吕新宇
- 作品数：103 被引量：62H指数：4
- 供职机构：常州大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 5-甲基吡嗪-2-羧酸的连续制备方法及反应系统
- 本发明公开了一种5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的连续制备方法，包括以下步骤：(1)(1)将高锰酸钾溶于去离子水中配置成溶液A；(2)将2，5‑二甲基吡嗪溶于去离子水中配置成溶液B；(3)将溶液A和溶液B按照一定流速输送至卧式螺杆...
- 邱滔祝叶吕新宇
- 2,5-二巯基甲基-1,4-二噻烷的制备方法
- 本发明2，5-二巯基甲基-1，4-二噻烷的制备方法，涉及光学材料领域。如下述反应式：Na<Sub>2</Sub>S.9H<Sub>2</Sub>O+S→Na<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>2CH<Sub...
- 邱滔吕新宇彭全舟
- 文献传递
- 一种六氟磷酸锂的制备方法
- 本发明涉及一种新的六氟磷酸锂制备方法.将氟化锂在低温下溶于混合溶剂中，通入高纯度干燥的五氟化磷气体，反应生产六氟磷酸锂，在‑0～‑30℃下结晶2～4个小时，密闭过滤，用三氯乙烯洗涤，干燥固体得到高纯度的六氟磷酸锂。
- 邱滔吕新宇张伟华陈建海
- 文献传递
- 一种多通道复合金属管及其制备方法
- 本发明是一种多通道复合金属管及其成形制备方法，其中一种多通道复合金属管由内管和外管组成，外管和内管可选用钢、铝、钛、镁和铜等金属及其合金制备。本发明的的制备方法如下：(1)将内管和外管切割成特定长度；(2)用夹具将外管夹...
- 冷宇钱俊峰杨建吕新宇
- 一种帕博西尼中间体的制备方法
- 一种帕博西尼中间体的制备方法，属于化学合成领域。具体为：a)在有机碱作溶剂的条件下，5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶与环戊胺发生取代反应得到5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶。b)在有机溶剂条件下，加入钯类催化剂，聚乙二醇，有机...
- 邱滔周云港吕新宇孙益群
- N,N-二乙基橙花基胺的合成工艺改进
- 2019年
- 针对N,N-二乙基橙花基胺合成工艺进行改进,考察了反应溶剂、体系温度、投料顺序、反应物分批投料的摩尔比、金属催化剂等对合成橙花基胺的影响。确定出反应的最佳工艺条件为:以甲苯为溶剂,原料异戊二烯与二乙胺的摩尔比为1∶25,碱金属锂为反应体系催化剂,体系温度为70℃,反应时间为21h。通过常压蒸馏回收原料后,减压蒸馏得到橙花胺,反应收率为86.7%(以异戊二烯计算)。
- 赵倩吕新宇刘丽邱滔
- 关键词：异戊二烯二乙胺
- 镍改性USY分子筛临氢催化二甲酚与苯酚制备甲酚的方法
- 本发明属于催化剂技术领域，具体公开了一种镍改性USY分子筛临氢催化二甲酚与苯酚制备甲酚的方法。在临氢催化工艺条件下：氢气压力0.1～3MPa、反应温度350～450℃、空速1h<Sup>‑1</Sup>～5h<Sup>‑...
- 李为民吕新宇石剑任庆功
- 一种制备噻唑-4-甲酸的方法
- 本发明一种制备噻唑-4-甲酸的方法，属于精细化工中中间体合成的技术领域。制备步骤如下：以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料，经缩合，酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯，再在MnO<Sub>2</Sub>作用下氧化合成噻唑-4-...
- 邱滔吴增辉吕新宇
- 文献传递
- 一锅法合成诺氟沙星中间体的方法
- 本发明公开了一锅法合成诺氟沙星中间体的方法，属于化学合成领域。本发明的步骤(a)采用无机碱与2‑(2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基)‑3‑乙氨基丙烯酸乙酯充分混合直接反应的方法来替代传统的DMF、甲苯、二甲苯等溶剂，其反应体...
- 邱滔曹智吕新宇
- 含硫废水循环利用法合成二烯丙基二硫醚的新工艺
- 2010年
- 实验以PEG-400(聚乙二醇-400)为相转移催化剂,Na_2S_2与3-氯丙烯为原料合成了二烯丙基二硫醚。考察了相转移催化剂类型、相转移催化剂的量、原料配比、反应温度和反应时间等因素对反应的影响。最佳工艺条件为:n(Na_2S_2):n(3-氯丙烯)=0.6:1,m(Na_2S_2):m(PEG-400)=105.6:1,反应温度50℃,反应时间1 h,二烯丙基二硫醚收率可达80.2%。含硫废水循环利用3次不影响产率。
- 邱滔彭全舟吕新宇
- 关键词：聚乙二醇含硫废水循环利用
