黄丽华
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年性痴呆伴脑白质疏松症患者认知功能损害的研究
- 2009年
- 目的探讨阿尔茨海默病(AD,又称为老年性痴呆)伴脑白质疏松症(LA)患者认知功能损害情况。方法收集AD患者51例,与51例无认知功能下降者对照研究,检测受试者血压、血糖、血脂、体重指数等指标,并收集其吸烟、受教育程度等信息,通过头颅MRI检查确定是否存在LA,对比分析AD伴发LA的危险因素。再进一步比较AD组伴LA和不伴LA患者认知功能下降情况。认知功能检测用简易智能量表(MMSE)。结果与对照组比较,AD患者平均受教育程度更低,分别为4.7、6.2年(P<0.01);原发性高血压患者比例更高,分别为62.7%、47.1%(P<0.01);而且更易发生LA,分别为47.1%、14.6%(P<0.01)。AD伴LA 24例,与不伴LA 27例患者比较,伴LA者患原发性高血压、冠心病、颈动脉狭窄比例更高,而且认知功能下降程度更明显,MMSE分别为14.2、18.2分(P<0.01),以记忆力(2.7、4.4分)和语言行为(3.7、5.1分)功能下降为主。结论提示原发性高血压、冠心病和颈动脉狭窄是AD伴LA发生的可能危险因素,LA的发生加重AD的认知功能损害。
- 陈阳赵谨贾晓军黄丽华周华东
- 关键词：阿尔茨海默病脑白质疏松症
- 三峡库区遗传性脊髓小脑型共济失调家系基因突变的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究三峡库区重庆市首例诊断遗传性脊髓小脑型共济失调3型(SCA3)的基因突变和临床特征。方法运用聚合酶链反应、琼脂糖凝胶电泳等技术对一个表现为共济失调的家系(14名成员,包括6名患者)的Atxn3基因进行检测。结果检测出该家系内6名患者和3名症状前患者为SCA3型基因突变。结论三峡库区该例SCA3型家系患者存在SCA3型基因突变,与临床诊断结果一致。
- 黄丽华干亚岚张猛许志强周华东
- 关键词：基因突变
- 脊髓小脑性共济失调系统评价和三峡库区脊髓小脑性共济失调临床研究
- 本课题开展了脊髓小脑性共济失调三个部分的研究：(1)对脊髓小脑性共济失调流行病学研究的系统评价;(2)研究三峡库区范围脊髓小脑性共济失调患者的临床表现和影像学特点;(3)研究三峡库区脊髓小脑性共济失调患者的基因诊断、症状...
- 黄丽华
- 关键词：脊髓小脑性共济失调基因诊断常染色体显性遗传性疾病基因亚型产前诊断
- 文献传递
- 白细胞介素8、巨噬细胞在烧伤炎症损害中作用的研究
- 烧伤病人的死亡原因，特别是大面积严重烧伤，较为复杂。在烧伤整个过程中，有很多有害物质从烧伤创面坏死组织及其后的炎症反应中源源不断的产生，导致机体防御能力降低，很容易发生感染和内脏功能衰竭，导致病人的死亡。烧伤失控性炎症反...
- 黄丽华
- 关键词：白细胞介素-8巨噬细胞
- 文献传递
- 内皮素转化酶1启动子区T-839G基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性
- 2009年
- 目的研究内皮素转化酶1（ECE-1）启动子T-839G基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法选择经DSA或CTA、MRA诊断的颈动脉粥样硬化患者及与之年龄和性别相匹配的对照者，各518例。采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）的方法检验ECE-1启动子区T-839G基因多态性。结果两组TT、TG、GG基因型分布差异无统计学意义（χ^2=4．674，P〉0．05），颈动脉粥样硬化组等位基因频率T略高于对照组（92．3％，89．8％），G略低于对照组（7．7％，10．2％），差异有统计学意义（χ^2=3．993，P〈0．05）。两组总计（GG＋TG）／TT的基因型频率差异虽无统计学意义，但按性别和年龄分层后，显示女性和〈64岁者（GG＋TG）／TT基因型频率对照组均高于颈动脉粥样硬化组（女性：OR=0．59；95％CI：0．37～0．94；P=0．03。〈64岁者：OR=0．61；95％CI：0．38～0．97；P=0．04）结论ECE-1启动子区T-839G多态位点G等位基因可能降低女性及年龄〈64岁者颈动脉粥样硬化发生的危险性。
- 赵瑾周华东黄丽华李惠允
- 关键词：动脉粥样硬化颈动脉
- 脊髓小脑型共济失调的研究进展被引量：8
- 2008年
- 黄丽华周华东
- 关键词：脊髓小脑型共济失调基因突变
