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冼文川: 作品数：23 被引量：32H指数：4; 供职机构：广东医学院附属医院更多>>; 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金广东省医学科学技术研究基金湛江市科技招标项目更多>>; 相关领域：医药卫生电子电信更多>>

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沉默信息调节基因2的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病的相关性研究: 2012年; 目的探讨沉默信息调节基因2(Sirtuin 2)3’UTR的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的关系。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析了83例PD患者(PD组)与101例健康成人(对照组)Sirtuin 2基因3’UTR G+281A位点多态性。结果 PD组Sirtuin 2基因3’UTR的miRNA-486-3p结合位点(3’UTR G+281A位点)A等位基因频率以及GA+AA基因型频率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05);在女性PD组A等位基因携带者的频率较对照组高,经χ2检验提示有相关倾向(χ2=3.205,P=0.073);PD组出现两例AA基因型,而对照组则无此种基因型。结论 Sirtuin 2基因3’UTR G+281A多态性的纯合子AA可能是PD的遗传易感性基因型,而在女性A等位基因携带者PD患病的风险可能增加。; 陈煜森赵磊林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：MICRORNA 单核苷酸多态性

对氧磷酶-2(PON2)基因内含子单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究: 目的通过分析对氧磷酶-2(PON2)基因内含子单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死(cerebral infarction,CI)及血脂、血糖水平的关系,从而进一步确定PON2基因内含子单核苷酸多态性在脑梗死发病中的意义,为...; 冼文川; 关键词：对氧磷酶单核苷酸多态性内含子; 文献传递

自噬相关基因5基因多态性及其单倍体型与帕金森病的相关性研究: 2012年; 目的探讨自噬相关基因5(Atg5)基因3个标签单核苷酸多态性(Tag SNP,rs17587319C/G、rs573775C/T、rs9486315C/T)及其单倍体型与帕金森病(PD)发病的关系。方法采用病例-对照研究,PD患者80例(病例组)和健康体检者87例(对照组)为对象,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测Atg5Tag SNP rs17587319C/G、rs573775C/T、rs9486315C/T,并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果 Atg5Tag SNP rs17587319C/G的C等位基因频率病例组为89.4%(143/160),对照组为74.7%(130/174),差异有统计学意义(P<0.01);病例组CC基因型频率为78.7%(63/80),对照组为58.6%(51/87),差异有统计学意义(P<0.01)。SNP rs573775C/T和rs9486315C/T的等位基因频率及基因型频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果SNP rs17587319C/G的CC基因型与PD的发病有独立相关性(P<0.01)。单倍体型分析结果病例组中H1、H2单倍体型的频率高于对照组(P<0.05和<0.01)。结论 H1,H2单倍体型和Atg5Tag SNP rs17587319C/G的C等位基因可能是PD的危险因素。; 陈煜森刘良芳林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：帕金森病自噬

自噬相关基因5(Atg5)标签单核苷酸多态性与帕金森病的相关性研究被引量：4: 2010年; 目的探讨中国粤西地区汉族人群自噬相关基因5(autophagy-related gene 5,Atg5)标签单核苷酸多态性(TagSNP)rs17587319C/G多态性与帕金森病(PD)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测80例PD患者(病例组)和87例健康对照者(对照组)的Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G多态。结果病例组CC基因型为78.7%,对照组为58.6%,差异有统计学意义(P=0.005,OR=2.62,95%CI:1.32～5.19);C等位基因频率在病例组和对照组分别为89.4%和74.7%,差异有统计学意义(P=0.001,OR=2.85,95%CI:1.55～5.23);对照组中发现8例Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G的GG纯合子,而在病例组中未发现。结论 Atg5基因TagSNP rs17587319C/G的C等位基因与CC基因型可能是PD的危险因素。; 刘良芳陈煜森刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前; 关键词：帕金森病

Omi／HtrA2基因启动子-958C／G多态性与帕金森病的相关性研究: 2012年; 目的探讨Omi／HtrA2基因启动子-958C／G单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例一对照研究，选择56例PD患者（病例组）和109例健康体检者（对照组）为对象，应用聚合酶链反应一限制性酶切片段长度多态性分析方法（PCR—RFLP）检测Omi／HtrA2基因启动子958C／G单核苷酸多态性，并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果Omi／HtrA2基因启动子SNP-958C／G在病例组中C等位基因频率为75．0％，对照组为84．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；病例组CC基因型为53．6％，对照组为69．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Omi／HtrA2基因启动子SNP一958C／G与PD相关，C等位基因及CC基因型对PD可能是保护性因素。; 陈煜森赵西耀林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：单核苷酸多态性启动子帕金森病

凝血酶激活的纤溶抑制物基因3’端+1583A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系: 2011年; 目的分析中国汉族人群凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)基因3’端+1583A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法本研究采用病例-对照研究,选择中国汉族人群225例动脉粥样硬化性脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测TAFI+1583A/T多态性。结果 TAFI+1583 A/T在病例组的A等位基因频率为24.7%,对照组为25.0%,两组比较经χ2检验差异无显著性(P=0.913)。病例组AA基因型为6.7%,对照组为3.8%,两组比较经χ2检验差异无显著性(P=0.202)。结论 TAFI+1583A/T与脑梗死的发病无关。; 曾志良陈煜森林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死基因多态性

Atg5基因标签单核苷酸多态性(Tag SNP)与帕金森病的相关性研究: 目的分析中国粤西地区汉族人群Atg5基因3个标签单核苷酸多态性(Tag SNPs)等位基因及基因型频率分布特点,并探讨其与帕金森病(PD)发病的关系。; 陈煜森刘良芳刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前; 关键词：帕金森病标签单核苷酸多态性 SNP; 文献传递

TAFI基因启动子区-2345 2G/1G多态性与脑梗死的关系: 2012年; 目的分析中国汉族人群TAFI基因启动子区-2345 2G/1G与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选择225例脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用等位基因特导性聚合酶链反应分析方法(AS-PCR)检测-2345 2G/1G多态性。结果 TAFI-2345 2G/1G在病例组的1G等位基因频率为42.9%,对照组为50.8%,2组间差异有统计学意义(P=0.024);病例组1G/1G基因型频率为15.1%,对照组为24.5%,2组间差异有统计学意义(P=0.017)。经Logis-tic回归分析,TAFI-2345 1G/1G基因型与脑梗死的发病有独立相关性。结论 TAFI-2345 2G/1G多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关联,1G/1G基因型可能使脑梗死患病风险降低。; 陈煜森曾志良林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：脑梗死基因多态性

NINJ2基因5'上游单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：1: 2015年; 目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5＇上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性（SNPs）与脑梗死及亚型的关联性。方法采用联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和直接测序方法,对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常人（对照组）进行rs11833579G/A和rs4980959C/A多态位点基因型检测并进行关联分析。结果病例组rs11833579G/A与rs4980959C/A基因型频率和等位基因频率与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）。小动脉闭塞型卒中rs4980959C/A位点AA基因型频率高于对照组（18.3%vs 9.2%,P=0.041）,A等位基因频率高于对照组（35.4%vs 46.1%,P=0.019）。多元Logistic回归分析结果显示,rs4980959C/A位点含AA基因型发生小动脉闭塞型脑梗死的可能性高于G等位基因携带者（OR=4.012,95%CI：1.209-14.939,P=0.027）。结论 NINJ2基因5＇上游非编码区SNPrs11833579G/A多态性与缺血性脑卒中无关;SNPrs4980959C/A的A等位基因是小动脉闭塞型脑梗死的危险因素;AA基因型是小动脉闭塞型的易感基因型。; 赖丽琼冼文川陈煜森; 关键词：脑梗死单核苷酸多态性

凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G多态性与脑梗死的关系: 2012年; 目的分析中国汉族人群凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G(TAFI-438A/G)多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)发病的关系。方法 225例ACI患者(病例组)和184例健康体检者(对照组)采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测TAFI-438A/G多态性。结果 TAFI-438A/G基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间无显著性差异。性别分层后,男性脑梗死组A等位基因频率为28.6%,高于对照组20.6%(P=0.039);AA基因型为9.0%,高于对照组1.9%(P=0.019);在女性中无显著性差异。结论 TAFI-438A/G可能与男性脑梗死的发病有关,AA基因型可能增加男性脑梗死患病风险。; 陈煜森曾志良林智君冼文川钟望涛赵斌许志恩; 关键词：凝血酶激活纤溶抑制物启动子基因多态性脑梗死

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