孙英华
- 作品数：85 被引量：217H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 加替沙星滴眼液有关物质的测定
- 2016年
- 目的建立测定加替沙星滴眼液有关物质的HPLC方法。方法色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比为16∶84)为流动相A,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(体积比为20∶10∶70)为流动相B,检测波长为240 nm和285 nm;柱温:38℃。结果加替沙星与各有关物质均能得到良好分离,有关物质1-10的平均回收率分别为100.2%(RSD=1.06%)、101.7%(RSD=0.62%)、98.3%(RSD=0.82%)、100.4%(RSD=0.98%)、100.4%(RSD=1.16%)、101.9%(RSD=0.70%)、100.4%(RSD=0.73%)、99.3%(RSD=0.90%)、99.7%(RSD=1.12%)和99.9%(RSD=0.81%)。结论该方法可用于加替沙星滴眼液有关物质的测定。
- 逯海龙范蕊孙英华
- 关键词：加替沙星滴眼液高效液相色谱法
- 非洛地平纳米混悬剂的研制
- 目的为提高非洛地平体外溶出的速度和程度,制备非洛地平纳米混悬剂。方法采用辅以超声处理的控制沉淀技术制备了非洛地平纳米混悬剂,评价了其粒径、外观形貌、zeta电位和体外释放,并且通过冻干增加了其稳定性,并评价了冻干产品的晶...
- 何仲贵孙进王永军孙英华刘晓红
- 关键词：非洛地平体外评价
- 文献传递
- 新的药物增溶载体及其制备方法和应用
- 本发明涉及维生素E或其衍生物接枝壳聚糖的制备方法及在药物增溶方面的应用。该载体为生物可降解两亲性壳聚糖衍生物，通过在壳聚糖骨架上引入疏水性维生素E或其衍生物使其具有两亲性，在水溶液中能自组装形成聚合物胶束，通过疏水性药物...
- 何仲贵廉鹤孙进王永军孙英华
- 主动定制白蛋白冕的药物传递载体及其在药学中的应用
- 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及以内源性的白蛋白为靶点的药物传递系统的设计和应用。所使用的主动定制白蛋白冕的载体材料，以马来酰亚胺作为靶头，聚乙二醇作为连接臂增加靶头的柔韧性，疏水性材料(例如PLGA、硬脂酸等...
- 孙进李真宝何仲贵李丹孙英华
- 文献传递
- 基于肠道OCTN2载体蛋白设计的前药及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及以肠道新型有机阳离子转运体2(novel organ? ic cation transporter 2，OCTN2)为靶点的载体前药制备方法。包括L/D?肉毒碱通过连接臂对含有羟基或氨基的抗肿...
- 孙进王刚何仲贵王永军孙英华
- 一种拉西地平硅胶吸附固体分散体及其制备
- 本发明公开一种拉西地平硅胶吸附固体分散体及其制备方法。该法以亲水性的气相二氧化硅为载体，采用超临界流体技术（SFC）制备拉西地平硅胶吸附固体分散体。本方法有效地提高了拉西地平的水中溶解度，并且提高其口服生物利用度。本发明...
- 张天虹耿雅杰刘晓红孙进孙英华何仲贵
- 文献传递
- 一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用,所述美洛昔康贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层；药物储库层包括活性成分美洛昔康或其可药用的盐、压敏胶、药物透皮吸收促进剂，其中美洛昔康或其可药用的盐和透皮吸收促进剂的用量分别...
- 孙英华徐星星陶明月
- 文献传递
- 多功能聚乙二醇二维生素E琥珀酸酯衍生物及在药物传递中的应用
- 本发明涉及一种多功能聚乙二醇二维生素E琥珀酸酯衍生物及在药物传递中应用。所述的两亲性嵌段共聚物以聚乙二醇为亲水端，在赖氨酸的桥连下，与两分子疏水性的维生素E琥珀酸酯结合，得到了AB<Sub>2</Sub>型双臂两亲性嵌段...
- 何仲贵孙进王金铃王永军孙英华刘晓红
- P-gp抑制的羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内药动学的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内的药代动力学。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定HCPT的血药浓度,Diamonmsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH5.0)(57∶43),流速1.0 mL.min-1;FP-920型JASCO荧光检测器,激发波长363 nm;发射波长550 nm;柱温35℃;进样量20μL。用DAS 2.0药动学程序处理HCPT的血药浓度-时间数据。结果:本测定方法HCPT在1～50μg.L-1线性关系良好,最低定量限1μg.L-1;日内、日间精密度均小于4.3%;高、中、低3个血药浓度的提取回收率分别为98.94%,95.88%,102.7%,符合体内药物分析的要求。HCPT在大鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax为13.10μg.L-1,Tmax为0.75 h,t1/2α为8.242 h,t1/2β为136.122 h,AUC0～t为116.77μg.h.L-1,AUC0～∞为161.93μg.h.L-1。结论:本研究中的HPLC-FD专属性强,重复性好,操作简便,适合于研究HCPT在大鼠体内的药动学和药物浓度检测。本实验中的纳米混悬剂能加快HCPT口服吸收速度,为提高口服生物利用度提供了可能性。
- 蒲晓辉孙进张鹏王永军孙英华何仲贵
- 关键词：羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药药动学
- HPLC法同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量被引量：14
- 2006年
- 目的:建立同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱及槐果碱含量的 HPLC 测定法。方法:色谱柱为 Hypersil-NH_2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸缓冲液(1.0mL 磷酸加入到1000mL 水中,三乙胺调 pH 2.5)-无水乙醇(80:10:10),检测波长为220nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^(-1),进样量20μL。结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱分别在13.0～108.0mg·L^(-1)、11.4～95.2mg·L^(-1)和4.6～82.1mg·L^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,r 分别为0.9999,0.9996,0.9999。平均回收率(n=9)分别为99.41%,100.0%,100.6%。结论:可通过 HPLC 法同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量,并可用该方法进行苦豆子药材及含苦豆子的成药的质量控制。
- 耿革霞孙英华向柏何仲贵
- 关键词：苦豆子总碱槐定碱苦参碱槐果碱HPLC法
