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血管内大B细胞淋巴瘤2例分析被引量：1: 2018年; 血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma，IVLBCL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个罕见的亚型，本病发病率低，一般在尸检中发现，国内仅报告十余例。血管内大B细胞淋巴瘤临床表现多样，没有明显特异性，极易导致漏诊或误诊，本病具有高度侵袭性，对化疗不敏感，延误诊断对患者危害极大。组织病理检查和基因分析对IVLBCL诊断具有重要价值。现将我院近期确诊2例患者报告如下，以提高医生在临床工作中对本病的重视。; 李宝月隋薇; 关键词：大B细胞淋巴瘤

度普利尤单抗治疗太藤丘疹红皮病1例: 2025年; 1病历摘要患者男,69岁,全身红斑、丘疹反复发作伴瘙痒2年,复发加重2个月。患者2年前无明显诱因面颈部、躯干及四肢出现红斑、丘疹,于沈阳市第七人民医院诊断为湿疹,予口服抗组胺药、中药、雷公藤、曲安西龙及外用糖皮质激素软膏治疗,症状好转后出院。; 杨冬莲李宝月王珺程琳王凯波吴雨泓孙晓冬

头面部木村病一例: 报告1例头面部木村病。患者:女,56岁。头皮起红斑、结节,痒9月。皮肤科检查:头皮可见2个绿豆至蚕豆大红斑,结节,隆起皮表,表面光滑。辅助检查:血常规:淋巴细胞绝对值:3.67×10~9/L,HBsAb(+)。皮肤病理:...; 孟爽李艳阳李宝月李铁男; 关键词：木村病头面部; 文献传递

痣样基底细胞癌综合征1例被引量：1: 2019年; 痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现。现将我科诊治1例报告如下。1病历摘要患者男,48岁。因躯干红斑、斑丘疹及结节30余年,于2016年12月26日就诊于沈阳市第七人民医院皮肤科。患者30年前躯干散在黄豆至指甲大淡红斑,上覆少许鳞屑,无瘙痒,未予治疗,近10年皮损逐渐增多.; 丁英洁李灵匀李铁男王珍郑松李宝月; 关键词：痣样基底细胞癌综合征

嗜酸性粒细胞增多性环状红斑一例被引量：1: 2021年; 患者男,68岁,因躯干部起环状红斑伴瘙痒4个月就诊。4个月前患者无明显诱因下躯干部出现手掌大环状红斑,边缘隆起,离心性扩大,皮疹中央逐渐消退,边缘颜色鲜红隆起呈环状,轻度瘙痒,未予治疗。发病以来无发热,无疼痛,无肌痛,无关节疼痛,无蚊虫叮咬史。既往有冠心病20年,支气管哮喘5年。家族中无类似疾病患者。; 丁英洁李上云赵宁李宝月郭春芳李艳阳金春琳王强; 关键词：环状红斑离心性肌痛蚊虫叮咬关节疼痛嗜酸性粒细胞增多性

乳房外EMPD59例的临床病理特点分析: 2019年; 目的探析乳房外paget病(extramammary paget’s Disease,EMPD)的临床病理特点,以此提升诊治水平。方法选取本院于2009年4月至2017年9月收治的59例乳房外Paget患者对其诊治资料进行一个回顾性的分析,并将病理学特征作为重阅内容。结果 59例患者病发部位均为单侧,其病发时年龄41～75岁,平均年龄(56.17±4.16)岁。病程1～2.5年,平均病程(1.14±0.3)年。其中自觉瘙痒12例,占比20.3%乳头呈回缩现象10例,占比16.9%;绝经后病发19例,占比32.2%;同侧淋巴结肿大18例,占比30.5%。59例患者的组织及临床特征病理均符合临床对乳房外Paget的诊断标准,且在镜下显示paget细胞呈单个甚至成簇的浸润,以棘层与基底层为主的分布开来。结论针对乳房外EMPD的临床病理特点,主要以湿疹样变化为主要表现形式,在临床极易出现误诊的情况,而组织病理则为诊断的重要组成部分,该病转移较慢,经有效、合理的治疗后预后恢复较好。; 李宝月隋薇金春林; 关键词：乳房乳房外免疫组织化学

鲍温病121例临床病理分析被引量：4: 2019年; 目的探讨121例鲍温病患者的临床表现、组织病理改变。方法 121例标本均来自2012年～2016年沈阳市第七人民医院皮肤科,回顾性分析临床表现、组织病理特征及治疗情况。结果 121例患者平均患病年龄62.9岁(30～97岁),高发年龄组为51～70岁,皮损以单发为主;组织病理示银屑病型52例(4例累及毛囊),萎缩型27例(2例累及毛囊),疣状角化过度型21例,不规则型12例,特殊类型9例(透明细胞型4例,Paget型4例,棘松解型1例)。结论鲍温病好发于老年人,易误诊,临床特点和组织病理学改变是诊断鲍温病最重要的线索,鉴别诊断包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、Paget病、浅表恶性黑素瘤。; 隋薇李宝月; 关键词：鲍温病病理学

Bowen病中P63蛋白表达及CD68阳性巨噬细胞反应研究被引量：2: 2019年; 目的探讨Bowen病中P63蛋白与巨噬细胞CD68的表达情况,并分析两者之间的相关性。方法回顾性选取2015年7月至2018年10月沈阳市第七人民医院皮肤科存档的28例Bowen病患者的病理组织标本,均通过沈阳市第七人民医院2名经验丰富的皮肤病理学专家确诊,取同期进行手术切除的16名健康者皮肤组织作为对照,采用免疫组化SP染色法对Bowen组患者的皮损以及16名正常皮肤组织进行P63蛋白以及CD68染色处理。结果 P63蛋白与巨噬细胞CD68在皮肤健康者组织中的表达均较低,而在Bowen病中,呈较强阳性反应,染色强度升高,差异具有统计学意义(χ~2=7. 922、8. 441,P=0. 001、0. 000)。在Bowen病中,P63蛋白与巨噬细胞CD68阳性表达水平呈较为显著的正相关性(r=0. 447,P=0. 000)。结论 P63蛋白以及巨噬细胞CD68与Bowen病的发生均相关,巨噬细胞CD68阳性反应以及过度表达的P63均参与了Bowen病变细胞增生的过程。; 李宝月金春林; 关键词：BOWEN病 P63蛋白免疫组化法阳性反应

唇部溃疡性扁平苔藓2例: 2025年; 本文报告2例唇部溃疡性扁平苔藓(ULP),结合患者临床及组织病理学检查,诊断ULP。分别予以1%吡美莫司、0.03%他克莫司局部外用治疗。患者皮损明显消退,取得了较好的疗效。; 李天兰吴雨泓李宝月林伟兰晓鸥王琦孙晓冬; 关键词：扁平苔藓溃疡性

先天性角化不良1例: 2009年; 先天性角化不良是一种先天性中胚层及外胚层发育不良综合征，是罕见的遗传性皮肤病。现将我科诊治的1例报道如下。; 刘蕤赵桂兰宋勇刘永斌姚琦李宝月; 关键词：先天性角化不良外胚层发育不良综合征遗传性皮肤病中胚层

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李宝月