张博
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人人类白细胞抗原全相合与不相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的临床特点与预后被引量：10
- 2014年
- 目的 比较成人人类白细胞抗原（HLA）全相合与HLA不相合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床特点与疗效.方法 回顾性分析2010年1月至201 1年12月于北京大学血液病研究所进行亲缘allo-HSCT患者的临床病历资料,分析不同类型移植后aGVHD的发病类型与特点以及临床疗效的差异.结果 544例患者中,HLA不相合移植后的aGVHD发生率为50.2％,明显高于HLA全相合移植（20.4％,P＜0.001）,且发生得更早,但Ⅲ°～Ⅳ°aGVHD的累积发生率两组之间差异并无统计学意义（4.5％比6.8％,P=0.066）;全相合移植中肠道aGVHD发生率较高（31.1％）,而在不相合移植中以皮肤aGVHD为主（66.5％）,肠道和肝脏aGVHD发生率均较全相合移植低;全相合移植发生aGVHD时发热患者比例较不相合移植低（28.9％比47.6％,P=0.028）;全相合移植与不相合移植相比,aGVHD总体治愈率低,特别是Ⅲ°～Ⅳ°aGVHD最终疗效差,二线治疗后的完全缓解率低于不相合移植（88.9％比98.8％,P=0.006）,aGVHD相关病死率高于不相合移植（11.1％比2.4％,P=0.024）.结论 HLA不相合移植后aGVHD发生率明显高于全相合患者,但重度aGVHD发生率两组间差异无统计学意义,两组患者一线治疗缓解率相近,但HLA不相合移植患者二线治疗后aGVHD总体缓解率更高.
- 赵晓甦许兰平刘代红韩婷婷王昱张晓辉闫晨华陈欢韩伟王景枝赵婷李燕张博赵翔宇刘开彦黄晓军
- 关键词：HLA抗原移植物抗宿主病成人
- 儿童急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征移植后监测WT1基因表达水平与预后关系
- 目的 探讨监测WT1基因对急性髓系白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(MDS)患儿进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的临床意义.方法 本文回顾性分析了2009年1月至2012年12月在我单位行allo-H...
- 赵晓甦张博秦亚溱王昱闫晨华许兰平张晓辉刘开彦黄晓军
- 第361例贫血-慢性粒细胞白血病-酪氨酸激酶抑制剂治疗不恢复-多发性骨髓瘤被引量：3
- 2016年
- 患者女，48岁，2013年2月因消瘦就诊于北京某医院消化内科，查血常规：白细胞99×109/L，血红蛋白88 g/L，平均红细胞体积78 fl，平均红细胞血红蛋白24.2 pg，平均红细胞血红蛋白浓度311 g/L，血小板计数249×109/L，考虑血液系统疾病就诊于北京大学血液病研究所。骨髓细胞形态学：骨髓增生Ⅲ级，粒系增生活跃，原始细胞占4%，比例偏高，中晚幼比例偏高，中幼粒细胞21%，晚幼粒细胞20%，可见嗜酸、嗜碱粒细胞，可见1%成熟浆细胞。骨髓细胞免疫分型：为异常髓系表型。
- 张博江浩路瑾
- 关键词：多发性骨髓瘤慢性粒细胞白血病平均红细胞血红蛋白浓度平均红细胞体积骨髓细胞形态学贫血
- WT1基因的监测对急性白血病预后及微小残留病的意义被引量：6
- 2015年
- 微小残留病（MRD）是指在白血病经诱导化疗获完全缓解后或骨髓移植后,体内仍残留少量白血病细胞的状态.目前MRD的监测手段主要包括形态学、细胞遗传学、分子生物学等方法.其中荧光定量PCR（RQ-PCR）和流式细胞术是近年发展起来的敏感性及特异性较好的方法.泛白血病基因--WT1基因（Wilms＇ tumor gene 1）对急性白血病尤其急性髓系白血病（AML）MRD的监测有重要作用.本综述旨在分享近年来在上述方面有较大贡献的研究成果.
- 张博黄晓军赵晓甦
- 关键词：微小残留病WT1基因急性髓系白血病预后白血病细胞细胞遗传学
- 急性T淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后WT1基因表达及其与预后关系被引量：7
- 2015年
- 目的探讨监测WT1基因在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）患者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后预后的意义。方法回顾性分析2009年1月至2012年3月在我单位行allo-HSCT，且移植后连续监测WT1基因表达水平的68例T-ALL患者。留取初治，移植前，＋30、＋60、＋90、＋180、＋270、＋360d骨髓标本，用实时定量聚合酶链反应（RQ-PCR）方法监测WT1基因表达水平，同时经流式细胞术（FCM）监测微小残留病（MRD）。结果①移植后WT1基因低水平表达与较低复发风险相关；②＋60、＋90d WT1基因升高与较高累计复发率相关（P〈0．001、P=0．003），与较低的无病生存率（P=0．004、P=0．006）和总生存率相关（P=0．004、P=0．007）；③移植后微小残留病（MRD）阳性是T-ALL移植后复发的独立危险因素；④联合WT1基因和FCM可用于移植后复发的监测。结论＋60、＋90d WT1基因升高与T-ALL预后显著相关，应尽早予以干预，减少复发甚至死亡风险。T-ALL移植后WT1基因表达低于0．6％，复发风险较低；WT1基因表达超过0．6％需密切随访，并结合FCM监测，达到MRD阳性标准需临床干预，降低复发率。
- 张博赵晓甦秦亚溱王昱闫晨华许兰平张晓辉刘开彦黄晓军
- 关键词：WT1基因
