您的位置: 专家智库 > >

姚晓红

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:秦皇岛市九龙山医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇阴性
  • 3篇阴性症状
  • 3篇症状
  • 3篇齐拉西酮
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇西酞普兰
  • 2篇西酞普兰治疗
  • 2篇精神分裂症阴...
  • 1篇毒性
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇中毒
  • 1篇中毒性
  • 1篇中毒性精神障...
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性酒精中毒
  • 1篇慢性酒精中毒...
  • 1篇酒精

机构

  • 4篇秦皇岛市九龙...

作者

  • 4篇姚晓红
  • 3篇徐德会
  • 3篇窦建军
  • 2篇刘学军
  • 2篇白海涛

传媒

  • 2篇河北医药
  • 1篇河北精神卫生

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
慢性酒精中毒性精神障碍的肝脏B超观察
1998年
姚晓红
关键词:慢性酒精中毒性精神障碍肝脏B超超声波诊断
齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究被引量:6
2015年
目的探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组(齐拉西酮联合西酞普兰)68例,对照组(齐拉西酮)64例,连续治疗12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)评定临床安全性,于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%,对照组为64.06%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第4、8、12周时研究组和对照组PANSS总分和各因子分均较治疗前显著降低(P<0.05),研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低(P<0.05),而对照组阴性因子分则在第8周下降显著(P<0.05),第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组(P<0.05),2组不良反应(TESS)评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状,起效快,临床安全性高。
赵长苓苟汝红徐德会姚晓红窦建军
关键词:精神分裂症阴性症状齐拉西酮西酞普兰
齐拉西酮联合安神定志汤治疗精神分裂症阴性症状的疗效分析被引量:12
2016年
目的探讨齐拉西酮联合安神定志汤与单用齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的62例精神分裂症阴性症状患者随机分为治疗组(齐拉西酮联合安神定志汤)32例和对照组(齐拉西酮)30例,采用阳性与阴性症状综合量表(PANSS)进行疗效评定,采用副应量表(TESS)评定临床安全性,于治疗前和治疗后第4、8、12周末分别评定1次。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显降低(P<0.05),研究组阴性因子分在治疗4周末明显下降(P<0.05),对照组阴性因子分则在8周末下降显著(P<0.05),第8、12周末时研究组阴性因子分明显低于对照组(P<0.01),研究组失眠发生率低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮联合安神定志汤可明显改善阴性症状,起效快,临床安全可靠。
赵长苓徐德会姚晓红窦建军邸红英刘学军白海涛
关键词:精神分裂症阴性症状齐拉西酮安神定志汤
齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究
赵长苓徐德会姚晓红窦建军邸红英刘学军白海涛
该课题研究齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性,研究结果显示,齐拉西酮合用西酞普兰可以明显改善患者阴性症状,疗效确切,优于单用齐拉西酮治疗,不良反应少而轻。且齐拉西酮160mg联合西酞普兰每天30...
关键词:
关键词:精神分裂症齐拉西酮西酞普兰
共1页<1>
聚类工具0