体重校正得到新的中位数,对产筛数据重新作风险评估,结合产前诊断核型分析结果及随访的孕妇妊娠结局,比较中位数校正前后的筛查效果。结果与软件内嵌值比较,本地孕妇孕早期血清学指标经孕周及体重校准后的中位数值普遍偏高(游离β-HCG:P>0.05;PPAPP-A:P<0.05)。采用本地与内嵌软件两组中位数分别计算筛查风险,两者对21三体的检出率分别为85.7%和71.4%;假阳性率分别为4.59%和4.74%。结论中位数参数存在种族与地域差异,建立本地区孕早期人群产前筛查血清标志物中位数方程并进行体重校正非常重要,校正后的本地化中位数能提高产前筛查的筛查效率。
- 石皓吴晓王峻峰肖建平杨灿峰赵丽杨岚
- 关键词：产前筛查孕早期中位数妊娠相关蛋白A
- 14例1q21.1远端微缺失/微重复胎儿的产前诊断及遗传咨询被引量：2
- 2023年
- 目的探讨1q21.1远端微缺失/微重复胎儿的临床表型、妊娠结局及随访情况,为产前及再生育咨询提供依据。方法2017年1月至2022年6月在无锡市妇幼保健院产前诊断(染色体核型分析和染色体微阵列分析)的14例1q21.1远端微缺失/微重复胎儿(均为单胎)纳入回顾性分析。总结遗传学和超声检查结果、遗传咨询后的妊娠结局及出生后随访情况。采用描述性统计分析。结果14例胎儿染色体核型分析均未见明显异常。染色体微阵列分析共检出1q21.1远端微缺失8例、微重复6例,片段大小813 kb~4.48 Mb,均包含1q21.1微缺失/微重复综合征的关键区域,为致病性拷贝数变异。8例1q21.1远端微缺失胎儿中,4例产前超声异常,其中左手叠指伴羊水过多1例、小于胎龄儿2例,头围偏小1例;6例行亲代溯源检测显示新发变异4例,2例遗传自表型正常的亲代。6例1q21.1远端微重复胎儿中,4例产前超声提示鼻骨缺失或骨化不全,另2例产前超声未见明显异常;4例行亲代溯源检测示新发变异1例,3例遗传自表型正常的亲代。遗传咨询后,5例胎儿家庭选择终止妊娠,其余9例继续妊娠至分娩。随访9例活产儿至7月龄~5.5岁,生长发育均未见异常。结论染色体微阵列分析在1q21.1远端微缺失/微重复的产前诊断中具有重要价值,致病性拷贝数变异不等同于发病,结合宫内超声及亲代溯源结果进行个性化咨询并长期跟踪随访,对合理指导妊娠结局及再生育具有重要意义。
- 郭彩琴杨岚桑泽玲苏靖娜陶荷花崔玉章恒
- 关键词：染色体缺失染色体重复微阵列分析产前诊断
