刘峰
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 伯胺氮自由基环合反应的区域选择性研究和14-氮杂喜树碱的合成研究
- 本论文首先探讨了伯胺氮自由基环合反应的区域选择性，然后应用[4+2]策略对吡咯并嘧啶－4－酮的合成方法进行了研究，并在此基础上完成了14－氮杂喜树碱的合成工作。论文主要包括如下三个部分：
1、首次从实验和理论计算方...
- 刘峰
- 关键词：抗肿瘤活性
- 无金属条件下以酰基膦酸酯为烷基自由基受体的分子间酰化反应
- 2022年
- 羰基作为有机化学中的中心官能团之一,可以通过多种途径合成,但是利用酰基膦酸酯为酰基供体进行的分子间的自由基反应还鲜有报道.分别研究了在热化学和光化学条件下,酰基膦酸酯作为自由基受体分别和烷基醛、汉斯酯及烷烃三种自由基供体之间的酰化反应.以烷基醛和烷烃作为自由基前体时,在微波加热以及氧化剂存在的条件下,分子间的酰化反应可以顺利进行;而以汉斯酯作为自由基前体时,在紫外光照射及室温条件下,即可以顺利发生分子间的酰化反应.
- 方晶闵庆强秦海涛刘峰
- C(sp^(3))—H键对映选择性自由基反应的最新进展
- 2025年
- 碳氢键活化被认为是合成有机化学中最具吸引力的技术之一,因为它有可能缩短合成路线,并与传统合成策略相互补.近年来,受益于基础知识的显著增长,C(sp^(3))—H键不对称自由基反应的新想法不断涌现,随之而来的是大量新的催化方法.综述了自2020年以来报道的C(sp^(3))—H键对映选择性自由基反应,讨论了通过各种途径(如能量转移、单电子转移、氢原子转移等)直接或者间接断裂C—H键形成碳自由基中间体,随后构建手性C—C、C—N和C—O键的方法.
- 令天鹏秦海涛刘峰
- 关键词：碳氢键自由基反应对映选择性
