刘雨桃
- 作品数：41 被引量：209H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目国家科技重大专项吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 2010~2011年肺癌临床研究进展
- 近一年来,肺癌领域的研究可谓异彩纷呈,靶向治疗特别是新型靶向药物的研究、生物标志物分析以及与疾病相关的基因研究仍是目前的研究热点,作为晚期肺癌治疗基石的化学治疗无论是作为单独治疗手段还是与靶向治疗联合,都取得了令人鼓舞的...
- 刘雨桃石远凯
- 关键词：肺癌靶向治疗化学治疗生物标志物
- 文献传递
- 肺癌免疫联合化疗药效预测EVs膜蛋白标志物
- 本申请提供了肺癌免疫联合化疗PD‑1抑制剂联合紫杉醇药效预测EVs膜蛋白标志物，所述EVs膜蛋白标志物为CD3、c‑MET、EGFR、HIF‑1alpha及PDGFRA。本申请提供的EVs膜蛋白标志物可用于预测肺癌免疫联...
- 刘雨桃陈冬娜王明昭
- EVs膜蛋白标志物检测试剂制备疗效预测试剂盒的应用
- 本申请提供了EVs膜蛋白标志物检测试剂制备疗效预测试剂盒的应用，所述EVs膜蛋白标志物为IL‑12，所述疗效预测试剂盒为预测PD‑L1抑制剂联合VEGFR酪氨酸激酶抑制剂对肺癌疗效的试剂盒。本申请中采用EVArray快速...
- 刘雨桃陈彤律方李琳王明昭陈燕超曹杨
- EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期非小细胞肺癌患者原药维持治疗效果观察被引量：4
- 2014年
- 目的 观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗后缓慢进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者继续接受EGFR-TKIs治疗的总生存,评价维持治疗的意义.方法 回顾性分析我院2003年9月～2012年6月期间30例接受EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者,继续接受EGFR-TKIs治疗.结果 EGFR-TKIs维持治疗患者的中位生存时间为36.0个月.不良反应为常见皮疹、肝功能一过性损伤、恶心、腹泻等,经对症处理后可缓解,未影响继续治疗.结论 在EGFR-TKIs治疗后出现肿瘤缓慢进展的患者中,维持原EGFR-TKIs治疗是可行的选择.
- 林琳郝学志张昕刘雨桃李峻岭张湘茹石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂生存期
- 应用培美曲塞为基础方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与生存的关系被引量：18
- 2013年
- 目的 探讨应用培美曲塞为基础方案化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与生存的关系.方法 回顾性分析2009年4月至2012年9月中国医学科学院肿瘤医院146例应用培美曲塞为基础方案化疗的NSCLC患者,其中培美曲塞为基础方案一线化疗患者79例（培美曲塞一线治疗组）,培美曲塞一线化疗后培美曲塞维持治疗的患者38例（培美曲塞维持治疗组）,培美曲塞一线化疗后应用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）维持治疗的患者29例（TKI维持治疗组）.对不同治疗组的中位无进展生存期（PFS）进行分析,对培美曲塞一线治疗组及培美曲塞维持治疗组不同EGFR突变状态患者的中位PFS进行比较.结果 培美曲塞一线治疗组,培美曲塞维持治疗组和TKI维持治疗组的中位PFS分别为4.6个月（95％ CI：2.8 ～6.4）,9.8个月（95％ CI：6.1～13.5）和14.5个月（95％ CI：11.8～17.2）（P =0.000）.培美曲塞一线治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者中位PFS分别为5.2个月（95％ CI：2.8 ～7.7）,4.0个月（95％ CI：0～10.8）和4.6个月（95％ CI：3.4 ～5.8） （P =0.661）.培美曲塞维持治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者的中位PFS分别为8.5个月（95％ CI：4.0～13.1）,12.6个月（95％ CI：11.6 ～13.7）和8.0个月（95％ CI：5.8 ～ 10.3）（P =0.468）.结论 不同EGFR突变状态下应用培美曲塞为基础方案一线化疗的NSCLC患者生存无明显差异.无论是何种EGFR突变状态,TKI维持治疗较培美曲塞维持治疗均有生存优势.
- 郏博何小慧杨晟王子平李峻岭王燕王宏羽邢镨元刘雨桃石远凯
- 关键词：培美曲塞二钠突变
- 慢性疲劳综合征被引量：24
- 2007年
- 慢性疲劳综合征是以机体长期不能缓解的疲劳导致的严重功能紊乱为特征的疾病。其发病机制复杂,病因尚不明确,目前认为该病与应激造成的神经内分泌、免疫、运动、睡眠、遗传、心理异常及个体差异等因素有关。本文对慢性疲劳综合征的诊断标准、流行病学特征和发病机制以及与肿瘤患者长期生存的高发病率等问题进行扼要介绍。
- 刘雨桃石远凯孙燕
- 关键词：慢性疲劳综合征发病机制
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
- 目的:探讨影响吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存情况的临床因素.方法:对2007年1月至2009年6月在中国医学科学院肿瘤医院接受吉非替尼治疗的83例老年晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分...
- 刘雨桃郝学志李峻岭王彬胡兴胜王燕王子平王宏羽张湘茹石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌老年人吉非替尼
- 吉非替尼治疗EGFR基因突变状态不明的青年晚期肺腺癌疗效分析被引量：12
- 2014年
- 背景与目的肺癌在青年患者中发病率较低,本研究旨在探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变状态不明青年晚期肺腺癌患者的疗效及生存情况的影响因素。方法对2006年1月-2010年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受吉非替尼治疗的55例EGFR基因突变状态不明的青年晚期肺腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果全组55例患者中位年龄41岁,吉非替尼治疗的客观有效率为43.6%,疾病控制率为90.9%。中位无进展生存期为9.0个月,是否存在脑转移对无进展生存期有明显影响(P=0.017)。中位总生存期为24.0个月,无吸烟史(P=0.028)及进展后是否接受后续治疗(P<0.001)是明显改善总生存期的独立预后因素。结论 EGFR基因突变状态不明的青年晚期肺腺癌患者接受吉非替尼治疗与非年龄选择人群相比疗效相似。
- 刘雨桃石远凯胡兴胜郝学志李峻岭王子平王燕王宏羽张湘茹孙燕
- 关键词：腺癌吉非替尼青年
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌分类及回归树分析被引量：5
- 2011年
- 背景与目的厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的靶向药物。已有研究表明具有不同临床特征的患者对厄洛替尼的生存获益存在差异,但结论并不一致。本研究将探索厄洛替尼治疗晚期NSCLC生存时间的预测因素以及这些因素的相互影响。方法对2006年9月-2009年9月在中国医学科学院肿瘤医院使用厄洛替尼治疗的晚期NSCLC患者的临床及生存资料采用分类及回归树分析(classification and regression tree,CART)。结果 105例患者的中位无肿瘤进展生存时间(progressive-free survival,PFS)为5.0个月(95%CI:2.9-7.1)。CART分析将淋巴结分期、厄洛替尼治疗时机及吸烟状况分别作为第一、二、三级划分位点,逐级获得4个终末亚组。生存时间较长的是无淋巴结转移或有淋巴结转移、厄洛替尼治疗≤二线并且吸烟≤35包年的两组患者,中位PFS分别为11.0个月(95%CI:8.9-13.1)和10.0个月(95%CI:7.9-12.1),而生存时间较短的是有淋巴结转移且厄洛替尼的治疗>二线或有淋巴结转移、厄洛替尼治疗≤二线并且吸烟>35包年的两组患者,中位PFS分别为2.3个月(95%CI:1.6-3.0)和1.3个月(95%CI:0.5-2.1)。结论是否存在淋巴结转移、厄洛替尼治疗时机以及既往吸烟状况是影响厄洛替尼治疗PFS的主要因素。CART可以找出既往被我们忽略的亚组患者,有利于为临床实践及今后临床研究找到同质性的患者群体。
- 刘雨桃郭继红王燕杨娟王子平
- 关键词：肺肿瘤厄洛替尼
- 伊立替康联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌被引量：6
- 2005年
- 目的:观察伊立替康(商品名开普拓)每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者13例,男性8例,女性5例,中位年龄48岁,KPS评分>70.接受顺铂60～80mg/m2联合开普拓60mg/m2第1、8、15天静脉滴注,每4周重复.至少2周期以上可评价疗效及不良反应.结果:全组PR 3例, SD 9例,PD 1例,总有效率为23%.中位生存时间12.5个月,1年生存为率70%(7/10).主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论:开普拓每周给药联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.
- 郝学志李峻岭崔成旭许建萍刘雨桃张湘茹
- 关键词：晚期非小细胞肺癌顺铂伊立替康
