孔令让
- 作品数：168 被引量：464H指数：13
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种用于检测小麦抗叶锈病基因的分子标记、引物及其应用
- 本发明公开一种用于检测小麦抗叶锈病基因的分子标记、引物及其应用。本发明不受外在环境因素影响，操作简单便利。利用与小麦抗叶锈病基因紧密连锁分子标记Lsdau‑33、Xsdau3829的引物，经PCR扩增电泳检测，根据目的条...
- 孔令让王宏伟车乃秀俞国轩吕忠璠
- 八倍体小偃麦与普通小麦自交后代的细胞遗传学研究被引量：1
- 1992年
- 本研究以八倍体小偃麦—小偃7430和普通小麦品种—鲁麦1号为亲本,对其杂种的三个自交世代(F_1、F_2、F_3)的细胞遗传学进行了研究。从对小偃7430与鲁麦1号自交后代植株花粉母细胞减数分裂中染色体行为的分析表明,从杂种F_1开始,随自交世代的增进,杂种后代植株染色体数逐渐减少,植株染色体数越多,减数分裂中期I单价体出现频数,多价体出现类型及频数也越多,但二价体出现的个数基本稳定在21个左右。另外,从染色体数目较多的杂种F_2代植株中选出了一株二体异附加材料;从F_3代植株中选出了一株花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型基本稳定为21个二价体的普通小麦材料,初步实现了将偃麦草的某些特异染色体或基因导入普通小麦遗传背景的目的。
- 孔令让王洪刚赵吉平姜丽君
- 关键词：小麦细胞遗传学八倍体小偃麦
- 小麦-中间偃麦草双体异附加系抗小麦白粉病相关基因的研究
- 中间偃麦草(Elytigia intermedium,2n=6x=42)是禾本科小麦族(Triticeae)中的多年生野生草本植物,含有许多对小麦品种改良有益的基因.创建小麦—中间偃麦草的双体异附加系、异代换系和易位系是...
- 牛祖彪李娜鲍印广李兴锋王洪刚孔令让封德顺
- 关键词：小麦白粉病中间偃麦草转录组
- 柱穗山羊草α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
- 2012年
- 根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法克隆基因并进行序列分析。从柱穗山羊草Y127中克隆得到1个α-醇溶蛋白基因序列Gli2-Z-2,它具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,编码区全长939 bp,编码313个氨基酸。氨基酸序列比较显示,Gli2-Z-2在多聚谷氨酰胺区比已报道的α-醇溶蛋白序列有较多的谷氨酰胺残基。
- 翟军杜旭烨孔令让
- 关键词：柱穗山羊草基因克隆
- 一种检测小麦抗茎基腐病基因Fhb7的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种检测小麦抗茎基腐病基因Fhb7的分子标记及其应用，其中PCR引物序列为K‑7415F和K‑7415R。检测步骤如下：采用CTAB法提取小麦‑长穗偃麦草短片段易位系叶片的全基因组DNA；利用分子标记K‑74...
- 孔令让李学峰李冬宣宇
- 小麦赤霉病二型抗性分子机理解析
- 小麦抗赤霉病分子机制尚未被明确阐释。本课题组利用转录组学和基于UPLC-MS/MS平台的代谢组学对禾谷镰刀菌侵染过程进行了多时间点跟踪分析,发现SA,Auxin,ethylene,JA等众多抗病通路参与到小麦赤霉病抗性中...
- 苏培森赵兰飞吴洪燕范艳慧李宪斌李安飞王宏伟孔令让
- 关键词：小麦赤霉病植物激素
- 文献传递
- 小麦-长穗偃麦草富含叶黄素短片段易位系的创制方法及其应用
- 本发明属于小麦遗传育种领域，公开了一种小麦‑长穗偃麦草富含叶黄素短片段易位系的创制方法及其应用，本发明还公开了小麦‑长穗偃麦草富含叶黄素短片段遗传改良系的创制方法。本发明结合分子标记辅助选择、原位杂交鉴定技术和叶黄素鉴定...
- 孔令让武茜李学峰
- 一种用于检测小麦抗条锈病基因的连锁分子标记、引物组合及应用
- 本发明公开一种用于检测小麦抗条锈病基因的连锁分子标记、引物组合及应用。本发明不受外在环境因素影响，操作简单便利。利用与小麦抗条锈病基因紧密连锁分子标记S‑61635的引物，经PCR扩增电泳检测，根据目的条带的大小能够筛选...
- 孔令让刘章伟孙媛魏新益高晗
- 一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法
- 本发明提供了一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法，本发明利用GenBank公布的小麦1Dx5基因序列设计LAMP引物，建立了小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP检测体系，并对反应条件进行了优化。L...
- 张小村孔令让杜旭烨
- 文献传递
- 西尔斯山羊草(Aegilops searsii)α-醇溶蛋白编码基因的克隆及原核表达
- 2015年
- 醇溶蛋白是小麦加工品质的重要影响因素,主要决定面团的粘性和延展性。根据酸性条件下迁移率的不同,可将醇溶蛋白分为α-,β-,γ-,ω-醇溶蛋白。α-醇溶蛋白占贮藏蛋白的15%～30%,是含量最丰富的一类贮藏蛋白,同时,α-醇溶蛋白中含有一些致敏性的毒性多肽。克隆西尔斯山羊草α-醇溶蛋白基因,并进行序列分析,通过构建原核表达载体,使其在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,并通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。根据α-醇溶蛋白基因编码区保守序列设计引物,通过PCR扩增克隆得到α-醇溶蛋白基因并进行序列分析。将目的基因KC421089连到表达载体p EASY-E1上,在大肠杆菌BL21（DE3）中经IPTG诱导表达,获得表达的融合蛋白。通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。从小麦近缘植物西尔斯山羊草（Aegilops searsii）中首次克隆了7个α-醇溶蛋白编码基因,它们的编码区长度分布在849～954 bp之间,可编码282～317个氨基酸。通过与已发表的其它物种的α-醇溶蛋白氨基酸序列进行多重比对分析,发现这些基因都具有α-醇溶蛋白编码基因典型的结构特点,同时还存在着碱基的缺失、插入以及SNPs。在克隆目的基因的基础上,本研究还通过大肠杆菌体外表达和切胶纯化方法,获得了纯度较高的目的蛋白,实现了该基因的表达。克隆了7个α-醇溶蛋白基因序列,登录号为KC421089的基因可在原核系统中成功表达,并通过切胶纯化法获得目的蛋白,为进一步利用西尔斯山羊草改良小麦加工品质奠定了基础。
- 刘国娟马信尹华燕孙鑫杜旭烨王宏伟李安飞陈呈涛孔令让
- 关键词：原核表达
