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高晓艳

作品数:49 被引量:57H指数:4
供职机构:江苏康缘药业股份有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项江苏省“333工程”科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 18篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 15篇HPLC法
  • 14篇液相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 13篇色谱法
  • 13篇HPLC法测...
  • 10篇液相色谱法
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  • 6篇胶囊
  • 5篇指纹
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  • 5篇指纹图谱
  • 4篇液相
  • 4篇绿原
  • 4篇绿原酸
  • 3篇皂苷
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱

机构

  • 36篇江苏康缘药业...
  • 3篇中药制药过程...
  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 36篇高晓艳
  • 17篇凌娅
  • 9篇张倩
  • 8篇萧伟
  • 7篇孙艳丽
  • 6篇陈美玲
  • 6篇姚青
  • 6篇张燕
  • 5篇吴云
  • 4篇霍艳萍
  • 3篇李芳
  • 3篇胡康
  • 3篇范庆龙
  • 3篇陈利平
  • 3篇吴翠
  • 3篇刘琴
  • 2篇张道利
  • 2篇张娟
  • 1篇李卓琼
  • 1篇周建明

传媒

  • 8篇中文科技期刊...
  • 6篇中文科技期刊...
  • 4篇生物技术世界
  • 3篇医学信息(医...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国处方药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇健康之路
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床合理用药
  • 1篇科技与创新
  • 1篇当代医药论丛
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2010
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定银翘解毒软胶囊中连翘苷的含量
2021年
形成稳定、高效的银翘解毒软胶囊中连翘苷的测定机制。方法:使用高效液相色谱法进行相应的含量测算与分析,在测算过程中,对色谱柱、检测波长、流速以及柱温等进行相应的调节、控制,通过标准化与规范化评估,掌握连翘苷回收率为98.4%,并且表现出较好地线性关系。结论:HPLC法较好地满足了连翘苷含量的测算的要求,并且操作难度较低,可以进行临床层面的应用与推广。
张倩张燕孙艳丽高晓艳吴云
关键词:连翘苷HPLC
气相色谱法测定逍遥胶囊中薄荷脑含量
2024年
建立GC法测定逍遥胶囊中薄荷脑的含量测定方法。方法 GC法;色谱柱选取聚乙二醇20M(25m*0.25mm*0.25μm)毛细管柱;检测器为FID检测器,温度250℃;进样口温度220℃,进样模式为液体直接进样,进样量为1ul;恒温,柱温70℃;载气流速为1.0ml/min,分流模式。结果 逍遥胶囊中薄荷脑在9.82ug/ml~196.2ug/ml的区间内呈现出良好线性关系;且稳定性及重复性试验结果的RSD均显示良好,分别为0.7%、0.6%;加样回收率为96.0%。结论 本文所建立的方法便捷高效,准确度与精密度高,专属性与稳定性强,为完善逍遥胶囊的质量标准及合理用药提供参考。
孙艳丽高晓艳丁乙王静方金锋
关键词:薄荷脑GC
HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量
2019年
建立小儿咳喘灵口服液之中绿原酸浓度的测量方式。方法:在整个测量过程中,研究人员采取液相色谱法,对整个小儿咳喘灵口服液进行系统化的梳理以及含量测定。同时在测定过程中,细化检测的温度、流速等参数,实现对绿原酸的有效测定。结果:经过系统、准确性评估,绿原酸在0.0525μg~0.5253μg的区间内,具有较好的线性关系,并且绿原酸其回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
张燕张倩霍艳萍高晓艳朱文灯
关键词:小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法
参乌益肾片中芍药苷的含量测定方法
2016年
目的:建立参乌益肾片中芍药苷的含量测定方法。方法采用水浴回流提取,HPLC测定法,用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长:230nm。结果用甲醇水浴回流30 min的方法提取参乌益肾片中芍药苷,HPLC法测定芍药苷含量,精密度的RSD%为0.2%,重复性RSD%为0.3%,加样回收率为98.6%。结论采用回流提取HPLC法测定参乌益肾片中芍药苷方法可行。
刘琴陈美玲张娟霍艳萍高晓艳
关键词:芍药苷高效液相色谱法
201401-04 ZY-02子宫内膜异位症治疗专利中药散结镇痛胶囊的研制及产业化
项目简介子宫内膜异位症是妇女常见病、多发病,现代临床医学多用激素类药物和手术治疗,但不良反应较多;中医药治疗从整体调控出发,药物在多环节上相互协同,不良反应小,停药后复发率低;但市场上尚无治疗子宫内膜异位症的中药新药上市...
萧伟吴云赵宾江曹亮秦建平孙永城周军孙兰陈俊钱俊丁为现吕新勇高晓艳胡军华
关键词:子宫内膜异位症散结镇痛胶囊
文献传递
高效液相色谱法测定杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量
2021年
建立杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量测定方法。方法:借助高效液相色谱发,开展系列检测工作,在检测过程中,为确保检测效果,需要对检测条件进行明确,检测波长需要保持在321nm、色柱温度保持在30摄氏度、流速控制在1.0ml/min。结果:从最终的实验检测结果来看,百花前胡甲素处于48.93-489.3ng的范围内,其呈现出较好的良性关系,在此情况下,回收率为97.4%,RSD数值为1.0。结论:从操作便捷程度、检测结果精准度以及稳定性等方面进行考量,高效液相色谱法具备较强的实用性,可以有效判定杏贝止咳颗粒中。
张倩张燕孙艳丽高晓艳吴云
关键词:白花前胡甲素高效液相色谱法
HPLC法测定腰痹通胶囊中三七的含量
2019年
应用HPLC法测定腰痹通胶囊中三七的含量,分析该测定方法的应用效果。方法:供试品前处理方法在药典标准基础上增加乙醚萃取可进一步除杂,采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6mm×50mm,2.6μm);乙腈、水分别是流动相A、B;进样量3μl;理论板数≥6000。结果:3种成分皆可基线分离,线性区域和线性关系较佳(R>0.999),回收率85%-105%。结论:HPLC法测定腰痹通胶囊中三七的含量准确,方法稳定、可行。
张娟高晓艳朱文灯
关键词:腰痹通胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1高效液相色谱法
HPLC法测定腰痹通胶囊中三七总皂苷的含量
2015年
目的:建立HPLC测定腰痹通胶囊中三七总皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1在1.4073μg^14.073μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为96.4%,RSD为1.7%。结论:本方法快速、准确,重复性良好,可作为腰痹通胶囊的质量分析控制方法。
姚青高晓艳凌娅
关键词:腰痹通胶囊三七总皂苷
HPLC法测定小益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量
2021年
逐步建立起完善的益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量的测定机制。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84);检测波长为334nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量:20μl。结果:毛蕊花糖苷在10.45μg/ml~100.25μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),重复性小于2.0%,回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
张燕张倩高晓艳吴云
关键词:毛蕊花糖苷高效液相色谱法
HPLC法同时测定金蝉口服液中黄芩苷和绿原酸的含量
2019年
在整个研究过程中,梳理金蝉口服液相关物质含量的准确测定方法,满足医药研发、检测的相关要求。方法:在检测过程汇总,使用高效液相色谱法,通过对色谱柱的选择、流动相以及检测波长的提前判定,实现相关物质的科学判定。结果:黄芩苷在95.86~958.6ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.3%,RSD为0.7%(n=9);绿原酸在18.26~182.6ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.4%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为金蝉口服液的质量控制。
张倩孙艳丽陈美玲高晓艳朱文灯
关键词:绿原酸黄芩苷高效液相色谱
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