李婉萍
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：淮北市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床研究被引量：14
- 2009年
- 目的评价奥沙利铂(OXA)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法26例晚期胃癌,给予OLF方案,即OXA130mg/m2静脉滴注4hd1,LV200mg/m2静脉滴注2hd1-5,5-Fu300mg/m2静脉滴注6hd1-5,每3周为一周期。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应;同时观察TTP和MST。结果可评价疗效者26例,治疗后获得CR1例(3.8%),PR8例(30.8%),SD8例(30.8%),PD9例(34.6%),总有效率34.6%。至2007年12月,中位疾病进展时间(TTP)为5.2个月,中位生存期(MST)为8.6个月。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡。结论OXA联合LV/5-Fu组成的OLF方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,可以耐受。
- 李婉萍
- 关键词：晚期胃癌联合化疗奥沙利铂氟尿嘧啶甲酰四氢叶酸钙
- 107例大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的有效性和安全性研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨大剂量盐酸羟考酮缓释片(日剂量超过160 mg)治疗中重度癌痛患者的有效性和安全性。方法对2018年4月至2018年10月符合入组标准的107例患者进行回顾性研究,分析患者在达到大剂量前1天、大剂量治疗当日等5个时间点的疼痛评分、患者药物剂量和不良反应的发生情况。结果大剂量盐酸羟考酮完全缓解率(无痛患者比例)随治疗时间逐渐提高,治疗1周可达到6.54%。有效缓解率(疼痛评分≤3分患者比例)在治疗当日达到近50%,治疗1周可达到90%。患者治疗1周的盐酸羟考酮平均日剂量为228.88 mg。与大剂量盐酸羟考酮治疗前相比,大剂量盐酸羟考酮治疗后不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05),治疗当日不良事件发生率最高为10.28%,随治疗时间延长而逐渐减低。结论大剂量盐酸羟考酮可有效缓解中重度疼痛,患者耐受性良好,值得在中重度癌痛临床治疗上进行推广。
- 陈祥王勇张进科徐金发徐金发李承慧汪曙红汪睿汪超程刚冯爱武吴书胜汪超周海荣许斌张利伟王刚吴书胜田洁李寅年尉浩斌李婉萍曹怀刚王刚谢猛苏方孙峰汪齐东何义富
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片大剂量癌痛
- 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法观察组36例老年晚期NSCLC,年龄≥65岁,应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8,每21 d为1周期,至少2个周期。对照组26例老年晚期NSCLC给予最佳支持治疗(BSC)。结果吉西他滨治疗组有效率(RR)为27.78%,中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期8.6个月,1年生存率36.11%;对照组有效率(RR)为0,中位疾病进展时间2.7个月,中位生存期4.6个月,1年生存率11.53%。观察组毒副反应较轻,无因毒副反应停药者。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC安全有效,可延长患者的生存时间,改善其生活质量;毒副反应可以耐受。
- 李婉萍
- 关键词：吉西他滨老年患者非小细胞肺癌化疗
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对26例晚期不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期NSCLC用厄洛替尼治疗,直到病变进展或出现不可耐受的毒副反应而终止,观察其疗效和毒副反应。结果 26例晚期NSCLC中,CR 0例,PR 5例,SD 11例,PD 10例,有效率为19.23%,疾病控制率为61.54%。中位肿瘤进展时间为5.7个月,中位生存时间为11.5个月。主要的毒副反应为皮疹、皮肤瘙痒、腹泻和恶心呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度,对症处理后可缓解。结论厄洛替尼治疗晚期NSCLC疗效明确,毒副反应轻。
- 赵敏敏李婉萍申传厚
- 关键词：晚期非小细胞肺癌厄洛替尼靶向治疗
- 自体外周造血干细胞移植治疗糖尿病足和血管闭塞缺血性病足(附21例报告)被引量：1
- 2008年
- 目的观察自体外周造血干细胞移植治疗糖尿病足和其它血管闭塞性缺血性病足的疗效和安全性。方法从2004年3月-2006年9月对21例糖尿病足和其它血管闭塞性缺血性病足患者（1型糖尿病患者2例,2型糖尿病患者15例,下肢动脉粥样硬化患者2例,血栓闭塞性脉管炎患者2例）的32条下肢（其中形成溃疡和（或）坏疽的7例共7条下肢）施行了自体外周造血干细胞移植。结果移植的32条患肢中22条移植后3-6h疼痛开始缓解,6条延迟到第3-4天开始缓解,3条下肢移植后疼痛反而加重,8天后缓解,1条缓解不明显,近期有效率31/32（96.9%）;一般移植2天后皮肤温度开始升高,肤色逐渐转红,近期有效率达32/32（100%）;间歇跛行好转,行走距离增加,有效率达17/21（81.0%）;溃疡和坏疽4-7天创面坏死组织开始脱落,新鲜肉芽组织开始形成。移植前后未发现明显并发症和不良反应。结论自体外周造血干细胞移植治疗糖尿病足和其它血管闭塞性缺血性病足是一种简便、安全、有效的治疗方法。
- 陶雄飞李婉萍李心忠申传厚詹必红杜文凯孙伟
- 关键词：干细胞移植自体糖尿病足
- 榄香烯乳改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的观察被引量：1
- 2001年
- 近3年来应用大连金港制药厂生产的榄香烯乳治疗42例晚期恶性肿瘤患者,取得较好的近期疗效,现报告如下.
- 李心忠李婉萍
- 关键词：恶性肿瘤药物治疗生活质量
- 替雷利珠单抗联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性
- 2025年
- 目的探讨替雷利珠单抗联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果及安全性。方法前瞻性随机对照研究。前瞻性选取淮北市人民医院2020年6月至2023年6月收治的86例临床分期Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用铂类药物治疗,观察组应用铂类药物联合替雷利珠单抗治疗,治疗4~6个周期。比较两组治疗效果、化学发光法检测的血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、流式细胞术检测的外周血免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例及CD4^(+)细胞数量与CD8^(+)细胞数量的比值(CD4^(+)/CD8^(+))]、生命质量[欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)生命质量问卷核心30(QLQ-C30)的功能领域、症状领域评分]及不良反应发生率。结果观察组与对照组年龄、性别、肿瘤分化程度、病理类型、病变部位、程序性死亡受体配体1表达等基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组、对照组客观有效率分别为34.9%(15/43)、18.6%(8/43),差异无统计学意义(χ^(2)=2.91,P=0.088);观察组疾病控制率为74.4%(32/43),高于对照组的51.2%(22/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.98,P=0.026)。治疗前观察组与对照组血清CEA、CYFRA21-1、CA125水平差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组血清CEA、CYFRA21-1、CA125水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗前观察组与对照组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)细胞比例低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗前观察组与对照组EORTC QLQ-C30功能领域、症状领域评分差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组功能领域评分高于对�
- 胡志国李婉萍赵芳刘威王亚
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案铂
- 周剂量多西他赛单药或联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌效果比较被引量：4
- 2014年
- 目的 比较周剂量多西他赛（DOC）单药或联合奈达铂（NDP）二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、不良反应及预后。方法 回顾性分析接受二线化疗的晚期NSCLC 56例，其中单药组34例接受DOC治疗（35 mg／m2，第1、8天），联合组22例接受DOC联合NDP治疗（DOC 35 mg／m2，第1、8天，NDP 80 mg／m2，第2天），均21 d为1个周期，2个周期后评价疗效和不良反应。结果 单药组和联合组有效率（RR）分别为8.8 %（3／34）和27.3 %（6／22），疾病控制率（DCR）分别为50.0 %（17／34）和63.6 %（14／22），中位无进展生存期（PFS）分别为2.3个月和5.1个月，中位总生存期（OS）分别为8.7个月和10.5个月，1年生存率分别为26.5 %和31.8 %，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。联合组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为7例，单药组为2例，差异有统计学意义（χ2＝4.877，P＝0.027），其他不良反应如消化道反应、乏力等多为Ⅰ～Ⅱ度。结论 周剂量单药DOC二线治疗晚期NSCLC安全、有效，毒性较低，但与周剂量DOC联合NDP相比较，有效率和生存期无优势。
- 甄振华申传厚陶雄飞李婉萍赵敏敏
- 关键词：多西他赛奈达铂二线化疗
- CDFP方案治疗晚期食管癌近期疗效观察被引量：1
- 2001年
- 目的 观察卡铂 +顺铂联合化疗方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 对 5 2例不能手术切除和无根治性放疗指征的晚期食管癌患者 ,随机分为二组 ,治疗组 2 7例给予CDFP方案 (每疗程CBP 2 0 0mg/m2 、DDP 6 0mg/m2 、5 -Fu 10 5 0mg/m2 、PYM 32mg) ,对照组 2 5例给予DFP方案 (每疗程DDP 90mg/m2 、5 -Fu 10 5 0mg/m2 、PYM 32mg)。结果 治疗组有效率 (CR +PR) 77 8% ,对照组为 48% ,P <0 0 5。毒副反应 ,治疗组骨髓抑制较对照组明显 ,胃肠反应对照组明显 ,但均能耐受。结论 卡铂 +顺铂联合化疗能提高晚期食管癌的疗效 ,而毒副反应并没有明显增加。
- 李心忠陶雄飞李婉萍姜松龄
- 关键词：食管癌顺铂卡铂联合化疗
- 替雷利珠单抗联合多西他赛二/三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2025年
- 目的探究替雷利珠单抗联合多西他赛二/三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月我院收治的96例NSCLC患者,采用随机数字表法将其分为A组、B组及联合组,各32例。A组采用多西他赛单药化疗,B组采用替雷利珠单抗治疗,联合组采用替雷利珠单抗联合多西他赛进行治疗。治疗2个周期后评估患者的临床疗效并检测患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)],观察患者药物不良反应情况并分析患者生存情况(生存率及无进展生存率)。结果经卡方检验,3组疾病进展(PD)率及疾病控制率(DCR)比较,差异有统计学意义(P<0.05);与A组、B组比较,联合组PD率降低,DCR升高(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,3组NSCLC患者CEA及CYFRA21-1水平时间和组间存在交互作用,差异有统计学意义(P<0.05),3组患者治疗后的CEA、CYFRA21-1水平均下降(P<0.05);与A组比较,B组、联合组治疗后CEA、CYFRA21-1水平均降低(P<0.05),与B组比较,联合组治疗后CEA、CYFRA21-1水平降低(P<0.05)。3组患者胃肠道反应(恶心呕吐)、脱发、过敏反应、甲状腺功能减退、呼吸道症状、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常及骨髓抑制等Ⅰ~Ⅱ级药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);所有患者均随访1年,无失访,96例患者死亡56例;A组、B组及联合组生存率分别为31.25%、34.38%及59.38%;无进展生存率分别为21.88%、25.00%及46.88%;经Log-Rank检验,3组NSCLC晚期患者1年内生存曲线差异有统计学意义(Log-Rank X^(2)=9.266,P=0.010),3组NSCLC患者1年内无进展生存曲线差异有统计学意义(Log-Rank X^(2)=10.023,P=0.007)。结论替雷利珠单抗联合多西他赛二/三线治疗能够提高晚期NSCLC患者DCR,降低PD,改善血清肿瘤标志物水平,有效延长患者生存时间。该治疗方案药物不良反应未见明�
- 李婉萍甄振华王亚赵芳刘威胡志国
- 关键词：非小细胞肺癌晚期多西他赛疗效
