韩启德
- 作品数：6 被引量：49H指数：3
- 供职机构：北京医科大学第三临床医学院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阴茎海绵体α_1-肾上腺素受体亚型的实验研究被引量：2
- 1998年
- 目的研究兔阴茎海绵体α１肾上腺素受体（α１ＡＲ）三种亚型的分布及其介导的收缩效应。方法采用放射配基结合实验和离体组织收缩功能实验。结果在放射配基结合实验中，标本经氯乙基可乐定（ＣＥＣ）预处理后，１２５ＩＢＥ与α１ＡＲ最大结合容量（Ｂｍａｘ）由７４６±２３６ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白下降至２１４±７１ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白（Ｐ＜００１）。α１ＡＲ选择性拮抗剂竞争抑制曲线经两位点分析显示，α１Ａ、α１ＤＡＲ和α１ＢＡＲ分别约占２０％、２５％、５５％。在收缩功能实验中，标本经用ＣＥＣ预处理后，去甲肾上腺素（ＮＥ）介导的最大收缩无明显下降，α１ＡＲ亚型选择性拮抗剂５ＭＵ和ＢＭＹ７３７８抑制ＮＥ介导阴茎海绵体收缩的拮抗指数（ｐＡ２）值与克隆α１ＡＡＲ亚型的解离常数（ＫＩ）值相符合。结论在兔阴茎海绵体中α１ＡＲ三种亚型均有分布，但功能性α１ＡＲ则以α１ＡＡＲ为主。
- 彭明强张幼怡薛兆英韩启德
- 关键词：阴茎勃起性功能障碍阴茎海绵体
- 钙离子在内毒素引起大鼠脊髓降钙素基因相关肽(CGRP)释放中的作用被引量：2
- 1997年
- 实验在离体大鼠脊髓观察钙离子在内毒素引起CGRP释放中的作用,结果显示,内毒素和咖啡因可分别引起大鼠脊髓浓度依赖性地释放CGRP,但两者作用无叠加.应用辣椒素,无Ca^(2+)Krebs液,ω-Conotoxin,W-7,Ryanodine,MgCl_2,Tris-ATP,钌红等药物表明:内毒素引起感觉神经中枢端末梢释放CGRP,这一作用依赖于细胞外Ca^(2+)的存在,Ca^(2+)主要通过N型钙通道进入细胞后,与钙调蛋白结合,激活对咖啡因敏感,对Ryanodine不敏感的细胞内钙诱导的钙池Ca^(2+)释放,从而引起CGRP的释放.
- 唐跃明韩启德王宪
- 关键词：降钙素基因相关肽CGRP内毒素脊髓钙离子
- 长期饮用普萘洛尔对大鼠心脏α_1肾上腺素受体亚型数量的影响被引量：5
- 1996年
- 采用放射配体结合实验，离体左心房收缩功能实验及逆转录聚合酶链反应等方法观察大鼠长期饮用非选择性β肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔（７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，８ｗｋ）对心脏α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）亚型分布及其功能的影响．结果表明大鼠饮用普萘洛尔８ｗｋ后心脏α１－ＡＲ总数量无显著变化，ＷＢ４１０１和尼古地平竞争抑制曲线两位点分析结果显示３种亚型受体所占比例发生了明显变化，α１Ａ－ＡＲ数量不变，α１Ｂ－ＡＲ数量减少，α１Ｄ－ＡＲ数量增加，α１－ＡＲ亚型ｍＲＮＡ水平的改变为α１Ａ－ＡＲ和α１Ｄ－ＡＲ显著增加，α１Ｂ－ＡＲ明显减少．但α１－ＡＲ３种亚型介导去甲肾上腺素正性变力效应的作用无显著改变．
- 李艳芳张幼怡吕志珍韩启德
- 关键词：普萘洛尔肾上腺素受体亚型
- 血府逐瘀浓缩丸防治家兔经皮血管腔内成形术后再狭窄的研究被引量：35
- 1997年
- 本实验采用家兔髂动脉粥样硬化模型,研究血府逐瘀浓缩丸(简称浓缩丸)对经皮血管腔内成形术(PTA)后再狭窄的影响,结果显示:PTA后4周家兔髂动脉管腔直径,浓缩丸大剂量组明显大于空白对照组和美降脂组(P
- 史大卓徐风芹马晓昌李立志汪小芳陈可冀李平毛节明陈明哲韩启德
- 关键词：血府逐瘀汤血管成形术血管再狭窄
- 大鼠左心耳三种亚型α_1肾上腺素受体对β肾上腺素受体正性变力效应的不同影响被引量：1
- 1999年
- 采用电驱动离体大鼠左心耳收缩功能实验研究三种亚型α１－肾上腺素受体（ＡＲ）激动时对β－ＡＲ介导正性变力效应的影响． 结果发现，ＲＳ１７０５３（选择性拮抗α１Ａ－ＡＲ）或ＷＢ４１０１（选择性拮抗α１Ａ－和α１Ｄ－ＡＲ）可使去甲肾上腺素（ＮＥ）的累积浓度－收缩效应曲线（ＣＲＣ）显著左移；在ＢＭＹ ７３７８（选择性拮抗α１Ｄ－ＡＲ）和ＲＳ１７０５３ 存在下，ＮＥ仅激动α１Ｂ－和β－ＡＲ，其ＣＲＣ较单独激动β－ＡＲ 时显著左移；在ＷＢ４１０１ 和去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）同时存在下（仅激动α１Ｂ－ＡＲ），异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）的ＣＲＣ较对照显著左移；用ＢＭＹ ７３７８ 阻断α１Ｄ－ＡＲ后，ＮＥ的ＣＲＣ不发生明显的偏移；用ＲＳ１７０５３ 和螺哌隆阻断α１Ａ－和α１Ｂ－ＡＲ，用Ｐｈｅ 仅激动α１Ｄ－ＡＲ 时，对Ｉｓｏ 的ＣＲＣ也无影响． 结果说明在大鼠左心耳α１Ａ－ＡＲ抑制，α１Ｂ－ＡＲ 增强，而α１Ｄ－ＡＲ则不参与对β－ＡＲ 介导正性变力效应的调节．
- 黄岩张幼怡韩启德
- 关键词：肾上腺素受体受体亚型左心耳
